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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

依诺肝素钠注射液-因暴露于高温而召回, USA

2年前

United States

即将发布 — 2021 年 12 月 1 日 — 新泽西州普林斯顿市桑多斯公司(“Sandoz”)正在启动召回一批(SAB06761A,Exp 04/2023)的依诺肝素钠注射液,USP 40 mg/0.4 mL 单剂量注射器至消费者水平。SAB06761A 的一部分在运输过程中经历了温度上升。注射用依诺肝素钠批号 SAB06761A 已于 2021 年 9 月和 10 月发货给客户。

暴露在较高的温度下可能会严重影响召回的产品(批号 SAB06761A)的有效性,因此该产品打算治疗的健康状况患者可能存在合理的风险。此类患者可能面临血栓阻塞血管、动脉或前往其他组织或器官的风险,从而导致疼痛、肿胀、中风、肺凝块或由于潜在疾病而死亡。迄今为止,Sandoz 尚未收到与此次召回有关的不良事件或伤害的任何报告。

该产品用于预防深静脉血栓形成(DVT),这种情况发生在深静脉中形成血块时,通常发生在手术后或生病期间行动不便的患者的腿部;或预防与心脏病发作相关的并发症。该产品包装在装有十个 0.4 mL 注射器的纸箱中,NDC 0781-3246-64。依诺肝素钠注射液在美国全国范围内分发给批发商和零售商。

产品名称:依诺肝素钠,注射液,USP 40mg/0.4 mL
NDC 编号:00781-3246-64
批号:SAB06761A
到期日期:04/2023
生产日期:2021 年 5 月 26 日

请注意:此次召回仅针对一批(SAB06761A)的依诺肝素钠注射液,USP 40 mg/0.4 mL,不适用于 Sandoz 依诺肝素钠注射液 USP 的任何其他强度或 40 mg/0.4 mL SKU 的其他批次。

任何退回的与此次召回无关的产品都将被销毁,且不会发放任何款项。

公司名称:Sandoz, Inc.
品牌名称:Sandoz
产品召回:依诺肝素钠注射液
召回原因:暴露在高温下可能会影响产品的有效性。
FDA 召回日期:2021 年 12 月 2 日

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

304


相关报告

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:fda.gov 少看
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由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
303


Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov
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在 2022 年 11 月 28 日订购了枕头。拿了我的钱,但从未收到我的产品。现在他们拒绝回复我的下午,也拒绝回复我的电子邮件。 少看


用电子邮件 bonjourjen @outlook。com
我经历了骗局。我从 Nordstrom Rack 订购了 Uggs 女士名牌凉鞋,该凉鞋在 Instagram 上做了广告,但我从未收到这些商品。当他们向您发送购买确认电子邮件时,请勿打开此电子邮件中的任何链接——这是电子邮件。< noreply@notice.zhcartapps. com>
服务 @nordstromvip。购物 少看


我终于收到了我几个月前订购的手电筒。它以全电等离子体火炬的形式出售,不需要任何燃料。我得到的是一个质量差的丁烷打火机。完全是欺诈。

来自 Tech 1(美国)北大道 192 号纽约州法拉盛 11358 少看


我收到了这家公司的商品,没有退货单。我没有从他们那里订购。我从 Hatmeo 订购的。他们没有说自己是一家海外公司Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle。对许多公司来说。我需要退货单或退款。 少看


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包裹, Ohio, USA

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我收到了一个包装很差的包裹。今天我不是从这个奇怪的家里订购的。给 derjerry 发点东西,但它没有我的全名。地址里有我的名字 少看
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找到了我们以为是 Dr.Ozz Keto +ACV 的软糖,它们本应是 39 美元,所以我们订购了。我们立即收到银行的消息,询问我们是否以198美元的价格购买了那笔商品。我们没有发回短信,银行冻结了我们的卡,但等待付款后为时已晚。他们还告诉我们,那个人试图再运行 2 次,但运气不佳,因为我们已经封锁了这张卡。几天后,我们收到了一个装有 5 小罐软糖的包裹,但它绝对不是我们订购的,看起来完全不一样。我几乎可以肯定这是个骗局 少看


我还收到了 2 份订购的这些 Speedy Keto + ACV 软糖,但我没有订购。我也找不到可以拨打的电话号码来寄回这些商品。我确实相信这是一个骗局。
Speedy Keto + ACV
邮政信箱 81559
内华达州拉斯维加斯 89180-1559

如果有人有我可以拨打的电话号码,请帮忙。 少看


我今天收到了来自新泽西州 Heather 的 Motty Union City 的包裹,我不知道它是什么,也没有从他们那里订购过任何东西的记忆。 少看
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收到了我从未听说过的公司订购过的包裹!佛罗里达州坦帕市配送大楼邮政信箱 5708我从来没有向这家公司提供过我的地址或任何其他信息!! 少看
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我收到了位于佛罗里达州坦帕市的 Manufilding for Verti Products 33626 的 Verti Bioribose,邮政信箱 5708
1-800-609-4174
我没有订购这个新陈代谢产品,为什么我收到了它。 少看
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关于这款 dura 坚固耐用的狗狗玩具的错误信息!我的小狗在 4 分钟内就把它咀嚼了(,隔热材料)!退货时没有详细信息或答案可以将其退回! 少看
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