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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Artri King-因未申报的双氯芬酸和地塞米松而被召回, USA

1年前

United States

拉丁食品市场自愿向消费者层面召回一批 Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3 片剂 LOTE 334 21。美国食品药品管理局的分析发现,该产品受到双氯芬酸和地塞米松的污染。该产品在美国全国范围内发行,通过www.latinfoods.com和零售商店在线销售。迄今为止,拉丁食品市场尚未收到与此次召回有关的任何不良事件的报告。

双氯芬酸和地塞米松都是FDA批准的药物。双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药(NSAID),用于治疗疼痛和关节炎,地塞米松是一种皮质类固醇,适用于各种适应症,包括但不限于关节炎。Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3中存在双氯芬酸和地塞米松使其成为一种未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

风险声明:服用未申报的双氯芬酸可能会导致严重的不良事件,包括同时服用非甾体抗炎药和/或抗凝剂的患者、对双氯芬酸过敏的患者或有潜在疾病的患者,包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏反应。食用未申报的地塞米松可能会导致严重和严重的不良事件,例如肾上腺抑制(一种肾上腺无法产生足够激素的疾病),不良后果可能从有限的不良后果到死亡不等。

Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3 作为膳食补充剂销售,用于缓解与关节炎和骨关节炎相关的疼痛和炎症,每瓶 100 片装在纸板纸箱中,UPC 7 501031 111138。Latin Foods Market将以书面形式通知所有在线订购该产品的客户,并在查看下面的FDA公开通知链接后通过电子邮件指示他们丢弃所有召回的产品,并将在拉丁食品市场网站和零售商店中发布本新闻稿的副本它被卖掉了。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到此产品的伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以更好地进行监控。

公司名称:拉丁食品市场
品牌名称:Arti King
产品召回:Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3
召回原因:未申报的双氯芬酸和地塞米松
美国食品药品管理局召回日期:2022年6月14日

资料来源:fda.gov

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相关报告

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:fda.gov 少看
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由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0... 查看更多 mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:accessdata.fda.gov 少看


远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:fda.gov 少看
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我收到了一些据说是 Gucci 太阳镜、一个 Gucci 眼镜袋和一块我没有订购的清洁布。这个箱子是寄给我的。太奇怪了,这也发生在其他人身上。我已经查看了我的银行对账单,没有看到任何我不认识的费用,因此,如果这是一个骗局,那将是非常无效的。 少看


我收到了 Heathers Motty 寄来的一个我一无所知的包裹。地址是新泽西州联合城萨米特大道 2207 号 07087
它包含两个蓝色的铝圈,大小约为四分之一,我不知道它们是什么,也不知道为什么会得到它们。
我从来没有从这个地方订购过任何东西,也从未听说过,我想知道为什么把它发给我,以及他们是如何得到我的任何信息的。 少看


收到的束腰型文胸甚至与订购的正常尺码不相上下,也没有关于退货给谁的信息。有人知道我们如何退货并从这家公司获得退款吗... 少看


杜克能源公司报告说,3月28日星期四上午,塞米诺尔度假村附近约有913名客户停电。停电是在上午 9:43 首次报告的。预计的修复时间尚未列出。

停机链接:outagemap.duke-energy.com
来源:duke-energy.com
发布时间:2024-03-28 少看


有关巴吞鲁日停电的消息传来。3月28日星期四上午,大约有2,000名Entergy客户断电。停电影响了舍伍德森林大道沿线的舍伍德森林地区以及I-12附近其他几条街道的客户。据Entergy称,上午8点,预计机组人员将在一小时内恢复供电。

停机链接:etrviewoutage.com
来源:wafb.com
发布时间:2024-03-28 少看


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2024 年 3 月 1 日,由于某些医疗设备可能受到干扰,Sleepnet Corporation 启动了对所有带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩的全球召回。当磁体靠近某些医用植入物或金属植入物时,可能会干扰植体的性能或位置,从而可能导致严重的人身伤害或死亡。自2006年以来,Sleepnet一直在全球范围内分发带磁铁的口罩,迄今为止,还没有与带磁铁的Sleepnet口罩相关的医疗设备报告。

受影响的产品包括 Mojo 全脸通风口罩、Mojo 全脸无排气口罩、Mojo 2 全脸通风口罩、Mojo 2 全脸无透气口罩、Mojo 2 全脸 AAV 无排气口罩、iQ 2 鼻罩和 Phantom 2 鼻罩。这适用于所有批次/UDI 号码。

根据最新更新的使用说明使用时,带磁铁的 Sleepnet 口罩是安全的。如果患者或其附近的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体,请根据更新的说明和标签继续使用口罩。

Sleepnet正在受影响产品的使用说明标签中添加新的禁忌症和更新的警告。这将包含在未来生产的所有口罩的标签中。标签将更新为以下内容:
1-新禁忌症:
如果您或任何与您的口罩有密切身体接触的人(例如:家庭成员、床伴、看护人等)拥有会与磁铁相互作用的活性医用植入物或金属植入物,请勿使用此口罩。植入物示例包括但不限于起搏器、植入式心律复律除颤器 (ICD)、神经刺激器、动脉瘤夹、金属支架、眼部植入物、胰岛素/输液泵、脑脊液 (CSF) 分流器、栓塞线圈、金属碎片、用于恢复听力或平衡的植入物 使用植入的磁铁(例如人工耳蜗)、人流干扰装置、带金属的隐形眼镜、牙科植入物、金属颅板、螺丝、毛刺孔盖、骨替代装置、放置在上肢、躯干或更高处的磁性金属植入物/电极/瓣膜等。如果您对植入物有任何疑问,请咨询您的医生或植入物制造商。

2-更新警告:
面具和头饰夹中使用磁铁,磁场强度为 380mT。除禁忌症中规定的设备外,请确保口罩与任何其他可能受到磁场影响的医疗植入物或医疗设备保持至少 6 英寸(约 16 厘米)的距离,以避免局部磁场可能产生的影响。这适用于您或任何与您的口罩有密切身体接触的人。... 查看更多

如果患者或任何有密切身体接触的人有活性医疗植入物或金属植入物,他们应联系口罩供应商,寻找不含磁铁的替代口罩。如果患者不确定是否应该使用口罩,则应咨询医生或植入物制造商。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:睡网公司
品牌名称:Mojo、Mojo 2、iQ 2、Phantom 2
产品召回:带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩
召回原因:某些医疗植入物可能受到干扰
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 18 日

来源:fda.gov
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