肯特营养集团首页新鲜入门 AMP 崩溃-因盐水平升高而召回, Iowa, USA

3年前 source www.fda.gov

Recall notice

Iowa, United States

Company name: Kent Nutrition Group
Brand name: Kent
Product recalled: Home Fresh Starter AMP Crumble
Reason of the recall: Elevated Salt Levels
FDA Recall date: May 20, 2020
Recall details: Company Announcement Kent Nutrition Group (KNG) of Muscatine, Iowa is voluntarily recalling 27- 25 lb.bags of Home Fresh Starter AMP Crumble from a single batch due to elevated salt levels, which can present illness or death to poultry. Kent Nutrition Group has ceased distribution of this lot as FDA and the company continue their investigation. Potential health risks of elevated salt levels include decreased growth rate, increased thirst, weakness, difficulty walking, difficulty breathing and death. To date, KNG has received three complaints concerning this product, which included illnesses and deaths in broilers age 12-20 weeks. This lot was manufactured at the KNG Columbus, NE plant and includes product distributed to select DO IT® Best Hardware Stores in Oregon, Washington, California, Montana and Idaho. Product subject to the recall can be identified by product code 3487 and is identified by the lot code 1020031 stamped onto the white strip sewn used to seal the package. The company is working closely with the Food and Drug Administration (FDA) to further investigate this issue and ensure the recalled products are removed from store shelves and are no longer distributed. Customers who want Information on what to do with the product and or for more information can call Kent Nutrition Group Customer Service at 1-866-647-1212 Monday through Friday from 8 AM to 5 PM Central Time. Customers who have purchased Home Fresh Starter AMP Crumbles lot #1020031 are urged to dispose of or return it to the place of purchase for a full refund.
Check the full recall details on www.fda.gov
Source: FDA

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J
今天,也就是 2024 年 3 月 25 日,我收到了一个我没有订购的包裹。包装内含 2 条橙色香皂。没有标签或任何附件。我查看了从加利福尼亚发货的地址。这是一个名为Cambria的仓库,已停止运营。该建筑物正在出售。 少看

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K
我没有按要求下订单。我怀疑这是一个骗局。
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FaOnline INC自愿在ForeverMen胶囊到期内向消费者召回所有批次。美国食品药品管理局的分析发现,这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物,ForeverMen产品中含有西地那非,使其未获批准,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。ForeverMen 通过互联网分发给全国消费者。迄今为止,Happy Together Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

风险声明:患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售,采用吸塑卡包装。10 支装。由于无法识别可能已收到该产品的客户,我们正在通过此公告通知公众。FAOnline INC. 正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并正确丢弃该产品。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害,请务必报告。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:FAOnline Inc
品牌名称:ForeverMen
产品召回:自然能量提升
召回原因:产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 2 日

来源:www.fda.gov 少看

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F
我在 3 月 10 日订购了 2 张床垫,追踪信息自下单后一直没有更新,但我被立即收取了费用。我今天去邮箱发现了一条我还没订购的金项链。

我已经等了 2 张床垫将近一个月了,但没有更新的追踪信息,但我被收取了费用。 少看

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