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答案牛肉和鸡肉狗粮——因 Salmonella 和 Listeria 召回, USA

5天前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

宾夕法尼亚州弗利特伍德的Lystn, LLC d.b.a./Answers宠物食品，出于谨慎考虑，自愿撤回某些批次的ANSWERS狗用详细牛肉配方、ANSWERS犬用纯牛肉配方奶粉和ANSWERS纯鸡肉配方，此前美国食品药品监督管理局收集的样本经检测呈沙门氏菌和单核细胞增生李斯特菌阳性。受影响批次通过零售商店和直接在线销售分发到美国各地。

个人可以通过处理受污染的食物或触摸暴露于单核细胞增生李斯特菌或感染Salmonella的表面而生病。

感染了 Salmonella 的宠物可能会昏昏欲睡，出现腹泻或血性腹泻、发烧和呕吐。有些宠物可能只表现出食欲减退、发烧和腹痛。受感染但健康的宠物可能是携带者并感染其他动物或人类。如果您的宠物食用了下述批次的产品并出现这些症状，请联系您的兽医。

撤回的产品以 4 磅的半加仑纸箱出售（见附图）。

-受影响的产品：

商品名称/UPC：ANSWERS 宠物食品详细狗用牛肉配方奶粉/856554002102，尺寸：4 磅（半加仑纸箱），百思买/到期时间：2026 年 5 月 6 日，批号：BUD 2026 年 5 月 6 日
商品名称/UPC：ANSWERS Pet Food 狗用纯牛肉配方奶粉/856554002072，尺寸：4 磅（半加仑纸箱），百思买/到期时间：2026 年 1 月 31 日，批号：BUD 2026 年 1 月 31 日
商品名称/UPC：ANSWERS Pet Food 狗用直鸡配方奶粉/856554002065，尺寸：4 磅（半加仑纸箱），百思买/到期：2026 年… 更多

#petfood #us #利斯特菌

ANSWERS Beef and Chicken Dog Foods - recalled due to Salmonella and Listeria 照片 #1

注射用吉利德·维克鲁里（瑞德西韦）——因存在玻璃颗粒而召回, USA

6天前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

吉利德科学公司向消费者自愿召回了一批注射用Veklury®（瑞德西韦）。该产品从 2024 年 7 月 16 日起在美国全国范围内分销

风险声明：注射含有玻璃颗粒的可注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。玻璃颗粒有可能通过血管传播到各个器官，阻塞心脏、肺部或大脑中的血管，从而导致中风甚至导致死亡。

注射用 Veklury®（瑞德西韦）100 毫克/瓶适用于以下成人和儿科患者（出生至 18 岁以下体重至少 1.5 千克）的 COVID-19 治疗：
-住院
-未住院且患有轻度至中度 COVID-19，进展为重度 COVID-19 的风险很高，包括住院或死亡

注射用Veklury®（瑞德西韦）100 mg/瓶只能在医疗保健提供者可以立即获得治疗严重输液或超敏反应（例如过敏反应）的药物以及必要时能够激活紧急医疗系统（EMS）的环境中使用。

被召回的产品是注射用Veklury®（瑞德西韦）100毫克/瓶的冻干形式，包装在粉末状的单剂量透明玻璃小瓶中，批号为47035CFA。NDC：61958-2901-02，到期日期：2025 年 11 月。

召回的注射用Veklury®（瑞德西韦）100毫克/瓶的设施应停止使用受影响批次，并按照信函中的说明退回产品小瓶。

如果您遭受了外来材料的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：吉利德科学有限公司
品牌名称：吉利德
产品召回：注射用 Veklury（瑞德西韦）
召回原因：由于存在玻璃颗粒
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 9 月 23 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/gilead-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-veklury-remdesivir-injection-100-mgvial-due

#drugs #recall #us

Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle 照片 #1

Vail-Bon Jie Yang Wan 胶囊——因地塞米松和氯苯那敏召回, USA

1周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

123Herbals 自愿向消费者召回所有批次的 Vail-Bon Jie Yang Wan 胶囊。已发现该产品受药物成分地塞米松和氯苯那敏的污染。Vail Bon Jie Yang Wan 胶囊是一种未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。Vail-Bon Jie Yang Wan胶囊已通过其网站和包括亚马逊在内的在线零售商在全国范围内分销。

该产品用于治疗皮肤病、湿疹、瘙痒，采用30支塑料瓶包装。受影响的 Vail-Bon Jie Yang Wan 胶囊包括所有批号和到期时间。

123Herbals正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。已召回Vail-Bon Jie Yang Wan的消费者和零售商应停止使用和/或返回购买地点、丢弃或联系医生。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：123Herbals
品牌名称：Vail-Bon
产品召回：Vail-Bon Jie Yang Wan
召回原因：产品受地塞米松和氯苯那敏污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 9 月 20 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/123herbals-llc-123herbalscom-issues-voluntary-nationwide-recall-vail-bon-jie-yang-wan-capsules-due

#dietarysupplements #us

Vail-Bon Jie Yang Wan Capsules - recalled due to dexamethasone and chlorpheniramine 照片 #1

Bionpharma Atovaquone 口服混悬液-因科内拉细菌而召回, United States

1周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Bionpharma Inc.自愿在消费者层面召回（1）单批阿托伐酮口服混悬液。该产品被发现受科内拉细菌污染。受影响的一批产品在CoreRx, Inc.制造，并在2023年12月21日至2024年6月20日期间在全国范围内运送给我们的客户，并通过批发商和零售商进行分销。

召回的该产品是一种喹酮类抗菌药物，适用于13岁及以上的成人和青少年预防吉罗韦奇肺孢子虫肺炎（以前称为治疗卡氏肺囊虫肺炎的五氯苯酚）。此次召回包括以下产品和批号：
-产品名称：阿托伐喹口服混悬液，生产日期：2023年10月26日，发布日期：2023年12月5日，NDC：69452-252-87，批号：2310083，到期日期：2025年9月。
该产品可以通过高密度聚乙烯白色瓶子进行识别。批号可以从瓶子的侧面板或纸箱的底部翻盖获得。

影响了大量被召回的药品的分销商/零售商应立即停止分销并将其从活跃库存中移除。拥有受影响批次的产品的消费者应停止使用该产品并返回购买地点

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Bionpharma Inc.
品牌名称：BionPharma
产品召回：阿托伐喹口服混悬液，750 mg/mL
召回原因：该产品被发现受科内拉细菌污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 9 月 18 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bionpharma-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-due-bacterial

#recall #drugs #us

Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria 照片 #1

Dynacare 婴儿爽身粉——因潜在的金属或化学污染物而召回, USA

1周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Dynarex公司正在召回Dynacare婴儿爽身粉，因为它有可能被石棉污染。该产品于 2024 年 3 月 11 日当天或之后通过以下州的直接配送方式发送给分销商：阿拉巴马州、阿肯色州、科罗拉多州、伊利诺州、肯塔基州、北卡罗来纳州、新泽西州、宾夕法尼亚州、田纳西州、佛罗里达州、华盛顿州和威斯康星州，并在亚马逊（亚马逊）上在线销售。

石棉是一种天然存在的矿物质，通常存在于滑石粉附近，滑石粉是许多化妆品的成分。

4875 婴儿爽身粉采用 14 盎司的塑料瓶包装，每箱 24 瓶，标识为批次/批号为 B051，有效期为 2026/12/28（位于瓶底）。

购买了批号为B 051的Dynacare婴儿爽身粉的消费者应立即停止使用并退回以获得全额退款。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Dynarex公司
品牌名称：dynacare
产品召回：婴儿爽身粉
召回原因：潜在的金属或化学污染物
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 9 月 19 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dynarex-corporation-recalls-product-due-possible-health-risk

#cosmetics #recall #us

Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant 照片 #1

Bestway 水疗泵因产品过热而召回, United States

1周前 •source cpsc.gov • 细节

Recall notice

美国消费品安全委员会和Bestway（香港）国际有限公司宣布召回约866,000台AirJet和HydroJet水疗泵，因为该产品可能过热导致塑料外壳点燃，构成火灾隐患。从2021年5月到2024年5月，召回的水疗泵与水疗衬里一起在美国Bestway、亚马逊、好市多、沃尔玛、山姆俱乐部、QVC、RuralKing和Spreetail以及全国其他门店在线出售。此次召回是在报告了至少三起火灾后启动的，其中包括2024年1月在密苏里州堪萨斯城发生的一起致命的房屋火灾。另外七起涉及水疗泵的事件目前正在调查中。

召回的产品包括型号为 P05332、P05339、P05711、P05807、P07000、P07001、P05511、P07034 和 P07572 的 AirJet 和 HydroJet 水疗泵。它们可能单独出售，也可能与充气水疗衬垫一起包装，品牌名为 SaluSpa、Coleman 和 Hydro-Force。

消费者应立即停止使用召回的水疗泵，并联系Bestway以获得免费的更换水疗泵或100美元的AirJet水疗泵退款或189美元的HydroJet水疗泵退款。

如果您或亲人在使用本产品后受到伤害，请务必举报。举报可以帮助防止他人受到伤害，并可以进行更好的监测。

来源：www.cpsc.gov/Recalls/2024/About-866000-AirJet-and-HydroJet-Spa-Pumps-Recalled-Due-to-Fire-Hazard-One-Death-Reported-Manufactured-by-Bestway-and-Sold-with-SaluSpa-Coleman-and-Hydro-Force-Spa-Liners

#recall #us

Bestway Spa pumps recalled due to product overheating 照片 #1

儿科和成人气管造口术产品——因制造缺陷而召回, USA

3周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

史密斯医疗于2024年5月29日发布了紧急医疗器械通知，通知受影响的客户美国某些Bivona® 气管造口导管可能出现问题。

2024 年 5 月 29 日发送的客户通知显示，如果物品上的法兰被撕裂或断裂，气管切开管可能无法在气管中保持原位。这可能导致气管切开术移位或脱气。任何一种事件都可能导致无法正常通风或保护气道，并可能导致灾难性的不良事件。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已收到有关此项行动的通知。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：史密斯医疗
品牌名称：Bivona
产品召回：Bivona® Aire-Cuf®、TTS™、无袖带、中档新生儿/小儿气管切开管和 Bivona Aire-Cuf®、TTS™、Cuffless FlexTend™、TTS™ flexTend™ 成人气管造口管
召回原因：特定批次的Bivona新生儿/儿科和成人气管造口术产品的固定凸缘可能会因制造缺陷而撕裂。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 9 月 4 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/smiths-medical-issues-urgent-medical-device-notification-informing-customers-potential-issue-certain

#medicaldevices #us

Pediatric and Adult Tracheostomy products - recalled due to manufacturing defect 照片 #1

Malpeque 品牌的大型标准牡蛎因仿制大肠杆菌而召回, Prince Edward Island, Canada

1个月前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

Recall notice

由于仿制大肠杆菌可能受到污染，五星贝类公司已宣布召回其Malpeque品牌的大型标准牡蛎。该产品在加拿大爱德华王子岛分销。

召回的商品是：
-大型标准生蚝
-在 Malpeque 品牌下。
-牡蛎的大小各不相同
-它们是在 2024 年 8 月 13 日收获的
-来自网站 PE-1R。
-该产品于 2024 年 8 月 15 日发货。

加拿大食品检验局发现了这个问题。

如果您出现大肠杆菌症状，例如水样腹泻（通常是血性腹泻）、呕吐、胃痉挛和轻度发烧，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/malpeque-brand-large-standard-oysters-recalled-due-generic-e-coli

#princeedwardisland #ca #e.coli

Malpeque brand Large Standard Oysters recalled due to generic E. coli 照片 #1

Bloodline 水性纹身颜料-因微生物浓度高而召回, USA

1个月前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

内华达州卡森市的Sierra Stain LLC正在召回3种水性纹身颜料，因为它们受到高浓度的微生物污染，给消费者带来健康问题。产品采用塑料圆形子弹形 PET 瓶包装，顶部为黑色分装螺丝，并通过亚马逊分销到所有 50 个州。

通常报告的纹身墨水相关感染症状包括仅在涂抹受污染墨水的区域出现皮疹或由红色丘疹组成的病变。一些纹身感染会导致永久性疤痕。症状可能难以识别，因为其他疾病（例如过敏反应）也可能出现类似的发现。

-产品详情：
产品标签：Bloodline 1/2oz/15mL CAROLINA BLUE 水性纹身颜料，制造代码：批次 #1 Lot BL2；3 于 23 年 1 月 7 日制造；26 年 7 月 1 日到期，已鉴定微生物：citrobacter braakii；柠檬杆菌；荧光假单胞菌；Ochrobactrum anthropic；Cupriavidus pauculus
产品标签：Bloodline 1oz/30mL 多用途黑色水性纹身颜料，制造代码：Batch #1 Lot BL23；23 年 7 月 1 日制造；26 年 7 月 1… 更多

#cosmetics #us

Bloodline Water Based Tattoo Pigments - recalled due to high concentration of microorganisms 照片 #1

Boom Max-因西地那非污染而召回, USA

1个月前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Boulla LLC自愿召回批号为230811的Boom Max胶囊，该胶囊采用纸箱包装的10支泡罩包装，供应给消费者。亚马逊通知Boulla LLC，该产品被发现受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Boom Max是一种未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。该产品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国的网站上配送。

食用未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，可能危及生命。

Boom Max 以膳食补充剂的形式销售，用于增强男性机能和活力，采用 10 支装泡罩包装，包装在黑色和红色纸箱中，ASIN B0D2PRLQ79，批号为 230811。该产品可以通过所附的标签进行识别。

Boulla LLC正在通过本新闻公告和亚马逊消息通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。批号为230881的Boom Max胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。

公司名称：Boulla LLC
品牌名称：无品牌名称
产品召回：Boom Max
召回原因：产品受西地那非污染。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 8 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/boulla-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-boom-max-capsules-due-potential-presence-undeclared

#supplement #us

Boom Max - recalled due to contamination with sildenafil 照片 #1
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