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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

停电, Bakersfield, California, USA

1年前

Bakersfield, California, United States

PG&E报告说,贝克斯菲尔德西南部发生停电,影响了14,000多名居民。目前尚不清楚中断的原因。

中断链接:pgealerts.alerts.pge.com
资料来源:turnto23.com
发布时间:2022-08-04

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俄亥俄州AEP报告说,3月28日星期四上午,塞内卡县贝茨维尔地区约有1341名客户停电。停电始于美国东部时间上午 7:55。预计修复时间为美国东部时间下午 2:00。停电的原因与设备有关。

停机链接:d6ss517do1xkp.cloudfront.net
来源:aepohio.com
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有报道称伍德县停电。FirstEnergy报告说,3月28日星期四上午,韦恩、瑞辛森和杰里城地区约有1,415名客户停电。预计修复时间为中午 12:00。

停机链接:outages.firstenergycorp.com
来源:firstenergycorp.com
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报告显示圣地亚哥县停电。圣地亚哥天然气和电气公司报告说,3月28日星期四上午,西丘拉维斯塔发生停电,影响了约4,355名客户。停电最早是在早上 6:27 报告的。预计修复时间为中午 12:00。SDG&E 工作人员正在评估停电以确定原因。

停机链接:sdge.com residential/customer-service/outage-center/outage-map' target='_blank' rel='noopener'>sdge.com
来源:sdge.com
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哥伦比亚REA报告说,3月27日星期三发生的停电影响了约100名客户。下午3点30分左右,该公司在Facebook上表示,除125号公路和商业大道周围的地区外,大部分电力已经恢复。

停机链接:columbiarea.coop
来源:union-bulletin.com
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内华达能源公司报告说,3月27日星期三下午,一场停电影响了沃肖县里诺市约2769名客户。停电最早是在下午 2 点 50 分报告的。目前尚无预计的修复时间。停电原因正在调查中。

停机链接:nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
来源:nvenergy.com
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根据PG&E的停电地图,3月21日星期四下午,停电影响了贝克斯菲尔德的2353多名客户。受影响的地区是老河路地区、明大道、White Ln及周边地区。停电从太平洋标准时间下午 1:03 开始。预计修复时间为太平洋标准时间下午 5:45 PG&E 正在调查停电原因。

停机链接:pgealerts.alerts.pge.com
来源:pge.com
发布时间:2024-03-21 少看
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报告显示,在本周末贝克斯菲尔德发生大规模停电之后,今天上午又一次停电。据报道,该市西北部Fruitvale大道和咖啡路附近发生了最近的停电。大约有1,000名客户受到影响。根据PG&E的停电地图,该地区的电力已经恢复。

停机链接:pgealerts.alerts.pge.com
来源:bakersfieldnow.com
发布时间:2024-02-06 少看
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报告显示,2月4日星期日,克恩县停电。贝克斯菲尔德的8,000多名太平洋天然气和电气客户受到停电的影响。费尔法克斯路和学院大道附近的区域受到影响,那里约有1,085名客户停电。据报道,斯托克代尔高速公路和希思路附近的停电发生在上午 11:45,影响了大约 1,457 名客户。PG&E报告说,在贝克斯菲尔德西南部的南艾伦路和明大道地区又发生了一次停电,影响了大约2,056名客户。

停机链接:pgealerts.alerts.pge.com
来源:kget.com
发布时间:2024-02-04 少看
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Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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