Lohxa Colhexidine 葡萄糖酸口服冲洗 USP,0.12% 不含酒精-因为它可能被 Burkholderia lata 污染, USA

3年前 source www.fda.gov

Recall notice

United States

Company name: Lohxa, LLC
Brand name: Lohxa
Product recalled: Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free
Reason of the recall: May be contaminated with Burkholderia lata
FDA Recall date: November 09, 2020
Recall details: Lohxa, LLC is voluntarily recalling Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free (NDC:70166-027-15) products bearing an expiration date from 01/31/21 – 03/31/21 (see specific lots below) to the consumer level. This product is sourced and repackaged from Sunstar Americas Inc. who has notified us the product may be contaminated with the bacteria Burkholderia lata.

Use of the defective product in the immunocompetent host may result in oral and, potentially, systemic infections requiring antibacterial therapy. In the most at-risk populations, the use of the defective product may result in life-threatening infections, such as pneumonia and bacteremia. To date, no adverse events have been reported to Lohxa, LLC related to this recall.

The prescription oral rinse product, available through institutional use only, is indicated for use as part of a professional program for the treatment of gingivitis and is packaged as follows:

- Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free is distributed in cases each containing 50 unit dose cups. Each case contains a colored label around the lid and body of the case.

The product can be identified by as shown in the images below. Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free was distributed to Nationwide to hospital pharmacies. Lohxa, LLC is notifying its direct customers by Fedex overnight mail, electronic mail, phone call and is arranging for return of all recalled products.

Patients, pharmacies, and healthcare facilities in possession of these products should stop using and dispensing immediately. Consumers with questions regarding this recall can contact Lohxa, LLC by phone at 1-800-641-5564 or email info@lohxa.com on Monday-Friday from 8am-5pm EST. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this drug product. Affected products and lot numbers follow below:

- Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free, 15 mL (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP: T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA

#drugs #recall #us

最近有趣的报告

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分,以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非,使其成为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发,网址为www.amazon.com。迄今为止,尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非,它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用,例如硝酸甘油,并可能导致血压大幅下降,可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中,使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,其包装和编码如下:

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户,并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸(剩余任何药丸)以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:STOP CLOPEZ CORP
品牌名称:Schwinnng
产品召回:草本膳食补充剂
召回原因:产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 23 日

来源:www.fda.gov 少看

#recall #drugs #us

V
我收到了一个我从未订购过的包裹。我甚至不知道里面有什么 —— 它们是一对小硅胶物品。包裹上的退货地址是:

杰里·亚斯巴拉
查尔斯·史密斯大道 9208 号
加利福尼亚州库卡蒙格牧场 91730

美国邮政配送了追踪信息 #92612927005455000751 ******

如果您有任何疑问或需要更多信息,请告诉我。

我认为我没有收到任何未完成的订单。 少看

#unorderedpackage #delivery #charlessmithavenue #ranchocucamonga #california #us

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