Covid 疫苗的副作用, Youngsville, LA, USA
2年前 •reported by user-dmkd6382
Youngsville, Louisiana, United States
我是一位42岁的生物学家。注射前我的总体健康状况很好。我确实患有季节性过敏，但在其他方面过着充实而活跃的生活。我在 2021 年 3 月 17 日注射了第一次 Moderna 疫苗。我之所以注射疫苗，是因为我认为这是保护自己、家人和社区其他人的必要条件。我相信FDA、CDC和医生认为这是安全、有效和正确的做法。有人告诉我，潜在的副作用可能是手臂疼痛、头痛和流感样症状。疾病预防控制中心在其网站上将副作用列为轻微副作用，从而支持了这些说法。我在 2021 年 3 月 17 日上午 9 点在药房进行了第一次注射。几个小时之内，我的手臂和躯干上出现了皮疹。我怀里有一些静脉突然冒出来。我的左臂疼痛，就像我被拳打了一样。我服用了 Allegra 然后整天从疲劳中睡着了。从那以后情况只会变得更糟。我的医生忽略了注射后的反应，令人难以置信地推荐了第二针！他们说为了安全起见。我在 2021 年 6 月 17 日注射了第二次 Modern 注射。第二次注射后，我马上就头晕了。我在药房呆了三十分钟，因为我以为自己可能会晕倒。在第二枪之前我很害怕。在最后一次反应之后我随身携带 EpiPen（尽管已过期）作为预防措施就足够了。第二次注射两天后，我甚至无法起床。随着时间的推移，我无法在计算机上完成工作。我的视力变得非常模糊，以至于我无法阅读我的电子邮件。我起床时头晕了。我别无选择，只能留下来 向下。这持续了至少两个星期。我每天还会面对疲劳、头晕、记忆问题、神经痛、关节痛、皮肤灼热、耳鸣麻木、头痛和体内刺痛感。我的脸垂下来了。我的右手在颤抖。所有参与强制注射的人员都严重损害了我的日常生活、家庭、工作和健康。他们把我带走了。他们使我远离了使我的生活变得幸福和充实的一切。在注射之前，我过着正常、活跃和幸福的生活。我全职工作，照顾家人，救出狗，享受各种体育活动。现在，我患有一种未命名的神秘疾病，医生告诉我，他们怀疑这是吉兰·巴尔的一种变体。我突然有胃部问题和心动过速。我的头痛在前庭偏头痛和偏瘫性偏头痛之间来回流动。那些疯狂的偏头痛让我出去好几个小时，有时甚至几天。细胞因子风暴给我的大脑造成的极端炎症会影响我的思维、行走和说话方式。我无法完成最基本的任务。开车是完全不可能的！我甚至无法自己开车去任何地方，这使我完全依赖他人。这些镜头的效果是如此极端且永无止境。到目前为止，还没有发现有效的治疗方法可以帮助我。我见过很多专家。我尝试过特殊饮食。我接受了血液检查、PCP 就诊、神经科就诊、耳鼻喉科就诊、心脏病专家就诊、免疫学家访问等等。我没有找到答案或指导。没有改善的轨迹。没人知道我是否会好起来。有时候这让我感到非常无助和绝望。只要我提到症状与 “疫苗” 有关，我就会感到完全被忽视了。 没有医生愿意谈论疫苗损伤的可能性。我花了六个月才向我的家庭医生证明我对 “疫苗” 有反应。在偏头痛和疲劳之间，我花了无数个小时，独自拼命地研究。这些年来，我甚至翻阅了自己的病历，以了解自己的身体发生了什么。被医学界以及对注射没有不良反应的朋友和家人所忽视，这给我造成了精神损失。至少那些与我同住的人都知道日常问题，并且从未怀疑过消息来源。副作用需要更公开地承认。在我们将其推给我们的孩子或制定授权之前，还需要做更多的研究。长期数据势在必行，也是唯一合理的做法。2023 年 1 月 6 日——反应更新。还是有问题。被诊断患有自主神经异常、小纤维神经病、肥大细胞活化综合征，仍有疲劳、头晕、呼吸急促、震颤、全身炎症。在 Moderna 之后 20 个月。还没有 covid 阳性。 | 症状: 其他, 头痛, 头晕, 疲劳, 煤气, 关节疼痛, 偏头痛, 视力模糊
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参与此次召回的 Pen Pals Chicken Starter-Grower 25 磅袋子的批号为 507650QN。该产品可能含有较高的钙和磷含量，这可能导致腿部畸形、站立和行走困难，并可能对鸡致命。该产品在 2024 年 2 月 29 日至 2024 年 3 月 8 日之间分销，本可以通过爱荷华州和密苏里州的分销商购买。
本次召回中涉及的 Pen Pals Chicken Starter-Grower 50 磅袋装和 Pen Pals® Chicken Starter-Grower 25 磅包装箱的批号为 506942QN。这些产品可能含有较高的镁含量，这可能导致骨骼畸形、生长速度缓慢、粪便呈水状，并可能对鸡致命。这些产品在2024年2月28日至2024年3月14日之间分销，本可以通过密苏里州、俄亥俄州、南卡罗来纳州、爱荷华州、加利福尼亚州和俄勒冈州的分销商购买。
MoorMan's 的批号 ShowTec Sale Burst w/df DEN 50 磅的袋子是批号 506664QN。该产品可能含有较高的钠和氯化物含量，这可能导致饲料摄入量减少、口渴和腹泻。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销，本可以通过爱荷华州、威斯康星州和科罗拉多州的分销商购买。
此次召回中涉及的 MoorMan ShowTec Burst Starter w/df CTC/DEN 50 磅袋子的批号是批号 506640QN。该产品还可能含有较高的钠和氯化物含量。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销，本可以通过爱荷华州、威斯康星州和科罗拉多州的分销商购买。
此次召回中涉及的 ShowTec BB 18 BMD 50 磅袋子的批号为批号 506939QN。该产品还可能含有较高的钠和氯化物含量。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销，本可以通过加利福尼亚州、伊利诺伊州、亚利桑那州、密苏里州和爱荷华州的分销商购买。本次召回中涉及的ShowTec 14.5/6 BMD 50磅袋子的批号为批号507900QN。该产品可能含有较高的钙含量，这可能导致饲料摄入量和饲料转化率降低。该产品在2024年3月8日至2024年3月18日之间分销，本可以通过爱荷华州的分销商购买。
此次召回中涉及的AMPT-A CTC/IGR 50磅袋子的批号为批号507828QN。该产品可能含有较高的钠含量，这可能会导致大便稀疏和中枢神经系统问题。该产品于 2024 年 3 月 1 日分发，本可以通过密苏里州的分销商购买。
此次召回中涉及的 ShowTec Hi Fat 18 BMD 50 磅袋子的批号为批号 505791QN。该产品可能含有更高的含量 镁和钙，这可能导致饲料摄入量减少和饲料转化率。该产品在 2024 年 1 月 26 日至 2024 年 2 月 7 日之间分销，本可以通过爱荷华州、俄勒冈州和加利福尼亚州的分销商购买。
此次召回中涉及的Seniorglo 50磅袋子的批号为Lot 505426QN。该产品可能含有较高的钙含量，这可能会导致体重减轻，使动物变得虚弱和无精打采。该产品在 2024 年 1 月 24 日至 2024 年 2 月 1 日之间分销，可以通过密苏里州、伊利诺伊州、俄亥俄州、田纳西州的分销商以及明尼苏达州格伦科、密苏里州斯普林菲尔德和德克萨斯州都柏林的 ADM 分销商购买。
此次召回中涉及的 Motivate 12-15 DEN 50 磅袋子的批号是批号 507330QN。该产品可能含有更高的钙和磷含量，这可能导致饲料摄入量和饲料转化率降低。该产品于2024年2月27日和2024年3月4日分销，可能从明尼苏达州格伦科和内布州哥伦布市的ADM分店购买。在收到客户有关猪拒绝食用来自MoorMan的ShowTec Sale Burst w/df DEN的一批饲料的客户投诉后，ADM立即进行了调查，发现该公司位于伊利诺伊州昆西的动物饲料制造工厂遇到了设备故障问题，影响了工厂的原料分配。
在确认这些特定批次可能含有有害水平的钙、磷、镁钠和/或氯化物后，该公司启动了召回。ADM一直在与参与此次召回的客户和分销商直接联系，所有产品均已从零售货架上下架。
批号可以在标签底部找到。购买了召回饲料的客户应立即停止使用并将其退还给分销商或 直接向 ADM 动物营养部申请全额退款。
公司名称：ADM 动物营养
品牌名称：多个品牌名称
产品召回：鸡饲料、猪饲料、牛饲料、马饲料
召回原因：特定批次的钙、磷、镁、钠和/或氯化物含量可能升高，可能会伤害鸡、猪、肉牛和马。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 1 日
来源：www.fda.gov
该产品要么是肉毒杆菌毒素，要么可能是该产品的假冒版本，由拉萨尔县的一名持牌护士服用，她在职权范围之外工作。两名受影响的人报告了注射后出现的症状包括视力模糊/复视、面部下垂、疲劳、呼吸急促、呼吸困难和声音嘶哑。两者都需要在治疗后住院。
建议人们不要使用这些肉毒杆菌毒素注射剂。在伊利诺伊州，肉毒杆菌毒素（肉毒杆菌毒素的关键成分）是一种医学实践，只能由某些获得IDFPR许可和监管的持牌专业人员进行。美容师和美容师不得在其许可下进行这种做法。
肉毒杆菌中毒是一种由肉毒梭状芽胞杆菌产生的毒素引起的严重疾病。这种毒素是已知的最有效的神经毒素之一，可导致肌肉麻痹。这种疾病可以表现为三种形式：食源性肉毒中毒、伤口肉毒中毒和婴儿肉毒中毒。食源性肉毒中毒是这里的重点，发生在食用受细菌污染的食物时。症状可能包括吞咽或说话困难、面部虚弱和瘫痪。在严重的情况下，它可能致命，特别是如果它影响呼吸肌肉。
如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状，请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，并可以更好地进行监测。如果症状持续存在，请就医。
来源：dph.illinois.gov
我收到了这个，不知道为什么, Gilroy, CA, USA
2周前 •reported by user-zmqgk555
Ketogenisisketo+ACV, Las Vegas, NV, USA
2天前 •reported by user-rwbf2793
未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。
此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。
召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。
Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品， 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。
如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。
公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日
来源：www.fda.gov
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