Hand Sanitizer

已更新:

科罗拉多州桑顿市Adam's Polishes, LLC自愿将Adam's Polishes洗手液的第133475批次召回给消费者。美国食品药品管理局的测试发现该批次含有未申报的甲醇。Adam's Polishes 谨慎地召回了另外 19 个拍品。2020年6月至2022年3月期间,该洗手液在美国全国范围内分发给互联网客户。迄今为止,Adam's Polishes尚未收到任何与本次召回有关的伤害、生病或其他不良事件的报告。

风险声明:意外摄入(饮用)这些产品的人有甲醇中毒的风险。大量摄入甲醇会导致昏迷、癫痫发作、永久失明、中枢神经系统永久性损伤或死亡。该产品用作洗手液,用于在没有肥皂和水的情况下帮助减少皮肤上的细菌。

Adam's Polishes 洗手液采用 4 盎司、8 盎司 16 盎司和 1 加仑的瓶子包装。这些瓶子是装4盎司、8盎司和16盎司的喷雾瓶,也是装加仑瓶的水罐。批号:133470、133471、133472、133473、133474、133475、133476、133477、133478、133479、133480、133481、133482、133483、137731、137732、137734、139322、143327

任何召回 Adam's Polishes 洗手液产品的消费者应立即停止使用该产品,并根据当地法规进行处置。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:Adam's Polishes, LLC
品牌名称:Adam's Polishes
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 11 月 7 日

资料来源:www.fda.gov 少看

#handsanitizer #recall #us #sub #ro-tel

路易斯安那州什里夫波特的美国筛选有限责任公司自愿召回 153,336 件洗手液,其中含有 70% 的乙醇凝胶,达到消费者水平。洗手液包装在 8 盎司的容器中,类似于存在食用风险的水瓶。

风险声明:摄入打算用于局部使用的洗手消毒液可能会导致酒精中毒。酒精中毒的症状可能包括缺乏协调能力、言语缓慢或含糊、嗜睡到昏迷,这可能是致命的。此外,摄入酒精会影响大脑,并导致驾驶或操作重型机械受损。酒精还会与许多药物相互作用,可能导致严重的不良反应。酒精成瘾者摄入酒精可能会干扰保持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量基于乙醇的洗手液作为替代品。迄今为止,美国筛选有限责任公司尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。

该产品旨在局部使用,以帮助减少皮肤上的细菌,这些细菌在没有肥皂和水的情况下可能导致疾病,包装在一个 8 盎司的瓶子中。受影响的洗手液批次包括以下黑盖瓶的有效期为 2022 年 5 月 21 日和 2022 年 5 月 24 日,透明盖瓶没有批号或有效期。商品可以通过其形状(小水瓶)、黑色翻盖或带蓝色倒嘴的透明盖子进行识别,重量测量为八 (8) 盎司 /237ml,UPC 8 4005051579 2。

洗手液通过 americanscreeningcorp.com 上的互联网和/或内部销售向全国的客户和分销商出售。

拥有这种正在召回的洗手液的消费者和分销商应停止分发/使用并返回购买地点或丢弃。如果消费者遇到任何可能与摄入 8 盎司水瓶样式包装的免洗手消毒液有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:美国筛选 LLC
品牌名称:美国筛选
产品召回:洗手液
召回原因:洗手液包装在 8 盎司的容器中,类似于有食用风险的水瓶
FDA 召回日期:2021 年 11 月 … 查看更多
19 日

www.fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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#recall #handsanitizer #us

artnaturals 自愿召回十批生产的 artnaturals 8 盎司无香洗手液。美国食品药品管理局(FDA)测试发现,来自单个生产批次:G20128A 的 8 盎司瓶装无味洗手液含有多种杂质。在与 FDA 联系后,artnaturals 出于谨慎态度立即做出回应,主动解决此问题。在与美国食品药品管理局进行多次沟通后,两个小组共同商定 artnaturals 将自愿召回 10 批 8 盎司无味洗手液。

通过吸入、口服和皮肤吸收,暴露在我们周围环境中发现的杂质可能会自然发生。长期接触可能导致癌症,包括白血病、骨髓癌和血液疾病。

迄今为止,artnaturals 尚未收到与此自愿召回的产品相关的不良事件的任何报告。该产品用于在没有肥皂和水的情况下去除手上可能引起疾病的细菌,包装在 8 盎司的透明瓶中。

自愿召回的十个生产批次为 8 盎司的 artnaturals FREE 洗手液如下:

-制造日期:2020 年 5 月 5 日。制造批号:G20126E。制造批次编号:8737。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 6 月 5 日。制造批号:G20127D。制造批次编号:8730。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 6 月 5 日。制造批号:G20127A。制造批次编号:8730。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 … 查看更多
年 6 月 5 日。制造批号:G20127A。制造批次编号:8737。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 6 月 5 日。制造商批号:G20127E。制造批次编号:8733。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 7 月 5 日。制造批号:G20128D。制造批次编号:8735。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 7 月 5 日。制造批号:G20128F。制造批次编号:8739。 到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 7 月 5 日。制造批号:G20128A。制造批次编号:8733。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:5/7/2020r。制造批号:G20128A。制造批次编号:8733。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:5/8/2020r。制造批号:G20129B。制造批次编号:8735。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:2020 年 8 月 5 日。制造批号:G20129C。制造批次编号:8739。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。
-制造日期:5/9/20r。制造批号:G20130B。制造批次编号:8735。到期日期:05-01-2022。UPC#816820028205。

可以通过下面的图片识别商品。

从沃尔玛,塔吉特,好市多,RiteAid,Publix,HEB 和亚马逊购买的产品没有受到影响。artnaturals 已通知受影响的零售商,并安排退回所有受影响的产品。拥有此召回产品的消费者应停止使用并适当丢弃它。

这次召回是在美国食品药品监督管理局的知识下进行的。

公司名称:artnaturals
品牌名称:artnaturals
产品召回:无味洗手液
召回原因:由于存在杂质
FDA 召回日期:2021 年 10 月 27 日

www.fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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#blood #handsanitizer #recall #us

公司名称:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
品牌名称:Durisan
召回的产品:洗手液和免洗手湿巾
召回原因:微生物污染
FDA 召回日期:2021 年 6 月 22 日
召回详情:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 正在为可能无法清楚识别已添加到 2021 年 3 月 24 日启动的自愿召回中的非酒精洗手液产品容器的客户提供另外 5 个标签插图和商品尺寸,以及在 2021 年 4 月 10 日和 5 月 14 日发布的公告中扩大了。为避免任何混淆,本新闻稿提供了召回商品的标签插图副本。

Durisan 无酒精抗微生物洗手液产品被普通的市政供水源传播的细菌污染,即 Burkholderia 污染物的污染。由于细菌可能进入血液,特别是免疫系统受损患者,使用受 Burkholderia 污染物污染的洗手消毒液(通常被认为是低毒力),其范围包括对手伤或刮伤的人可能感染没有反应。

迄今为止,没有报告与这次召回有关的不良反应有保留的报告。

该产品旨在局部应用,以帮助减少皮肤上在没有肥皂和水的情况下可能引起疾病的细菌。下面包括召回商品的批号清单,这些商品的有效期为 … 查看更多
24 个月。

鼓励持有 Durisan 无酒精抗菌洗手液产品的消费者和客户联系 Durisan 以任何形式的这些数字来退货。

该产品的包装尺寸从 18mL 信用卡到 1 加仑容器不等。批号可以在包装底部的黑色打印中找到。Durisan 抗菌解决方案洗手液尺寸具有以下标识

-体积 mL:18。交易量盎司:0.61。UPC:8 52379 00614 1.NDC:71120-112-01。
-体积 mL:50。体积盎司:1.69。UPC:8 52379 00634 9.NDC:71120-611-20。
-音量 mL:118。音量盎司:4。UPC:8 52379 00612 9.NDC:71120-112-10。
-音量 mL:236。音量盎司:8。UPC:8 52379 00635 6.NDC:71120-112-11。
-体积 mL:250。体积盎司:8.45。UPC:8 52379 00611 0.NDC:71120-611-03。
-体积 mL:300。音量盎司:10。UPC:8 52379 00697 4.NDC:71120-112-08。
-体积 mL:550。体积盎司:18.59。UPC:8 52379 00620 2.NDC:71120-112-06。
-体积毫升:1000。体积盎司:33.81。UPC:8 52379 00610 3.NDC:71120-112-05。
-体积毫升:3785。体积盎司:128。UPC:8 52379 00621 9.NDC:71120-611-05。
-体积 mL:160 克拉擦拭。体积盎司:5.63。UPC:8 52379 00631 8.NDC:71120-111-01。
-体积 mL:80 克拉擦拭。体积盎司:2.81。UPC:8 52379 00632 5.NDC:71120-111-03。
-体积 mL:240 克拉擦拭。体积盎司:8.44。UPC:8 52379 00633 2.NDC:71120-111-03。

如果消费者遇到任何可能与使用本药产品有关的问题,应与他们的医生或医疗保健提供者联系。

查看 www.fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us

公司名称:草原狼精神有限公司
品牌名称:Prairie Wolf 酒厂
召回商品:洗手液包装在 16.9 液盎司和 20 液盎司容器中,类似于水瓶
召回原因:用类似于水瓶的容器包装
FDA 召回日期:2021 年 6 月 22 日
回想细节:俄克拉荷马城、俄克拉荷马州、Prairie Wolf Spirit, Inc. 自愿回收所有大量的 Prairie Wolf Distillery 洗手液,包装在 16.9 盎司液体盎司和 20 液盎司容器中,类似于消费者水平的水瓶。召回不会影响 Prairie Wolf 酿酒厂的任何其他免洗手消毒液产品。该产品有摄入风险。

摄入用于局部使用的免洗手消毒液可能导致酒精毒性。酒精中毒的症状可能包括缺乏协调、语音缓慢或模弱、嗜睡到昏迷,可能是致命的。

此外,摄入酒精会影响大脑,导致驾驶或操作重型机器受损。酒精还可以与许多药物相互作用,这可能会导致严重的不利影响。酗酒者摄入酒精可能会干扰维持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手消毒液作为替代品。

迄今为止,普雷里·沃尔夫精神还没有收到与此次召回有关的不良反应的报告。该商品旨在局部使用,以帮助减少皮肤上可能在没有肥皂和水时引起疾病的细菌,并且包装在 16.9 盎司(UPC 6000331899)和 20 盎司塑料瓶(UPC 6000365984)中,类似于水瓶的 20 盎司塑料瓶(UPC 6000365984)。商品可以通过图片中的瓶子的标签来识别。该产品在美国全国范围内分发给选定的客户和消费者。

Prairie Wolf … 查看更多
Spirits 通过邮件通知客户,并正在安排退回或更换所有召回产品。该产品是 从位于俄克拉荷马州格斯里俄克拉荷马大道 111 E. 111 的临时零售地点出售,73044。此外,它可以在制造商的网站上找到,但销售量有限。草原狼精神还从其 Guthrie 仓库捐赠了这些产品。拥有被召回的产品的消费者应停止使用它,然后将其退回俄克拉荷马州格思里大道 124 E E. Prairie Wolf Spirits 酒厂,或者将其丢弃。

如果消费者遇到与服用或使用本产品有关的任何问题,应联系医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会在线、普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

查看 www.fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us

公司名称:Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
品牌名称:DIBAR 实验室,ProtectorX
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
FDA 召回日期:2021 年 5 月 19 日
回想详情:墨西哥米却肯州莫雷利亚,Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V.(“Dibar”)自愿将所有分别包装在 8 盎司和 16 盎司瓶子中的 Dibar Labs 洗手液回收至消费者级别(见下面的标签 1)。Dibar 还自愿将 ProtectorX 洗手液分别包装在 2 盎司和 16 盎司液体盎司瓶子中包装的消费者级别(见下面的标签 2),以及所有采用 16 盎司瓶装的高级洗手液(请参阅下面的标签 3)。在我们公司进行的测试发现存在甲醇之后,这些产品正在被召回。

风险声明:大量甲醇暴露会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临风险,但是意外摄入产品的幼儿以及青少年和成年人将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

迄今为止,该公司尚未收到与此次召回有关的不良反应的任何报告。这些产品被用作洗手液,并在没有肥皂和水时帮助减少皮肤上的细菌。

受影响的瓶子洗手液包括印在底座附近的瓶子上的十二位数的批号。这些商品可以通过本版本末尾提供的标签图片进行识别。标记为 … 查看更多
Dibar Labs 洗手液的产品通过 S.E.N.D. LLC 及其客户在美国全国发布。标记为 Protectorx 洗手液的产品通过 PR TRADING LLC 及其客户在波多黎各分销。产品 被标记为 “高级洗手液” 的标签是通过 RGV Health Svices LLC DBA VALLEY 及其客户在美国分发的。

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. 已经通过信函通知了直接经销商,并要求如果被召回的产品仍然拥有库存,他们立即将其从商业中移除。

拥有被召回的洗手液的消费者、分销商和零售商应停止使用、分销和/或出售这些消毒器,然后将其退回购买地。如果消费者遇到与服用或使用本产品有关的任何问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。链接到原始召回

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#handsanitizer #recall #drugs #us

公司名称:Essaar Inc.
品牌名称:Soho Fresh
产品回忆:70% 摩酒
召回原因:受甲醇污染
FDA 召回日期:2021 年 1 月 4 日
召回细节:公司公告 Essaar Inc. 自愿将 200528303 的 Soho Fresh 70% 摩擦酒精在消费者层面回收 33.81 盎司透明塑料瓶。美国食品药物管理局对该产品的分析显示,它受到甲醇污染。大量甲醇暴露会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临危险,但是意外摄入这些产品的幼儿以及将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用这些产品的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

迄今为止,Essar Inc. 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该商品用作外部用途摩擦酒精,包装在 33.81 盎司透明塑料瓶中,批号为 200528303 和 UPC 7502268987367。

Soho Fresh 在全国范围内分发到零售商店。Essaar Inc. 正在通过电子邮件和邮件通知分销商和客户,并正在安排将所有召回的产品退还给 Essaar Inc. 的消费者应停止使用并丢弃或返回购买地或通过电子邮件或电话联系 Essaar Inc.上面提到的安排退货的邮寄地址。购买此产品的消费者不应打开包装或使用内容。相反,他们应该将产品退回购买地点以获得全额退款,或者在东部标准时间周一至周五上午 9 点至下午 … 查看更多
5 点致电 Essaar Inc.。Essaar Inc. 也可以通过电子邮件联系至 essaarinc@yahoo.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。完成并在线提交报告。

普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或者通过传真提交给 1-800-FDA-0178
此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。FDA 的最新消息

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#handsanitizer #drugs #us

公司名称:阿什特尔工作室
品牌名称:智能护理
产品召回:用 0.84 盎司袋包装的手动消毒器
召回原因:产品采用类似于食品和饮料袋的容器包装
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 10 月 2 日
召回详情:公司公告 Ashtel Studios 公司已宣布自愿召回所有批量的许可手动消毒器,包装在 .84 盎司容器中,类似于食品和饮料袋,标有下表所列各种儿童字符的食物和饮料袋。

这些产品被召回是因为它们是用类似于食物和饮料袋的容器包装的。召回不会影响来自 Ashtel 工作室的任何其他手动消毒器产品。

产品尺寸 NDC
爪子巡逻手部消毒器 0.84 FL.盎司(25 毫升)
乔乔西瓦手部消毒剂 0.84 FL.盎司(25 毫升)
风轮手动消毒器 0.84 FL.盎司(25 毫升)
芭比手部消毒器 0.84 FL.盎司(25 毫升)
巨魔手动消毒器 0.84 佛罗里达州.盎司(25 毫升)
召唤生物手部消毒剂 0.84 佛罗里达.盎司(25 毫升) … 查看更多


摄入用于局部用途的手部消毒剂可能会导致酒精毒性。酒精毒性的症状可能包括缺乏协调、言语缓慢或不清、嗜睡到昏迷,这可能是致命的。此外,摄入酒精会影响大脑并导致驾驶或操作重型机械受损。酒精也可以与许多药物相互作用,可能导致严重的不良影响。酒精成瘾者摄取酒精可能会干扰维持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的手部消毒剂作为替代品。阿什特尔工作室没有收到任何不良反应的报告。

该产品旨在局部应用,以帮助减少皮肤上的细菌,当肥皂和水不可用时可能导致疾病,并采用 0.84 盎司袋包装。产品可以通过下图所示的产品示例进行识别。产品分销到美国和加拿大的部分零售商。

Ashtel Studios 已向其分销商和零售商提供书面通知,并通过此次自愿召回提醒客户。虽然该产品无法购买,但如果消费者拥有正在召回的产品,则建议他们立即销毁。

查看 www.fda.gov 上的完整召回详细信息
资料来源:林业发展局
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#handsanitizer #drugs #us

公司名称:墨西哥,墨西哥,DMM VISAT,S.A. de C.V
品牌名称:清洁剂
产品召回:清洁手部消毒器
召回原因:甲醇(木醇)的潜在存在
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 30 日
召回详情:公司公告墨西哥,墨西哥,DMM VAISOT,S.A.de C.V. 自愿召回五批清洁手消毒器,500 毫升和 1200 毫升塑料透明瓶,目前在美国分销到消费者水平。由于在同一设施制造的手工消毒剂样品中检测到甲醇(木醇),因此开始这次召回是出于大量谨慎。风险说明:大量甲醇接触可导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫发作、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。虽然所有手上使用这些产品的人都面临危险,但是意外摄取这些产品的幼儿和青少年和成年人将这些产品用作酒精(乙醇)替代品,最容易导致甲醇中毒。迄今为止,DMM VOCE 尚未收到与此次召回有关的不良事件的报告。该产品作为手部消毒剂使用,包装在 500 毫升和 1200 毫升塑料透明瓶中,带白色上衣。批号是 LC2020407、LC2020408、LC2020502、LC2020504、LC2020507。该产品于 2020 年 4 月 27 日在全国范围内首次销售给批发经销商,并于 2020 年 6 月 9 日完成。召回的产品如下:
查看 www.fda.gov 上的完整召回详细信息
资料来源:林业发展局 少看

#handsanitizer #us

A
公司名称:美德克有限责任公司
品牌名称:M
产品召回:M 手杀菌剂酒精防腐剂 80%
召回原因:含有甲醇,可能对乙醇产生潜力
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 10 日
召回细节:Medek, LLC 自愿召回所有大量的 M 手杀菌剂酒精防腐剂 80% 128 盎司 /3,785 毫升到消费者水平。美国食品药物管理局的分析发现,M 手杀菌剂含有甲醇,对乙醇具有潜力。

风险说明:大量甲醇接触可导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫发作、昏迷、神经系统永久损伤或死亡。虽然所有在手上使用这些产品的人都面临风险,但意外摄取这些产品的年幼儿童以及作为酒精(乙醇)替代品饮用这些产品的青少年和成年人最容易受到甲醇中毒。此外,使用潜能洗手液产品可能会对健康造成不良后果,因为缺乏功效和增加感染风险。迄今为止,梅德克,LLC. 尚未收到任何不利的报告。

召回的产品被用作洗手用的洗手液,在没有肥皂和水的情况下减少皮肤上的细菌。召回的手动消毒剂采用一(1)加仑(128 盎司 /3,785 毫升)高密度聚乙烯(HDPE)塑料瓶(NDC 75432-001-02)包装。召回的洗手液在 2020 年 4 月 17 日至 2020 年 5 月 22 日期间直接分发给德克萨斯州阿拉莫市的客户。

Medek, LLC 通过召回信和消费者通过本新闻稿通知其客户/分销商。我们还通知我们的分销商,他们将通过电话、电子邮件和/或邮寄信件帮助他们的客户,并安排退回所有召回的洗手液。召回商品的消费者、分销商和零售商应停止使用或分销,并返回购买地点。消费者对此次召回有任何疑问,请致电 (956) 800-4366 … 查看更多
联系 Medek, LLC(星期一至星期五上午 9 点至下午 5 点)。

如果消费者遇到任何可能与使用本产品相关的问题,应与其医生或医疗保健提供商联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题,可通过网上、普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。在线完成并提交报告

普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 索取申报表格,然后填写并返回预填表格上的地址,或传真至 1-800-FDA-0178
这次召回是在美国食品和药物管理局的知识下进行的。

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资料来源:林业发展局
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