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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

DIBAR Labs,ProtectorX 洗手液-因甲醇的存在而召回, USA

2年前

United States

公司名称:Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
品牌名称:DIBAR 实验室,ProtectorX
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
FDA 召回日期:2021 年 5 月 19 日
回想详情:墨西哥米却肯州莫雷利亚,Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V.(“Dibar”)自愿将所有分别包装在 8 盎司和 16 盎司瓶子中的 Dibar Labs 洗手液回收至消费者级别(见下面的标签 1)。Dibar 还自愿将 ProtectorX 洗手液分别包装在 2 盎司和 16 盎司液体盎司瓶子中包装的消费者级别(见下面的标签 2),以及所有采用 16 盎司瓶装的高级洗手液(请参阅下面的标签 3)。在我们公司进行的测试发现存在甲醇之后,这些产品正在被召回。

风险声明:大量甲醇暴露会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临风险,但是意外摄入产品的幼儿以及青少年和成年人将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

迄今为止,该公司尚未收到与此次召回有关的不良反应的任何报告。这些产品被用作洗手液,并在没有肥皂和水时帮助减少皮肤上的细菌。

受影响的瓶子洗手液包括印在底座附近的瓶子上的十二位数的批号。这些商品可以通过本版本末尾提供的标签图片进行识别。标记为 Dibar Labs 洗手液的产品通过 S.E.N.D. LLC 及其客户在美国全国发布。标记为 Protectorx 洗手液的产品通过 PR TRADING LLC 及其客户在波多黎各分销。产品 被标记为 “高级洗手液” 的标签是通过 RGV Health Svices LLC DBA VALLEY 及其客户在美国分发的。

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. 已经通过信函通知了直接经销商,并要求如果被召回的产品仍然拥有库存,他们立即将其从商业中移除。

拥有被召回的洗手液的消费者、分销商和零售商应停止使用、分销和/或出售这些消毒器,然后将其退回购买地。如果消费者遇到与服用或使用本产品有关的任何问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。链接到原始召回

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dibar-nutricional-s-de-rl-de-cv-issues-voluntary-nationwide-expanded-recall-dibar-labs-hand 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

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相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement 少看
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由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential 少看
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据报道,埃文斯维尔橡树山路附近停电。根据CenterPoint Energy的停电地图,至少有3,000名客户受到影响。停电始于上午 7:40 左右。该地区大多数客户已恢复供电。

停机链接:midwest.centerpointenergy.com/outage/current
来源:www.14news.com/2024/03/29/power-outage-affecting-residents-near-oak-hill-rd/
发布时间:2024-03-29 少看


洛杉矶水电部报告说,3月29日星期五上午,洛杉矶太阳谷约有839名客户停电。预计修复时间为太平洋标准时间上午 8:30。中断原因未列出。工作人员已被分配,他们正在努力安全地恢复该地区的电力。

停机链接:www.ladwp.com/outages/power-outage-map
来源:www.ladwp.com/
发布时间:2024-03-29 少看


CenterPoint Energy报告说,3月29日星期五上午,蒙哥马利县伍德兰市约有483名客户停电。停电于上午 12:14 开始。预计修复时间为上午 10:12。停电原因尚未确定。工作人员正在努力安全地恢复该地区的电力。

停机链接:gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
来源:www.centerpointenergy.com/en-us/pages/selfid.aspx
发布时间:2024-03-29 少看


埃尔帕索电气公司报告说,3月29日星期五上午,埃尔帕索约有976名客户停电。停电于上午 9:21 开始。停电原因尚未确定。工作人员正在评估停电情况。

停机链接:www.epelectric.com/outage-center
来源:www.epelectric.com/
发布时间:2024-03-29 少看


得克萨斯州Entergy报告说,3月29日星期五上午,圣哈辛托县克利夫兰约有847名客户停电。停电于上午 8:59 开始。预计恢复时间为上午 11:30。停电原因尚未确定。工作人员正在评估停电情况。

停机链接:www.etrviewoutage.com/map?state=TX
来源:www.entergy.com/
发布时间:2024-03-29 少看


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我没有收到我订购的商品,我付了钱,然后我通过电子邮件联系了某人,告诉我他们无法将我订购的商品发给我,我说要退款或者把我订购的商品发给我,但昨天没人回复 少看
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我没有订购这个我确实是为了看看它是什么东西是白色粉末。来自配送中心的综合物流,14140 McCormick Dr. Tampa FL. 33626-3018 少看
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我收到了一瓶标有 Verti 的瓶子,来自 “佛罗里达州坦帕市麦考密克大道 14100 号配送中心 33626”。我没有订购! 少看
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我是住在成人社区的老年人。我刚刚取回了邮件,发现了 SlimFit Fusion 寄来的 2 个小包。一种是酮+ACV 软糖,另一种是毛喉素提取物胶囊。我不知道它们是干什么用的,我也没有订购它们。

到目前为止,除了收到这两件我没有订购的 pks 之外,什么也没发生。我知道这一定是一个新的骗局,但我不知道该怎么做。 少看
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公共卫生通知:加拿大公共卫生局报告了与壁虎有关的Salmonella感染疫情。截至2024年3月22日,本次疫情中报告了35例洛美沙门氏菌病确诊病例:不列颠哥伦比亚省(2)、艾伯塔(2)、萨斯喀彻温省(2)、曼尼托巴(2)、安大略(18)、魁北克(8)和新不伦瑞克省(1)。

个人在 2020 年 3 月至 2024 年 1 月期间生病。已有五人住院。没有死亡报告。生病的人年龄在0至84岁之间。七例(20%)发生在 5 岁或以下的儿童身上。一半以上的病例(66%)是女性。由于最近的疾病仍在继续,调查仍在进行中。

自2020年3月以来一直持续的疫情可以追溯到两种类型的壁虎:凤头壁虎和豹纹壁虎。许多受影响的人报告说,在生病之前曾直接或间接接触过这些宠物或它们的栖息地。有些人尽管没有亲自处理壁虎,但还是生病了,但他们住在饲养宠物的同一所房子里。在病人家中的壁虎栖息地中也发现了同样的Salmonella菌株。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2024/outbreak-salmonella-geckos.html 少看
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我也被骗了。订购了 3 个,我取消了订单,因为他们没有任何库存,他们答应向我的 Paypal 账户退款 486 美元,但他们从来没有这样做,然后他们发了产品,它太小了,里面的电脑风扇很弱,我甚至感觉不到微风。他们是骗子,我已经向Paypal举报了他们,但仍在等待。 少看


过去 30 天