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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Pure Vita Salmon Entrée 狗粮-因维生素 D 含量升高而召回, USA

2年前

United States

2021 年 10 月 11 日 — 在产品制造商通知维生素 D 含量可能升高之后,塔菲的宠物食品公司正在自愿召回大约 1600 箱装在利乐纸箱中的 Pure Vita Salmon Entree 狗粮。日期。

在狗粮中摄入高水平的维生素 D 会导致各种大小的狗的不良反应,包括呕吐、食欲不振、口渴增加、排尿增加、过度流口水和体重减轻等症状。当摄入过量时,维生素 D 会导致狗的严重健康问题,包括肾功能不全。尽管迄今为止尚未报告消费者生病或受伤的报告,但塔菲的行为是出于谨慎考虑,正在从分销中删除以下列出的特定批次产品。

消费者应立即停止向宠物喂食下列产品。Tuffy 建议那些狗食用了可能受影响的产品并且出现上述任何症状的消费者联系兽医。

-Pure Vita Salmon Entrée 狗粮 TetraPak(每箱 12.5 盎司)。UPC:0 73893 96202 1。批号:0629101N1/
0901101N1。最佳截止日期:2023 年 6 月 29 日/2023 年 9 月 1 日。

召回的产品仅在美国境内分发给分销商和零售商店。召回的商品仅限于装在利乐纸箱中的 Pure Vita Salmon Entrée 狗粮,上面印有 UPC 代码 “0 73893 96202 1”(在纸箱的侧面)。召回中包含的商品由上面列出的 “最佳日期” 和 “批号”(位于纸箱顶部)标识。本公告不会影响其他 Pure Vita 狗或猫食或零食。

敦促购买受此次自愿召回(如上所述)的 Pure Vita Salmon Entrée 狗粮产品的消费者将产品退回零售商以获得全额退款。

有关此次自愿召回的消费者信息或问题,请联系 Tuffy 的 Pet Foods Inc.,电话:(800) 525-9155,中部时间周一至周五上午 8:00 至下午 5:00

公司名称:Tuffy 的宠物食品有限公司
品牌名称:Nutri Source
产品召回:Pure Vita Salmon Entrée 狗粮
召回原因:维生素 D 水平升高
FDA 召回日期:2021 年 10 月 12 日

fda.gov 上查看完整的召回详情

资料来源:FDA

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相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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加拿大公共卫生署(PHAC)正在调查与八个省份的蛇类和饲养啮齿动物有关的Salmonella疫情。疫情已导致70例确诊病例,10人住院,并报告了一人死亡。受影响的省份包括不列颠哥伦比亚省(3)、艾伯塔省(10)、萨斯喀彻温省(7)、曼尼托巴省(3)、安大略省(32)、魁北克(11)、新不伦瑞克省(1)以及纽芬兰和拉布拉多(3)。

许多生病的人报告说,在发病之前,他们与蛇和食鼠有直接或间接接触。有些人不自己处理这些动物,而是住在饲养它们的同一个房子里。目前还没有确定蛇类或饲养啮齿类动物的唯一常见来源,这表明Salmonella 细菌存在于许多种类的动物中,包括蛇和喂食啮齿动物。

疫情从不列颠哥伦比亚省到纽芬兰和拉布拉多,自2022年2月以来一直在持续。感染者的年龄介于0至96岁之间,19%的病例涉及5岁或以下的儿童。

该问题最初是由于加拿大各地的Salmonella疾病报告增加而发现的。通过使用全基因组测序,确定一些可追溯到2022年的疾病是由与2023年和2024年发生的疾病相同的疫情菌株引起的。调查仍在进行中,最近的疾病仍在继续向PHAC报告。

你可以通过触摸爬行动物和啮齿类动物、它们的食物和环境,然后在不洗手的情况下触摸你的脸、眼睛或嘴巴,从而感染Salmonella。为了防止该疾病的进一步传播,建议个人保持良好的手部卫生,并在接触蛇、喂食啮齿动物及其环境后经常洗手。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:canada.ca 少看
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由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
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哥伦比亚REA报告说,3月27日星期三发生的停电影响了约100名客户。下午3点30分左右,该公司在Facebook上表示,除125号公路和商业大道周围的地区外,大部分电力已经恢复。

停机链接:columbiarea.coop
来源:union-bulletin.com
发布时间:2024-03-27 少看


27日星期三,向157号高速公路上从Cornerstone Market到Ruby Lane的客户发布了煮沸咨询。

来源:discoverdade.com
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马里恩县公用事业公司周三27日宣布,Fore Acres、Hillside Acres和Courtney Acres的居民应烧开用于饮用、做饭和刷牙的水。由于供水管道维修,该公用事业公司周三发布了预防性开水通知。

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发布时间:2024-03-27 少看


阿代尔县的一个农村供水区表示,现在无需煮沸即可安全地再次喝水。州环境质量部在系统中发现大肠杆菌后,已向农村地区的两个客户下达了煮沸订单。

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由于供水管道中断,新波士顿部分地区的煮沸令现已生效,直至另行通知。受影响地区从克莱街到富兰克林,从林登到百老汇。

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2024-03-03 04:09:17
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