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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Miracle8989 补充剂-由于未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

2年前

United States

公司名称:Miracle8989
品牌名称:PremierZen Gold 7000、PremierZen 白金 8000 和 MaxxZen 白金 12000 胶囊
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 5 月 19 日
回忆细节:德克萨斯州欧文,Miracle8989 自愿召回所有批次 PremierZen Gold 7000、PremierZen 铂金 8000 和 MaxXZen 铂金 12000,将胶囊送至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Sildenafil 和 Tadalafil 在 PremierZen Gold 7000、PremierZen 铂金 8000 和 MaxXZen 铂金 12000 中的存在使它们未经批准的药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

风险声明:有潜在医疗问题的消费者如果使用 PremierZen 7000 金、PremierZen 白金 8000 和 MaxXZen 白金 12000,且未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Ebay 卖家 Annie Cho 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。

受污染的 PremierZen Gold 7000、PremierZen 白金 8000 和 MaxXZen 白金 12000 产品作为促进男性性增强的膳食补充剂进行销售,并包装在 1 张吸塑卡中。受影响的 PremierZen Gold 7000、PremierZen 白金 8000 和 MaxXZen 白金 12000 包括所有批号和所有到期日期。该商品可以通过产品名称和以下通过互联网在全国范围内分发的 UPC 代码进行识别。

产品名称 UPC 代码
PremierZen 金 7000 728175421832
PremierZen 白金 8000 728175421832
MAXZEN 白金 12000 718122040728

Miracle8989 通过发送 eBay 消息来通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。拥有 PremierZen 7000 金牌、PremierZen 白金 8000 和 MaxXZen 白金 12000 的消费者应停止使用。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

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相关报告

Backstage Center正在召回大约280瓶标有 “Alipotec King” 标签的膳食补充剂Alipotec Raiz de Tejocote。之所以启动此次召回,是因为美国食品药品管理局的分析发现该产品含有有毒的黄夹竹桃。该产品自 2023 年 9 月 15 日起在亚马逊独家发售。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。

召回的产品含有黄夹竹桃而不是 tejocote,可能会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成严重的不利影响。症状可能严重或致命,包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心律失常等。对于出现此类症状的消费者,建议立即就医。

产品名称:Alipotec King、Alipotec Raiz de TejoCoteContainer
描述:圆柱形瓶身,顶部为绿色,瓶身为白色,包含大约 30 颗颗粒,总重量为 0.35 盎司。
拍品代码:238124
到期日期:08-2027
分发总数:280 瓶
消费者须知:消费者应立即停止使用该产品。

如果您受到外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:后台中心
品牌名称:Alipotec King
产品召回:Alipotec Raiz de Tejocote
召回原因:产品含有黄夹竹桃,一种有毒植物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 23 日

来源:fda.gov 少看
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亚利桑那州圣路易斯,G.A. Mart dba H&Natural,自愿向消费者召回2批H&NATURAL TejoRoot、10g药丸和2批H&NATURAL巴西种子,即.167克种子。通过美国食品药品管理局的随机测试,这些产品被发现含有黄夹竹桃,这是一种原产于墨西哥和中美洲的有毒植物。H&NATURAL TejoRoot 和 H&NATURAL Brazil Seed 已通过其网站、亚马逊和沃尔玛网站在全国范围内分发。该公司已收到一份与H&NATURAL TejoRoot相关的胃肠道疾病报告,包括与内出血相关的疼痛症状,并且尚未收到任何与H&NATURAL Brazil Seed相关的不良事件报告。

风险声明:摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不利影响,这些影响可能很严重,甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

召回的膳食补充剂可以通过 H&NATURAL 徽标和以下描述来识别:
-Tejo Root、Raiz de Tejocte、H&Natural、健康、天然、膳食补充剂,10 克药丸,装在盒子或瓶子里,带有 UPC (196852946921)
-巴西种子纯天然 Semilla de Brasil,H& Natural,健康天然,0.167 克种子,装在盒子或瓶子里,有 UPC (195893047529) (196852820641) (1958936921) (19589323693) (196852134618) (195893336975)

召回的批次标有以下到期日期,即 3 月 24 日和 5/24。

拥有召回的H&NATURAL TejoRoot或H&NATURAL Brazil... 查看更多 Seed批次的消费者应停止使用这些产品。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:G.A. Mart dba H&Natural
品牌名称:H&Natural
产品召回:巴西种子纯天然 Semilla de Brasil 和 Tejo Root、Raiz de Tejocte
召回原因:产品含有黄夹竹桃,一种有毒植物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 23 日

来源:fda.gov
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Nordic Naturals 自愿召回一批 Nordic Naturals Baby 的维生素 D3 液体。此次召回是由于制造错误导致维生素D3剂量或超强剂量升高而进行的。迄今为止,尚无与使用该召回产品相关的不良事件的报道。

召回的 Nordic Naturals Baby 维生素 D3 液体为 0.76 液体盎司(22.5 毫升),400 国际单位(10 微克)D3。受影响的批号为234909,到期日为2025年12月。受影响产品用作 12 个月以下婴儿的膳食补充剂,包装在装有一瓶和一个剂量滴管的盒子里,货号为 RUS-02733。大约有3,800件产品受到影响,其中五分之一的产品已经被零售商退回。

长时间使用召回的婴儿维生素D3液体可能会导致维生素D水平升高,从而导致呕吐、食欲不振、口渴增加、尿频以及婴儿无法茁壮成长。

持有召回产品的消费者、分销商和零售商应立即停止使用并将其退回购买地以获得退款或更换。批号可以在盒子的背面和瓶子上找到。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Nordic Naturals
品牌名称:Nordic Naturals
产品召回:宝宝的维生素 D3 液体
召回原因:维生素 D3 剂量升高
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 19 日

来源:fda.gov 少看
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在过去的三周到一个月里,我的瘙痒无法控制。太严重了,我的瘙痒会在很多地方折断皮肤,会流血和渗出,但还是会发痒。我每天在 Benedryl 上生活大约 2.5 周,大部分时间这样可以让它平静下来,足以忍受。有几次我还用过止痒霜。我不知道我的生活发生了什么变化导致了这种情况。自从我吃完补品并打开新补品以来已经差不多两周了。直到下个月我去再买一个,我才发现它们是由于霉菌而被召回的,我对霉菌的过敏非常严重,所以现在我为什么会有这种反应就完全明白了。我的内阁里还有两个,这样我就不会用完。我今天检查了它们,遗憾的是它们在召回清单上。 少看
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美国食品药品管理局宣布,由于潜在的霉菌污染,BioMylz 私人有限公司召回了24,324单位的春谷生物素和胶原蛋白液体天然浆果味膳食补充剂。该产品被分发到加利福尼亚的一个配送中心,然后进一步分发到全国的配送中心和零售商店。

召回的商品是:
-Spring Valley 生物素和胶原蛋白液体,天然浆果味,15000 mcg,膳食补充剂 29 剂 1 液量盎司(29 毫升)UPC:194346065158 装在玻璃瓶中,装在纸箱中。代码:NSBS2301、NSBS2302、NSBS2303、NSBS2306、NSBS2308

此次召回于2023年1月12日启动,目前仍在进行中。请勿食用、使用、出售、提供或分销召回的商品。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看
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我收到了一些据说是 Gucci 太阳镜、一个 Gucci 眼镜袋和一块我没有订购的清洁布。这个箱子是寄给我的。太奇怪了,这也发生在其他人身上。我已经查看了我的银行对账单,没有看到任何我不认识的费用,因此,如果这是一个骗局,那将是非常无效的。 少看


我收到了 Heathers Motty 寄来的一个我一无所知的包裹。地址是新泽西州联合城萨米特大道 2207 号 07087
它包含两个蓝色的铝圈,大小约为四分之一,我不知道它们是什么,也不知道为什么会得到它们。
我从来没有从这个地方订购过任何东西,也从未听说过,我想知道为什么把它发给我,以及他们是如何得到我的任何信息的。 少看


收到的束腰型文胸甚至与订购的正常尺码不相上下,也没有关于退货给谁的信息。有人知道我们如何退货并从这家公司获得退款吗... 少看


杜克能源公司报告说,3月28日星期四上午,塞米诺尔度假村附近约有913名客户停电。停电是在上午 9:43 首次报告的。预计的修复时间尚未列出。

停机链接:outagemap.duke-energy.com
来源:duke-energy.com
发布时间:2024-03-28 少看


有关巴吞鲁日停电的消息传来。3月28日星期四上午,大约有2,000名Entergy客户断电。停电影响了舍伍德森林大道沿线的舍伍德森林地区以及I-12附近其他几条街道的客户。据Entergy称,上午8点,预计机组人员将在一小时内恢复供电。

停机链接:etrviewoutage.com
来源:wafb.com
发布时间:2024-03-28 少看


最近有趣的报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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我从Facebook的一则广告中订购了一批摩根银元。我确实收到了一批伪造的摩根银元。这个骗局花了我99,98美元。追踪发货号显示假美元来自中国。2 月 20 日订购,2 月 29 日收到。 少看
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我今天下班回家收到了邮件,里面有一个来自 Heather's Motty 的包裹。里面有 4 个蓝盘。我不知道这个人是谁,我从来没有订购过这些。请帮我解决这个问题,因为我不想因为我没有订购的东西而被收费。 少看
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