创建报告
请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息
获取有关您案例的警报和更新!
这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

请接受我们的条款和条件
添加照片或视频
我们推荐照片和视频来帮助您解释报告
添加照片/视频
报告的电子邮件或短信副本
在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话
请接受我们的条款和条件
感谢您的报告!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人
Loading...
请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Edge Pharma 复合的所有药物-由于缺乏无菌保证而召回, USA

2年前

United States

即时发布 — 2021 年 12 月 4 日 — 佛蒙特州科尔切斯特、Edge Pharma, LLC 自愿将在 Edge Pharma, LLC 复合的所有大量药物回收至消费者层面。由于工艺问题,所有产品都被召回,这些问题可能导致无菌产品缺乏无菌保证,并可能影响非无菌产品的安全和质量。

风险声明:使用打算进行无菌但非无菌的药物产品可能会导致部位特异性感染以及可能危及生命的严重全身感染。迄今为止,Edge Pharma, LLC 尚未收到也没有意识到与此次召回有关的任何不良事件。这些产品用于各种适应症,包装在容器、静脉注射袋、注射器、滴剂容器、小瓶、瓶子和罐子中。受影响的批次和到期日期包含在下面列出的链接中。下面的链接中列出了药物的名称和浓度。

召回包括在有效期内从 Edge Pharma, LLC 配发的所有复合无菌和非无菌药物产品。此次召回的产品已在全国范围内直接分发给客户和/或医疗机构。这些产品可以通过包含 Edge Pharma, LLC 名称和徽标的标签来识别。Edge Pharma, LLC 正在通过电子邮件、媒体和 FDA 警报以及直接外联方式通知客户。

拥有 Edge Pharma, LLC 产品的消费者和机构应立即停止使用这些产品,并可能退回或丢弃召回的批次。如果消费者遇到与服用或使用这些药物产品有关的任何问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

公司名称:Edge Pharma 有限责任公司
品牌名称:Edge Pharma,LLC
产品召回:所有药物均在 Edge Pharma, LLC 复合
流程问题可能导致无菌产品缺乏无菌保证,并可能影响非无菌产品的安全和质量
FDA 召回日期:2021 年 12 月 7 日

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

303
1 分享


相关报告

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:fda.gov 少看
288


由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
少看
84


由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
303


Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov
少看
303


在 2022 年 11 月 28 日订购了枕头。拿了我的钱,但从未收到我的产品。现在他们拒绝回复我的下午,也拒绝回复我的电子邮件。 少看


用电子邮件 bonjourjen @outlook。com
我经历了骗局。我从 Nordstrom Rack 订购了 Uggs 女士名牌凉鞋,该凉鞋在 Instagram 上做了广告,但我从未收到这些商品。当他们向您发送购买确认电子邮件时,请勿打开此电子邮件中的任何链接——这是电子邮件。< noreply@notice.zhcartapps. com>
服务 @nordstromvip。购物 少看


我终于收到了我几个月前订购的手电筒。它以全电等离子体火炬的形式出售,不需要任何燃料。我得到的是一个质量差的丁烷打火机。完全是欺诈。

来自 Tech 1(美国)北大道 192 号纽约州法拉盛 11358 少看


我收到了这家公司的商品,没有退货单。我没有从他们那里订购。我从 Hatmeo 订购的。他们没有说自己是一家海外公司Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle。对许多公司来说。我需要退货单或退款。 少看


最近有趣的报告

盗贼团!!!香港立夏贸易有限公司与订购的产品相比,香港立夏贸易有限公司交付的产品质量较低、存在缺陷或其他产品。小偷注意!!!! 少看
153


收到了来自坦帕的 Fullfillment House 的包裹。这是一个装有奶油的容器,上面写着 Subgenix。额外的力量。不知道这是什么,也不知道为什么我收到了。包装中没有纸张 少看
523


包裹以配送方式从佛罗里达州坦帕市配送的 House PO Box 5708 发货 33675-5708
瓶子里面有 1.0 盎司
我从来没有订购过这个,想知道他们是怎么得到我的地址和名字的。我的下一步是什么?如何获得费用退款?不应允许这种骚扰发生!!
我怎么知道他们在哪里得到我的名字以及他们是否骗了信用卡!!这不是我第一次收到我没有订购的东西。请问我该如何退货,而不是用我的一角钱退货。 少看
23


我收到了一件我没有订购的产品。我不知道这是一种用于补充能量的糖制品,叫做 VERTI Biorbose
来自 Humble House 的,包裹上的地址是,
填充屋
邮政信箱 5708
佛罗里达州坦帕 33675-5708
手杖上有透明的包装,没有说明书,甚至看不懂容器上的东西 少看
239


我收到了一个寄给我的包裹,里面装有一个装有 Subgenex 的小容器。我从未订购过这个产品。该地址也来自坦帕的一间配送室,但来自邮政信箱 #10205。 少看
503


今天收到的包裹来自同一个人/地址:Jerry Yasfbara。我会尽量附上一幅画。我不知道那是什么! 少看
466


我从来没有收到在 Instagram 上发布的亚马逊特价商品订购的商品... 少看


不要再寄这些 Speedy 软糖了 AGC 退还我的钱。
最后两包已售出 5 瓶,我拒绝了...地址是来自内华达州拉斯维加斯的 81559 号邮政信箱 89189 包裹是灰色包装的,我还没打开。它来自 Speedy 少看
1.4K


2024 年 3 月 1 日,由于某些医疗设备可能受到干扰,Sleepnet Corporation 启动了对所有带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩的全球召回。当磁体靠近某些医用植入物或金属植入物时,可能会干扰植体的性能或位置,从而可能导致严重的人身伤害或死亡。自2006年以来,Sleepnet一直在全球范围内分发带磁铁的口罩,迄今为止,还没有与带磁铁的Sleepnet口罩相关的医疗设备报告。

受影响的产品包括 Mojo 全脸通风口罩、Mojo 全脸无排气口罩、Mojo 2 全脸通风口罩、Mojo 2 全脸无透气口罩、Mojo 2 全脸 AAV 无排气口罩、iQ 2 鼻罩和 Phantom 2 鼻罩。这适用于所有批次/UDI 号码。

根据最新更新的使用说明使用时,带磁铁的 Sleepnet 口罩是安全的。如果患者或其附近的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体,请根据更新的说明和标签继续使用口罩。

Sleepnet正在受影响产品的使用说明标签中添加新的禁忌症和更新的警告。这将包含在未来生产的所有口罩的标签中。标签将更新为以下内容:
1-新禁忌症:
如果您或任何与您的口罩有密切身体接触的人(例如:家庭成员、床伴、看护人等)拥有会与磁铁相互作用的活性医用植入物或金属植入物,请勿使用此口罩。植入物示例包括但不限于起搏器、植入式心律复律除颤器 (ICD)、神经刺激器、动脉瘤夹、金属支架、眼部植入物、胰岛素/输液泵、脑脊液 (CSF) 分流器、栓塞线圈、金属碎片、用于恢复听力或平衡的植入物 使用植入的磁铁(例如人工耳蜗)、人流干扰装置、带金属的隐形眼镜、牙科植入物、金属颅板、螺丝、毛刺孔盖、骨替代装置、放置在上肢、躯干或更高处的磁性金属植入物/电极/瓣膜等。如果您对植入物有任何疑问,请咨询您的医生或植入物制造商。

2-更新警告:
面具和头饰夹中使用磁铁,磁场强度为 380mT。除禁忌症中规定的设备外,请确保口罩与任何其他可能受到磁场影响的医疗植入物或医疗设备保持至少 6 英寸(约 16 厘米)的距离,以避免局部磁场可能产生的影响。这适用于您或任何与您的口罩有密切身体接触的人。... 查看更多

如果患者或任何有密切身体接触的人有活性医疗植入物或金属植入物,他们应联系口罩供应商,寻找不含磁铁的替代口罩。如果患者不确定是否应该使用口罩,则应咨询医生或植入物制造商。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:睡网公司
品牌名称:Mojo、Mojo 2、iQ 2、Phantom 2
产品召回:带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩
召回原因:某些医疗植入物可能受到干扰
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 18 日

来源:fda.gov
少看
303


我收到了一封网络钓鱼邮件,声称是 “Malwarebytes”,向我提供了 3 年的订阅,a) 不存在,b) 我从未购买过,并试图向我收取超过 400 美元(含税)的费用。

网络钓鱼电子邮件的电话号码是:888 889-2916,这不是Malwarebytes的官方支持号码。

原始电子邮件没有 malwarebytes.com,电话号码不正确,而且我从未购买过 malwarebytes 高级版。malwarebytes的实际产品被称为 “plus” 而不是 “高级”,并且malwarebytes不提供3年套餐选项,仅提供每月、每年和2年。即使malwarebytes确实提供了3年套餐,总额也将达到约297美元,而不是399美元,因为在Malwarebytes的网站上,年度期权的价格为99.99美元。

根据malwarebytes的官方网站,续订电子邮件来自以下地址,并且都不存在:
不回复@ store-mail.malwarebytes.com
不回复@ mail.malwarebytes.com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

我已经向Malwarebytes和相关监管机构(联邦贸易委员会、联邦调查局)发出了警报。 少看
168


过去 30 天