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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

家庭宠物,中心地带农场,爪子快乐生活狗粮-由于黄曲霉毒素水平升高而召回, USA

3年前

United States

公司名称:阳光磨坊公司
品牌名称:家庭宠物,中心农场,爪子快乐生活
产品召回:狗粮
召回原因:黄曲霉毒素水平升高
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 2 日
召回细节:由于黄曲霉毒素含量可能超过可接受限制,阳光磨坊公司正在发布自愿召回某些狗粮产品。黄曲霉素是来自黄曲霉菌生长的天然模具副产品,如果大量食用,可能对宠物有害。路易斯安那州农业和林业部进行的例行取样,发现了这些产品中黄曲霉毒素含量高于可接受限值的可能性,这表明,一批产品中的一个 4 磅重袋的样本中含有较高的黄曲霉毒素含量。

迄今为止,这些产品没有发生任何疾病的报告,也没有任何其他 Sunshine Mills, Inc. 宠物食品产品受此公告的影响。虽然没有报告与这些产品有关的不利健康影响,但 Sunshine Mills, Inc. 选择自愿召回这些产品,作为一项预防措施,以进一步履行其对产品安全和质量的承诺。

宠物已食用任何召回的产品,并出现疾病症状,包括缓慢或嗜睡,不愿吃、呕吐、眼睛或牙龈淡黄色或腹泻,应由兽医看到。受影响的产品在全国零售商店分销。已联系收到召回批次的零售商,并要求他们从库存和货架中提取这些批次。

没有其他家庭宠物®、中心地带农场® 或爪子快乐生活® 产品或这些产品的其他批号受到此预防性召回的影响。已购买召回产品的消费者应停止使用该产品,并且 可能会将未使用的部分退回购买地点以获得全额退款。

消费者可以在中部时间周一至周五早上 7 点至下午 4 点联系阳光磨坊公司客户服务(800)705-2111,或发送电子邮件至 customer.service@sunshinemills.com 以获取更多信息。这是与美国食品和药物管理局合作进行的自愿召回。受此公告影响的产品:

+ 家庭宠物® 肉类切割牛肉鸡肉和奶酪口味优质狗粮。
-刚果爱国者联盟:尺寸:4 磅批号:TD3 | 2020 年 4 月份 /4 月份 | TD1 日 /2020 年 4 月份。
-刚果爱国者联盟:尺寸:14 磅批号:二零一零年四月四月四日出现 | 二零一零年四月四日出现 | 二零一零年四月四日出现 | 二零一零年四月三日出现
-刚果爱国者联盟:尺寸:28 磅四月份 /20年4月/4月份
+ 中心地带农场® 烤最爱.牛肉鸡肉和奶酪口味。
-刚果爱国者联盟:尺寸:14 磅批号:二零一零年四月四月四日或四月四日 | 二零一零年四月四日
-刚果爱国者联盟:7015514301 尺寸:31 磅批号:二零一零年四月四月四日 | 二零一零年四月四月四日
+ 爪子快乐生活® 屠夫之选狗粮
-刚果爱国者联盟:尺寸:16 磅批号:二零一零年四月四月四日 | 二零一零年四月四月四日

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局

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相关报告

由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
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Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov
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Avanos Medical, Inc. 于 2024 年 1 月 16 日自愿召回特定批次的 MIC* 胃肠——空肠喂食管套件。这些套件包括 Nurse Assist 提供的注射器,这些注射器预先装满了无菌水,这对于给喂食管的固定气球充气至关重要。此次召回是对Nurse Assist, LLC自愿召回预充注射器和其他无菌水产品的直接回应,该召回是出于对可能缺乏无菌保障的担忧而提起的。尚未就任何报告的不良事件直接联系 Avanos。

这种缺陷可能导致产品未消毒,从而构成水接触患者手术部位的风险。任何接触非无菌产品的开放性伤口都可能使患者面临感染的风险。预充注射器是 Avanos 喂食管套件中唯一受护士辅助召回影响的物品。

截至2024年2月6日,美国食品药品管理局报告收到了与使用护士辅助产品相关的不良事件,并正在进一步评估这些信息。

在评估护士辅助召回的影响后,Avanos 确定了受影响的 MIC* 胃肠—空肠喂食管套件产品代码和批号。收到所列批次的客户被指示从设施中移除所有受影响的套件,并要求他们采取以下措施:

-继续对任何新放置的 MIC* GJ 试管进行正常的术后护理。
-立即报告任何涉及这些产品的不良事件。
-检查所有存储设施和仓库中是否有受影响的产品,并对其进行隔离。
-销毁库存中所有受影响的批次。
-将此次召回通知其他部门或客户。

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公司名称:Avanos Medical, Inc.
品牌名称:阿瓦诺斯医疗
产品召回:MIC* 胃空肠喂食管套件
召回原因:可能缺乏无菌保障
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 27... 查看更多

来源:fda.gov
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服务 @nordstromvip。购物 少看


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