创建报告
请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息
获取有关您案例的警报和更新!
这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

请接受我们的条款和条件
添加照片或视频
我们推荐照片和视频来帮助您解释报告
添加照片/视频
报告的电子邮件或短信副本
在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话
请接受我们的条款和条件
感谢您的报告!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人
Loading...
请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

拜耳 Lotrimin® 和 Tinactin® 喷雾产品-由于存在苯而召回, USA

2年前

United States

拜耳自愿召回所有未过期的 Lotrimin® AF 和 Tinactin® 喷雾产品,批号以 TN、CV 或 NAA 开头,这些产品在 2018 年 9 月至 2021 年 9 月期间分发给消费者,因为产品的某些样品中含有苯。迄今为止,拜耳还没有与此次召回有关的不良事件的已知报道。

苯不是任何拜耳消费者健康产品中的成分。重要的是要注意,拜耳决定自愿召回这些产品是一项预防措施,检测到的水平预计不会对消费者造成不利的健康后果。

苯被归类为人类致癌物质。接触苯可以通过吸入、口服或通过皮肤发生。根据暴露的持续时间和水平,它可能导致癌症,包括白血病、骨髓血癌以及可能危及生命的血液疾病。在环境中发现了来自自然来源和人类活动的苯。世界各地的人类都通过多种来源和途径接触到它,包括吸入、通过皮肤和口服。

受影响的 Lotrimin® 和 Tinactin® 喷雾产品是非处方抗真菌产品,可单独出售或组合包装出售。

受影响的产品包括:
-Lotrimin® 抗真菌 (AF) 运动员足粉喷雾
-Lotrimin® 抗真菌乔克痒(AFJI)运动员足粉喷雾
-Lotrimin® 抗真菌(AF)运动员足部除臭粉末喷雾
-Lotrimin® AF 运动员足部液体喷雾
-Lotrimin® AF 运动员足部日常预防除臭剂粉末喷雾
-Tinactin® Jock Ich(JI)粉末喷雾
-Tinactin® 运动员足部除臭剂粉末喷雾
-Tinactin® 运动员足粉喷雾
-Tinactin® 运动员足液喷雾

有关此次召回范围内的产品图片和批号的信息,请访问以下链接。Lotrimin® /Tinactin® 面霜(包括 Lotrimin® Ultra)或任何其他拜耳产品都不存在任何值得关注的问题。

召回的产品全部包装在气雾剂喷雾罐中。这些产品通过各种零售渠道在美国、波多黎各、加拿大和墨西哥分销。

拜耳还通过信函通知其分销商和零售商,并正在安排所有自愿召回的产品的退货。拥有被召回的产品的消费者应停止使用它们。

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bayer-issues-voluntary-recall-specific-lotriminr-and-tinactinr-spray-products-due-presence-benzene 上查看完整的召回详情

公司名称:拜耳美国有限责任公司
品牌名称:Lotrimin® AF 和 Tinactin®
产品召回:柜台交易(OTC)抗真菌喷雾产品
召回原因:存在苯
FDA 召回日期:2021 年 10 月 1 日

资料来源:FDA

303
1 分享


相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
少看
303


Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement 少看
288


由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
少看
84


由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential 少看
303


周四,SDG&E报告说,另一起停电影响了内斯特、圣伊西德罗和奥泰梅萨社区的近8,000名客户。最初的恢复时间列为下午 2:30。据报道,这些区域的所有电力都已恢复。

停机链接:www.sdge.com/residential/-service/outage-center/outage-map
来源:www.yahoo.com/news/thousands-sdg-e-customers-left-180934562.html
发布时间:2024-03-28 少看


今天早上,一辆汽车在一夜之间在比弗县中心镇撞上电线杆,数百名杜肯轻型客户停电。Duquesne Light的停电网站说,今天29日星期五上午,中心镇和霍普韦尔镇有近600名客户停电。

停机链接:www.duquesnelight.com/outages-safety/current-outages
来源:www.yahoo.com/news/hundreds-without-power-car-crashes-103229253.html
发布时间:2024-03-29 少看


奥登镇建议,从主街到赛马街的橡树街将在29日星期五白天关闭供水4-6个小时。任何受影响的人都将下达煮沸令,直至另行通知。

来源:www.wwbl.com/2024/03/28/odon-water-shut-off-advisory/
发布时间:2024-03-28 少看


最近有趣的报告

24 年 3 月 19 日收到了包裹,佛罗里达州中心已满。我没有订购的产品。巧合的是,上周我的卡上有一笔扣款,但卡停用并关闭了我的卡。
我在美国马里兰州肯辛顿 少看
522


一个装有粉末的小容器我没订购。
我根本没订购这个。我甚至不知道那是什么。它来自配送中心
邮政信箱 5708 佛罗里达州坦帕 33675-5708 少看
5


正在尝试退货。电话号码已断开连接。物品太大了。没有退货地址无法联系卖家。谨防 少看
28


我收到了一个不是从 Heather Motty 那里订购的包裹它只是一个黑匣子它来自新泽西州联合城,我还收到包装,如果需要的话我会发一张照片。 少看
74


产品没用,现在我甚至找不到可以尝试退回眼镜的电话号码。

这些眼镜根本不起作用。它们本应可以自动调节,两侧都有小螺丝,但没有设置我的视力。如果你是徒劳的,这些看起来真棒。 少看
2.8K


像许多其他人一样... 2 个容器的产品都装在自己的气泡信封里送达... 退货地址配送公司邮政信箱 5708 坦帕佛罗里达州...邮寄给我 3-7-24... 集装箱上的电话号码 800-609-4174...给它打电话但没人会说英语

南卡罗来纳州默特尔比奇 少看
522


Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement 少看
288


我收到了一条我没有订购的项链。发件人是 Logistic/Logistique QIANHWB。地址:安大略省密西沙加市迈耶赛德路 895 号 L5T 1R9。我没有订购这条项链。 少看
101


我在 Facebook 的广告上订购了商品。钱在 24 年 1 月 23 日立即从我的账户中扣除了。
尚未收到该公司的产品或任何信件。 少看
2


我查看了我的万事达卡,发现Tubuclub 旺角香港乐团的款项为60,89美元。我不知道这家公司或这个数额。 少看


过去 30 天