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辉瑞疫苗, Ohio, USA

2年前

Ohio, United States

有辉瑞疫苗了。
第一次剂量后,我嘴里有金属味,感觉恶心。这是在前 15 分钟内完成的。
后来,手臂疼痛、发冷、身体疼痛、头痛、疲劳和一些胃部问题。拿走了 Advil,第二天没问题。
昨天刚用了我的第二次剂量。立即手臂疼痛。后来,头痛、身体疼痛和深度疲劳。睡了几个孩子,拿走了 Advil 然后晚上睡觉。今天,只是有点疲倦,但感觉还不错。
肯定会再做一次,很感激接种疫苗。 | 症状: 寒战

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我同时收到了这个 covid 增强剂和流感疫苗。到目前为止副作用为零,我现在是第三天。我想现在我已经清楚了。图片上写着 moderna,但他向我保证那是辉瑞。 少看
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辉瑞旗下Hospira, Inc. 自愿召回一批丙泊酚可注射乳液(含苯甲醇)、100mL 单人用玻璃翻盖小瓶;批次 EA7470,原因是在对保留样本进行年度检查期间,在两个小瓶中观察到可见颗粒。从2020年7月16日至2020年7月24日,该产品批次在全国范围内分发给美国的批发商/医院。迄今为止,辉瑞尚未收到该批次与此问题相关的任何不良事件的报告。

风险声明:接受受影响产品的患者发生潜在不良事件的可能性很小,例如血管阻塞,包括流向大脑的血液减少、心脏病发作、肺栓塞和组织坏死。也可能发生过敏反应和传染病的传播。

丙泊酚是一种静脉注射全身麻醉和镇静药物,用于麻醉或镇静剂的诱导和维持。丙泊酚注射乳液是一种终末消毒(TS)产品。它是一种无菌、非热原乳液,含有 10 mg/mL 适合静脉注射的丙泊酚,装在单次患者使用的玻璃翻盖小瓶中。丙泊酚可注射乳液的NDC、批号、有效期和配置详细信息如下所示。

产品:配置/计数丙泊酚可注射乳液,100 mL 单人使用玻璃翻盖小瓶
NDC:Vial:0409-4699-54 托盘:0409-4699-24
批号:EA7470
到期日期:2023 年 6 月 1 日
演示文稿:1g/100 mL,单个患者使用 Glass Fliptop Vil
配置/数量:10 个单元的托盘

辉瑞在制造和供应链流程的每一步都高度重视患者安全和产品质量。辉瑞已通过信函通知直接收货人安排退回任何召回的产品。

拥有该批次现有库存的批发商或医院应立即停止使用、停止分发和隔离。如果您进一步分发了召回的产品,请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

公司名称:辉瑞公司 Hospira, Inc.
品牌名称:霍斯皮拉
召回的产品:丙泊酚注射乳液,USP
召回原因:可能存在可见颗粒
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 8 月 22 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl 少看
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辉瑞旗下公司Hospira, Inc. 自愿将一批丙泊酚可注射乳液 USP(含苯甲醇)、100 mL 单人用玻璃翻盖小瓶;批次 DX9067,召回用户级别,原因是在对保留样本进行年度检查期间,在单个小瓶中观察到可见颗粒。从2020年6月10日至2020年6月26日,该产品批次在全国范围内分发给美国的批发商/医院/国防部。

召回的产品是:
-丙泊酚可注射乳液,USP 100 mL 单人使用玻璃翻盖小瓶,NDC:小瓶:0409-4699-54 纸箱:0409-4699-24,批号:DX9067,有效期演示文稿:2023 年 5 月 1 日,配置/计数:1 g/100 mL,单人使用玻璃翻盖小瓶盒 10 个单位。

风险声明:接受受影响产品的患者有遭受危及生命的不良临床影响的风险,包括但不限于:血管阻塞,包括流向大脑的血液减少、心脏病发作、肺栓塞和组织坏死。也可能发生过敏反应和传染病的传播。

迄今为止,Hospira, Inc. 尚未收到该批次与此问题相关的任何不良事件的报告。丙泊酚是一种静脉注射全身麻醉和镇静药物,用于麻醉或镇静剂的诱导和维持。丙泊酚可注射乳液,USP 是一种终末消毒(TS)产品。它是一种无菌、非热原乳液,含有 10 mg/mL 适合静脉注射的丙泊酚,装在单个患者使用的翻盖小瓶中。

拥有该批次现有库存的批发商或医院应立即停止使用、分发和隔离。如果您已将召回的产品进一步分发给批发或医院级别/机构,请通知可能从您那里收到召回产品的任何账户或其他地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

公司名称:辉瑞公司 Hospira Inc
品牌名称:霍斯皮拉
召回的产品:丙泊酚注射乳液,USP
召回原因:可能存在可见颗粒
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 7 月 13 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing 少看
303


辉瑞自愿召回辉瑞分销的Accuretic(喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪)片剂以及格林斯通分发的两种授权仿制药(喹那普利和氢氯噻嗪和喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪),因为存在一种亚硝胺,N-亚硝基喹那普利,高于每日可接受摄入量(ADI)水平。迄今为止,辉瑞尚不知道有经评估与本次召回有关的不良事件的报告。

辉瑞将召回六批 Accuretic 片剂、一批喹那普利和氢氯噻嗪片剂以及四批喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂。亚硝胺在水和食物中很常见,包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都会接触一定程度的亚硝胺。如果人们长时间接触到高于可接受的水平,这些杂质可能会增加患癌症的风险。

这些产品适用于治疗高血压。降低血压可降低致命和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。这些产品具有经过20多年的上市授权并通过强大的临床计划确立的安全性。辉瑞认为,根据目前可用的数据,这些产品的收益/风险状况仍然是积极的。尽管长期摄入N-亚硝基喹那普利可能与人类潜在的癌症风险增加有关,但服用这种药物的患者没有直接的风险。目前正在服用该产品的患者应咨询医生以了解替代治疗方案。

这些产品的 NDC、批号、失效日期和配置详细信息在下方链接中的表格中显示,产品的照片可以在下面找到。从2019年11月至2022年3月,这些产品批次在全国范围内分发给美国和波多黎各的批发商和分销商。

-Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,10/12.5 毫克
- Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,20/12.5 毫克
-Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,20/25 毫克
-喹那普利和氢氯噻嗪片剂,20/25毫克
-喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂,20/12.5 毫克
-喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂,20/25 mg

辉瑞已通过信函通知直接收货人安排退回任何召回的产品。

上表中列出的现有批次库存的批发商和分销商应立即停止使用和分销并隔离商品。

如果您进一步分销了召回的商品,请通知可能已收到您召回商品的任何账户或其他地点。

公司名称:辉瑞
品牌名称:Accuretic,绿石品牌
产品召回:Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪);喹那普利和氢氯噻嗪;以及喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂
召回原因:存在亚硝胺 N-亚硝基喹那普利
FDA 召回日期:2022 年 3 月 22 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and 少看
303


俄亥俄州AEP报告说,3月28日星期四上午,塞内卡县贝茨维尔地区约有1341名客户停电。停电始于美国东部时间上午 7:55。预计修复时间为美国东部时间下午 2:00。停电的原因与设备有关。

停机链接:d6ss517do1xkp.cloudfront.net/external/default.html?address=Seneca+COUNTY+OH&showCountyLayer=true
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有报道称伍德县停电。FirstEnergy报告说,3月28日星期四上午,韦恩、瑞辛森和杰里城地区约有1,415名客户停电。预计修复时间为中午 12:00。

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注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential 少看
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包裹是美国邮政寄来的,没有订购。仅有危险品服务运输路面。回到杰里 (001) Yasfbara 9208 查尔斯·史密斯大道 9208 号,库卡蒙格牧场 ca91730。
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