资料来源:osha.gov | 收货日期:2020-06-16
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安全报告: 12610 Ford Drive, Fishers, Indiana, United States
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资料来源:osha.gov | 收货日期:2020-06-16
来源:osha.gov | 收据日期:2020-06-29
最近有趣的报告
未订购的包裹, Houston, 10175 Harwin Drive Ste 100A, Houston, TX, USA
2周前 •reported by user-pbfbc854 • 细节
我收到了一个来自 S Glasgow Ave 的包裹,但我没有订购, South Glasgow Avenue, Inglewood, CA, USA
3周前 •reported by user-yvkv7261 • 细节
我没有订购这件商品,也找不到联系卖家的方式。
不记得订购了这些睡眠呼吸暂停头部/下巴带, Kannapolis, North Carolina, USA
2周前 •reported by user-rdcy5899 • 细节
我确实看过它们,但没有实际订购这些商品的记录。没有装箱单。我该如何退货。
创建报告, Abram Court, San Leandro, CA, USA
1周前 •reported by user-cqktw868 • 细节
召回的该产品是一种喹酮类抗菌药物,适用于13岁及以上的成人和青少年预防吉罗韦奇肺孢子虫肺炎(以前称为治疗卡氏肺囊虫肺炎的五氯苯酚)。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:阿托伐喹口服混悬液,生产日期:2023年10月26日,发布日期:2023年12月5日,NDC:69452-252-87,批号:2310083,到期日期:2025年9月。
该产品可以通过高密度聚乙烯白色瓶子进行识别。批号可以从瓶子的侧面板或纸箱的底部翻盖获得。
影响了大量被召回的药品的分销商/零售商应立即停止分销并将其从活跃库存中移除。拥有受影响批次的产品的消费者应停止使用该产品并返回购买地点
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Bionpharma Inc.
品牌名称:BionPharma
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,750 mg/mL
召回原因:该产品被发现受科内拉细菌污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 18 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bionpharma-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-due-bacterial
我收到了一个我没有订购的包裹, Fremont, Nebraska, U.S.A.
2周前 •reported by user-cmbmb388 • 细节
紧致眼部肌肤,暂时收紧眼睛。它来自伊利诺伊州芝加哥沃尔科特大道南646号的德莱德 60609
我举报了 rh*saabel.shop 欺诈公司, National City, CA, USA
2周前 •reported by user-kgvk6647 • 细节
杰里 001-YASFBARA, Charles Smith Avenue, Rancho Cucamonga, CA, USA
19小时前 •reported by user-xfzw1843 • 细节
我订购了景观耙, Rock Hill South Carolina, USA
4天前 •reported by user-hqhm2951 • 细节
被 Nutraition 骗了, 1777 Abram Ct, San Leandro, CA 94577, USA
2周前 •reported by user-thym1752 • 细节