大麻油酊剂-由于产品中含铅过多而召回, USA

3年前 source www.fda.gov

Recall notice

United States

公司名称:银和制造有限责任公司
品牌名称:多个品牌名称
产品召回:大麻油酊剂
召回原因:产品中含铅过多
林业发展局召回日期:2020 年 7 月 17 日
召回详情:公司公告本次召回新闻稿由公司于 2020 年 06-23-2020 年发布,随后由 FDA 公布,目前仅为了使公众受益。

人类消费(MHR 品牌):

-美味的滴剂 — 浆果酊剂,1 盎司 /300 毫克 FG003175

-美味的滴剂 — 浆果酊剂,1 盎司/500 毫克 FG003174,1 毫克,1

-美味的滴剂 — 浆果酊剂,1 盎司 /1500 毫克,1 毫克,

-美味的滴剂 — 天然酊剂,1 盎司 /500 毫克 FG003138,FG003248

-美味的滴剂 — 天然酊剂,1 盎司 /1500 毫克 FG003142,

-美味的滴剂 — 薄荷酊剂,1 盎司 /300 毫克 FG003167

-美味的滴剂 — 薄荷酊剂,1 盎司/500 毫克 FG003139,1 毫克 FG003166,1

-美味的滴剂 — 薄荷酊剂,1 盎司 /1000 毫克 FG003095

-美味的滴剂 — 薄荷酊剂,1 盎司 /1500 毫克,1 毫克,1 英寸,1 英寸

-美味的滴剂 — 香草酊剂,1 盎司 /300 毫克 FG003126

-美味的滴剂 — 香草酊剂,1 盎司/500 毫克 FG003140,

-美味的滴剂 — 香草酊剂,1 盎司 /1500 毫克 FG003144,FG003249

-由大麻制成 — 法国香草酊剂,1 盎司 /1000 毫克 FG003107

-由大麻制成 — 莫吉托青柠酊剂,1 盎司 /1000 毫克 FG003110

-由大麻制成 — 草莓奶油酊剂,1 盎司 /1000 毫克 FG003109

宠物消费(白色标签)

-草药更新 — 猫酊剂,1 盎司/毫克 FG003213

-草药再生 — 宠物混合物,1 盎司/毫克 FG003223,FG003310

-巴克利小酒馆 — 狗酊剂,1 盎司/毫克 FG003145

-一个干净的选择 — 猫酊剂,1 盎司/毫克 FG003117

-一个干净的选择 — 猫酊剂,500 毫克/1 盎司 FG003118

-一个干净的选择 — 狗酊剂,1 盎司/毫克 FG003116

-一个干净的选择 — 狗酊剂,500 毫克/1 盎司 FG003115

-不列颠哥伦比亚大麻有限责任公司 — 宠物酊剂,1 盎司/毫克 FG003165

-促进 IV 水化,有限责任公司 — 狗酊剂,1 盎司/毫克 FG003270

-阿卡迪亚农场-宠物混合物,1 盎司/毫克 FG003176

该公司如何了解到这种情况:佛罗里达州卫生部最近告知该公司在 它的一些产品。

接触铅可能出现体征和症状,包括疼痛、感觉异常/肌肉无力、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲不佳、体重减轻、与脑炎有关的症状、口腔金属味、休克、溶血或肾损伤。

如果消费者遇到与使用召回产品有关的任何症状,应联系其医生或医疗保健提供商。消费者应观察宠物并与兽医联系,因为宠物接触铅的迹象和症状可能与人类相似。

查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/inhe-manufacturing-llc-and-mhr-brands-issues-voluntary-nationwide-recall-several-products-due 上的完整召回详细信息

资料来源:林业发展局  | 症状: 脑炎, 腹泻, 恶心, 呕吐, 胃痛, 便秘, 弱点

#drugs #us #strawberry

相关报告

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止,美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛,以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中,该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束,没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多
月 21 日。地区:美国。数量:6,954。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量:3,651

霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户,并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品,并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。

风险声明:事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染,例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人,潜在感染的风险更高。

公司名称:美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称:Fendall 2000
产品召回:非无菌洗眼器墨盒
召回原因:不符合当前的良好生产规范(cGMP)要求。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 5 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
少看

#drugs #recall #us

Avkare, LLC. 自愿召回批次 AW0221A 的 Atovaquone 口服混悬液,USP 750mg/5mL,以供消费者/用户使用,因为在第三方实验室的稳定性测试中发现该产品中可能存在蜡样芽孢杆菌污染。阿托伐酮口服混悬液,USP 于 2024 年 3 月 18 日至 2024 年 3 月 21 日期间在全国范围内分发给批发商。迄今为止,Avkare尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在风险最高的人群,即免疫功能低下的人群中,阿托伐喹口服混悬液的微生物污染很可能导致弥散性、危及生命的感染,例如心内膜炎和坏死性软组织感染。

阿托伐酮口服混悬液,USP 适用于预防和治疗无法耐受其他药物(如甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)的成人和13岁及以上的儿童中的吉罗韦茨肺孢子虫肺炎(PCP)。

该产品采用纸箱包装。与该商品相关的已确定的 NDC 编号为 50268-086-12,UPC 编号 5026808612,受影响的批号为 AW0221A,到期日为 2025 年 8 月。

Avkare, LLC正在通过邮件和电子邮件通信方式通知其分销商和批发客户,并正在安排退回所有召回的美国药典Atovaquone口服混悬液。正在召回的阿托伐喹口服混悬液(USP 750mg/5mL)的批发商应检查库存并停止配送,将任何受影响的批次退还给Avkare, LLC。拥有被召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地点。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avkare, LLC
品牌名称:AvPak
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,USP 750mg/5mL
召回原因:蜡样芽孢杆菌可能受到污染 … 查看更多 少看

#drugs #us

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)已开始自愿向消费者召回批号为 3MC23011 的美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)-10mL 小瓶,原因是客户投诉药瓶内漂浮有白色颗粒。

注射含有颗粒物的注射产品可能会导致局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管或通过血管内注射,它可能会传播到各个器官,阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。迄今为止,Eugia US LLC尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

美索巴莫注射液USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL),可用作休息、物理治疗和其他措施的辅助手段,以缓解与急性、疼痛性肌肉骨骼疾病相关的不适。它采用 10 毫升包装,包装为 25(小瓶)X 04(印刷 E-Flute 纸箱)X 01(发货人),NDC 代码为 55150-223-10。从 2024 年 1 月 12 日到 2024 年 1 月 16 日,Eugia US LLC 将整批产品运送给了全国的批发商。

该产品可以通过纸箱和小瓶标签上的产品名称以及批号为 3MC23011 和 Exp … 查看更多
来识别。日期:2026 年 11 月(NDC 55150-223-10)(参见随附的样品瓶标签)。产品标签如下图所示。

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)正在通过召回信通知其分销商,并正在安排退回/更换所有召回的产品。拥有召回产品批次库存的批发商、医院、药房、机构和医生应立即停止使用、停止配送并隔离产品。如果您进一步分发了召回的产品批次,请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您在使用本产品后受到任何伤害,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Eugia 美国有限责任公司
品牌名称:Eugia 美国有限责任公司
产品召回:美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)
召回原因:设备和药物安全 — 颗粒物的存在
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 28 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
少看

#drugs #recall #us

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 … 查看更多
年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
少看

#drugs #recall #us

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement 少看

#supplement #drugs #california #us

A
阿斯伯里市发布了煮沸公告,自今天,即2024年4月16日上午10点开始生效。此外,阿斯伯里的供水管道将在今天,即2024年4月16日晚上7点至中午12点之间进行冲洗。

来源:www.koamnewsnow.com/news/local-news/city-of-asbury-issues-boil-advisory/article_d54816ac-fc37-11ee-a4be-73e8c7595165.html
发布时间:2024-04-16 少看

#boilwateradvisory #asbury #missouri #us

A
城市供水、照明和电力公司(CWLP)的工作人员通知公众,由于贝米斯高地路附近的树木受损,线路中断,斯普林菲尔德的100多人受到影响。停电影响了退伍军人公园大道以西、里卡德路和西劳伦斯大道沿线的地点。

停机链接:outagemap.cwlp.com/
来源:www.wcia.com/news/cwlp-responding-to-springfield-power-outage/
发布时间:2024-04-16 少看

#poweroutage #veteransparkway #springfield #illinois #us

A
该村报告说,唐斯的一条供水管道已中断,导致周二早上供水中断。从华盛顿街到大街以及从普莱斯街到林肯大道的供水服务已关闭。泄漏正在修复中,供水服务恢复后,受影响的房屋将下达煮沸令。

来源:pantagraph.com/news/local/water-main-breaks-in-downs-boil-order-to-follow/article_30705934-fc03-11ee-916b-6703a8725290.html
发布时间:2024-04-16 少看

#boilwateradvisory #downs #illinois #us

最近有趣的报告

Y

GRA 莫桑石骗局, Los Angeles, CA, USA

2周前 reported by user-yzwkk313

我在邮件中收到了一个我没有订购的包裹。这是一枚莫桑石戒指,在网上阅读有关此骗局的信息后,我决定举报。在读到卡片上的二维码之前,我扫描了卡片上的二维码,所以我不确定他们能否窃取我的信息。

#unorderedpackage #delivery #losangeles #california #us

B

骗局, Hanover, PA, USA

2天前 reported by user-btfy4411

我的银行给我发了两周的消息,问我是否以 99 美元的价格购买了名为 fabturn 的商品,我说不,他们拒绝付款。一周前,我看到同一家公司收取了59.98美元的费用,现在我必须取消我的卡,我所有的账单都没有支付,因为其中很多都是通过那张卡设置的自动付款。现在我在邮件里收到了这瓶 subgenix biorubose 的废话。 少看

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #hanover #pennsylvania #us

F

骗局, Salem, IN, USA

2周前 reported by user-fpprv682

收到了 Subgenix 的膳食补充剂。我没有订购这个产品。他们向我的账户收取了大约 200 美元的费用。
装在塑料邮寄信封中的小瓶子。退货地址是:
配送屋
邮政信箱 5708
佛罗里达州坦帕 33675-5708

#unorderedpackage #delivery #salem #indiana #us

M

user-mjryn731

你用它做了什么,你能获得退款吗?

Y
如果我订购了 glycowave 但他们给我发了一个止鼾器,我该怎么换货或退货
我在 Fasbu 看到他们在宣传 glycowave,我把它送到订单是因为我患有糖尿病,而且我送错了货

我在美国佛罗里达州迈阿密 少看

#scam #facebookscam #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复
过去 30 天