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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

NEUTROGENA 和 AVEENO 气溶胶防晒霜-由于存在致癌物而召回, USA

2年前

United States

公司名称:约翰逊 & 约翰逊
品牌名称:露得清,Aveeno
召回产品:防晒霜
召回原因:测试发现苯含量较低
FDA 召回日期:2021 年 7 月 14 日
召回细节:约翰逊和约翰逊消费品公司(JJCI)自愿将五个 NEUTROGENA® 和 AVEENO® 气溶胶防晒霜产品系列中的所有许多产品系列召回消费者级别。内部测试发现某些产品样品中的苯含量较低。消费者应停止使用受影响的产品,并遵循以下说明。

唯一受到影响的防晒产品是气溶胶产品,特别是:NEUTROGENA® Beach Defense® 气溶胶防晒霜:
-NEUTROGENA® 酷干运动气溶胶防晒霜
-NEDERROGENA® 隐形每日™ 防御气溶胶防晒霜
-露得清® Ultra Sheer® 气溶胶防晒霜
-AVEENO® Protect + 刷新气溶胶防晒霜

苯被归类为人类致癌物质,这种物质可能导致癌症,具体取决于接触程度和程度。苯在环境中无处不在。世界各地的人类每天都有来自多个来源的室内和室外接触。苯可以在不同程度上通过吸入吸入、通过皮肤和口服吸收。根据暴露模型和环境保护局(EPA)框架,预计这些气溶胶防晒产品中的苯在我们测试中检测到的水平每天接触苯不会对健康造成不利影响。出于非常谨慎,我们回顾了所有这些特定的气溶胶防晒产品。

虽然苯不是我们任何防晒产品中的成分,但在受影响的气溶胶防晒霜成品的一些样本中检测到苯。我们正在调查此问题的原因,该问题仅限于某些气溶胶防晒产品。防晒霜的使用对公共健康至关重要。全球黑色素瘤发病率继续增加,大多数病例是由太阳照射过度引起的。重要的是,世界各地的人们继续采取适当的防晒措施,包括继续使用替代性防晒霜。

召回的防晒霜产品包装在气雾罐中。这些产品通过各种零售渠道在全国范围内分销。

消费者应停止使用这些特定产品并适当地丢弃它们。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA

304


相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:fda.gov 少看
288


由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
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我收到了一些据说是 Gucci 太阳镜、一个 Gucci 眼镜袋和一块我没有订购的清洁布。这个箱子是寄给我的。太奇怪了,这也发生在其他人身上。我已经查看了我的银行对账单,没有看到任何我不认识的费用,因此,如果这是一个骗局,那将是非常无效的。 少看


我收到了 Heathers Motty 寄来的一个我一无所知的包裹。地址是新泽西州联合城萨米特大道 2207 号 07087
它包含两个蓝色的铝圈,大小约为四分之一,我不知道它们是什么,也不知道为什么会得到它们。
我从来没有从这个地方订购过任何东西,也从未听说过,我想知道为什么把它发给我,以及他们是如何得到我的任何信息的。 少看


收到的束腰型文胸甚至与订购的正常尺码不相上下,也没有关于退货给谁的信息。有人知道我们如何退货并从这家公司获得退款吗... 少看


杜克能源公司报告说,3月28日星期四上午,塞米诺尔度假村附近约有913名客户停电。停电是在上午 9:43 首次报告的。预计的修复时间尚未列出。

停机链接:outagemap.duke-energy.com
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发布时间:2024-03-28 少看


有关巴吞鲁日停电的消息传来。3月28日星期四上午,大约有2,000名Entergy客户断电。停电影响了舍伍德森林大道沿线的舍伍德森林地区以及I-12附近其他几条街道的客户。据Entergy称,上午8点,预计机组人员将在一小时内恢复供电。

停机链接:etrviewoutage.com
来源:wafb.com
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我从他们那里收到了一个包裹,里面有两张小平面光盘,金属光盘的东西,但我不知道这是干什么用的
我通过另一个网站订购了商品,他们说我的包裹已送达,但不是我订购的

我在美国弗吉尼亚州的费尔菲尔德 少看
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我收到了一个包裹,里面有一副我不是从那里订购的太阳镜:Heather's Motty
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Pkg 里面有假的摩根银元硬币。
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有两块圆形的金属碎片,背面有粘合剂,装在一个小的白色气泡包装中。看来邮费是在 2024 年 2 月 27 日支付的 少看
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