创建报告
请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息
获取有关您案例的警报和更新!
这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

请接受我们的条款和条件
添加照片或视频
我们推荐照片和视频来帮助您解释报告
添加照片/视频
报告的电子邮件或短信副本
在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话
请接受我们的条款和条件
感谢您的报告!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人
Loading...
请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

DIBAR Labs,ProtectorX 洗手液-因甲醇的存在而召回, USA

2年前

United States

公司名称:Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
品牌名称:DIBAR 实验室,ProtectorX
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
FDA 召回日期:2021 年 5 月 19 日
回想详情:墨西哥米却肯州莫雷利亚,Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V.(“Dibar”)自愿将所有分别包装在 8 盎司和 16 盎司瓶子中的 Dibar Labs 洗手液回收至消费者级别(见下面的标签 1)。Dibar 还自愿将 ProtectorX 洗手液分别包装在 2 盎司和 16 盎司液体盎司瓶子中包装的消费者级别(见下面的标签 2),以及所有采用 16 盎司瓶装的高级洗手液(请参阅下面的标签 3)。在我们公司进行的测试发现存在甲醇之后,这些产品正在被召回。

风险声明:大量甲醇暴露会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久失明、癫痫、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。尽管所有在手上使用这些产品的人都面临风险,但是意外摄入产品的幼儿以及青少年和成年人将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成年人最容易遭受甲醇中毒。

迄今为止,该公司尚未收到与此次召回有关的不良反应的任何报告。这些产品被用作洗手液,并在没有肥皂和水时帮助减少皮肤上的细菌。

受影响的瓶子洗手液包括印在底座附近的瓶子上的十二位数的批号。这些商品可以通过本版本末尾提供的标签图片进行识别。标记为 Dibar Labs 洗手液的产品通过 S.E.N.D. LLC 及其客户在美国全国发布。标记为 Protectorx 洗手液的产品通过 PR TRADING LLC 及其客户在波多黎各分销。产品 被标记为 “高级洗手液” 的标签是通过 RGV Health Svices LLC DBA VALLEY 及其客户在美国分发的。

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. 已经通过信函通知了直接经销商,并要求如果被召回的产品仍然拥有库存,他们立即将其从商业中移除。

拥有被召回的洗手液的消费者、分销商和零售商应停止使用、分销和/或出售这些消毒器,然后将其退回购买地。如果消费者遇到与服用或使用本产品有关的任何问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。链接到原始召回

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/dibar-nutricional-s-de-rl-de-cv-issues-voluntary-nationwide-expanded-recall-dibar-labs-hand 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

303


相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
少看
303


Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement 少看
288


由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
少看
84


由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential 少看
303


周四,SDG&E报告说,另一起停电影响了内斯特、圣伊西德罗和奥泰梅萨社区的近8,000名客户。最初的恢复时间列为下午 2:30。据报道,这些区域的所有电力都已恢复。

停机链接:www.sdge.com/residential/-service/outage-center/outage-map
来源:www.yahoo.com/news/thousands-sdg-e-customers-left-180934562.html
发布时间:2024-03-28 少看


今天早上,一辆汽车在一夜之间在比弗县中心镇撞上电线杆,数百名杜肯轻型客户停电。Duquesne Light的停电网站说,今天29日星期五上午,中心镇和霍普韦尔镇有近600名客户停电。

停机链接:www.duquesnelight.com/outages-safety/current-outages
来源:www.yahoo.com/news/hundreds-without-power-car-crashes-103229253.html
发布时间:2024-03-29 少看


奥登镇建议,从主街到赛马街的橡树街将在29日星期五白天关闭供水4-6个小时。任何受影响的人都将下达煮沸令,直至另行通知。

来源:www.wwbl.com/2024/03/28/odon-water-shut-off-advisory/
发布时间:2024-03-28 少看


我从 athartle.com 订购了一件胸罩。它送到了这个地址,但是包裹里没有标签或发票。我不知道如何处理退货。 少看


最近有趣的报告

我在邮件中收到了一个信封。U=里面是一个小容器。我还没打开所以我不知道里面有什么。标签上的微观印花几乎看不见,但看来这种物质可以增强能量。标签上说这是一种膳食补充剂,用于改善新陈代谢,减轻体重。当我想出怎么做时,我会退货,因为我没有订购,也从未听说过 Verti 公司。 少看
522


我丈夫试过取消 keto + ACV 软糖,但无论如何他们还是寄来了,价格是 198.00 美元!

我丈夫看到一则广告宣传凯利·克拉克森服用 Keto + ACV 软糖并减掉所有这些体重,他被骗了。所以我丈夫购买了减肥软糖,因为他认为这是凯利·克拉克森认可的真正产品。我查了一下软糖和 Kelly Clarkson,但她没有为这个产品做任何代言,而且显示 Kelly 在谈论这个特殊产品的视频完全是假的!!可能是人工智能。看来这里又有人用同样的所谓软糖被骗了 少看
259


不要从这些公司购买。诈骗/欺诈。从我的银行取了钱,但从来没有收到物品,但结果就像寄出的一样。想回复任何信息。 少看


亚马逊曾提议以约20美元的价格购买iPhone 15,并在一个月内购买3台设备,但一无所获。
一笔款项已转用于购买3部iPhone,这就是信息。从新加坡DGTGOODSGONS的第004***号储蓄账户中购买价值93,773美元的商品。 少看


收到的一瓶 Verti Bioribose 不是订购的!等着看我是否被指控了 CC,如果他们被起诉了,我会举报欺诈行为! 少看
320


不要再寄这些 Speedy 软糖了 AGC 退还我的钱。
最后两包已售出 5 瓶,我拒绝了...地址是来自内华达州拉斯维加斯的 81559 号邮政信箱 89189 包裹是灰色包装的,我还没打开。它来自 Speedy 少看
1.4K


关于这款 dura 坚固耐用的狗狗玩具的错误信息!我的小狗在 4 分钟内就把它咀嚼了(,隔热材料)!退货时没有详细信息或答案可以将其退回! 少看
61


DGT GOODSGONS 新加坡新加坡,我在 2 月初买了鞋子。从我的信用卡中提取了 93 美元。他们没有发货。不幸的是我被骗了。 少看


过去 30 天