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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

柠檬酸镁盐水泻药口服溶液-因细菌污染召回, USA

1年前

United States

Vi-Jon, LLC自愿召回1(一)批CVS柠檬酸镁盐水泻药口服液柠檬味,10液体盎司(296毫升)至消费者层面。测试确定受影响批次的产品含有 Gluconacetobacter liquefaciens 细菌。这批柠檬酸镁盐水泻药口服溶液柠檬味已在全国各地的 CVS 药店分发。

风险声明:服用该产品的免疫功能低下的患者可能面临由液化葡萄糖乙酰杆菌引起的侵袭性感染的风险增加,这可能导致严重的、危及生命的不良健康后果。迄今为止,Vi-Jon, LLC尚未收到与此次召回有关的任何投诉。该产品用于缓解偶尔出现的便秘(不规则),通常在1/2至6小时内产生排便。

该产品包装在一个 10 盎司的透明圆形塑料瓶中。受影响的 CVS 柠檬酸镁盐水泻药口服溶液柠檬味批次包括以下批号:0556808 和瓶肩上的有效期:2023 年 12 月。这批柠檬酸镁盐水泻药口服溶液柠檬味被送到第三方外部实验室根据CVS的要求进行测试,作为CVS的第一个生产样品。

Vi-Jon, LLC已经通过电话和电子邮件通知了CVS,并正在安排退回所有召回的产品。持有此召回产品的消费者应停止使用并将任何剩余的产品退回购买地。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您对本产品造成损害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以更好地进行监控。

公司名称:Vi-Jon, LLC
品牌名称:CVS Health
产品召回:柠檬酸镁盐水泻药口服液,柠檬味
召回原因:液化葡萄糖乙酸杆菌的微生物污染
美国食品药品管理局召回日期:2022年6月22日

资料来源:fda.gov

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相关报告

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:fda.gov 少看
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由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
303


Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal... 查看更多 和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:fda.gov
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在 2022 年 11 月 28 日订购了枕头。拿了我的钱,但从未收到我的产品。现在他们拒绝回复我的下午,也拒绝回复我的电子邮件。 少看


用电子邮件 bonjourjen @outlook。com
我经历了骗局。我从 Nordstrom Rack 订购了 Uggs 女士名牌凉鞋,该凉鞋在 Instagram 上做了广告,但我从未收到这些商品。当他们向您发送购买确认电子邮件时,请勿打开此电子邮件中的任何链接——这是电子邮件。< noreply@notice.zhcartapps. com>
服务 @nordstromvip。购物 少看


我终于收到了我几个月前订购的手电筒。它以全电等离子体火炬的形式出售,不需要任何燃料。我得到的是一个质量差的丁烷打火机。完全是欺诈。

来自 Tech 1(美国)北大道 192 号纽约州法拉盛 11358 少看


我收到了这家公司的商品,没有退货单。我没有从他们那里订购。我从 Hatmeo 订购的。他们没有说自己是一家海外公司Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle。对许多公司来说。我需要退货单或退款。 少看


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从未从所谓的卖家/诈骗者那里订购过任何东西。包装是蛋糕盒大小和重量。没打开。里面可能有任何东西,包括有害的东西。检查卡片看看是否有人非法向我收费。将此举举报为据称不愿透露姓名的 “在线卖家” 的欺诈和骗局,该卖家位于伊利诺伊州芝加哥市南沃尔科特大道3646号,邮编60609。我要求执法部门对这个地方进行一次 P Diddy 式的突袭然后立即将这些骗子击倒!

非常可疑。 少看


9400 1112 0621 7034 292**** 此未订购商品的条形码
像其他人一样,我也收到了这个未订购的包裹,里面装有这个装有粉末的罐子 少看
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我从贵公司收到了错误的订单,我收到的是一件没有刘海的假发,我想退款。我订购的是带刘海的假发。价格为22.98美元,运费和手续费为4.99美元。总费用和退款应为27.97美元。我的订单号是 03920671****。 少看
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我以 48 美元的价格购买了电子商品的包裹,根据促销活动,该包裹来自亚马逊。当我在收件箱中收到这封电子邮件时,它来自那个实体:www.zebra-internet-net。我关注了发货情况,并被重定向到中国的一个页面,该页面为我提供了带有订单号的发货记录。我很生气,她告诉我,商品已在 3 月 11 日送达我提供的地址,但从来没有收到任何东西。不幸的是,这里有很多钱。我给他发了几封电子邮件要求退款,但他们从未回复过我。- 少看
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