相关报告

X
爸爸约翰斯没有保护他们的员工免受COVID的侵害。我刚刚接受了 COVID 和链球菌检测,两者都呈阳性。他们立刻叫我回去工作。这对员工和客户来说是完全不卫生和不安全的。由于COVID-19,他们没有遵守协议,为了拥有正确的人员配备而无视所有内容。 少看

#coronaviruscovid19 #papajohns #northloop1604west #sanantonio #texas #us

W

user-wwpy6342

联邦快递也是如此。与我共事过的女人受到管理层的威胁,她如果尽管呈阳性和症状但不上班,她就会被解雇!

F

user-fvbj8228

你是个该死的白痴。

R
昨天早上我在邓恩的这个地方吃东西后开始感觉到症状。这个地方很脏,没有人戴口罩。我不得不取消驾驶员考试、预约牙医、预约医生和其他几项活动。  | 症状: 其他

#coronaviruscovid19 #westcumberlandstreet #dunn #northcarolina #us

W

user-wwpy6342

现在是 2023 年——有没有听说过 C-19 疫苗和增强剂 (S)。🤔🤨😵‍💫🥴

W

user-wgmz2132

如果你珍惜自己的生命值,就不要获得任何助推器

W

user-wwpy6342

我做到了,我很好。75 岁

F
我当时住在 Lockport Cares 的一个避难所里,收容所里有一位基督教牧师。再猜一次。我拨了 ubulanxe 去医院是因为我的牙齿在流血。而且我正在咳血。那个女人告诉我我不应该待在 Lockport Cares,因为我叫了救护车去医院。

我想洛克波特关心的人可能是食物中毒的人。Lockport cares 为你提供袋装午餐、早餐和晚餐。

在晚上 8 点学习圣经期间 2 晚总会有玉米或布朗尼蛋糕。

我不允许回来因为我声称他们是食物中毒的人
我打电话给救护车的时候告诉了警方。

我的血糖很低,我正在咳血,牙齿在流血。

警告。Lockport Cares 确实会食物


此外,COVID 19 也有危险。经理允许COVID-19阳性在没有强制性口罩的情况下留在那里
您无需在室内佩戴口罩。如果您的Covid 19呈阳性,则无需佩戴口罩。有一位Covid 10阳性的女性每天都没有戴口罩传播自己的疾病。Lockport Cares 也允许孩子和已婚夫妇过夜。

应该关闭洛克波特的医疗中心以防发生生物危害。Covid阳性者不戴口罩.covid阳性的人不需要口罩。

警告。 少看

#coronaviruscovid19 #blood #geneseestreet #lockport #newyork #us #corn #pita #sugar

Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次,这是他们的分子非处方检测,用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2(导致Covid-19的病毒)。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。

以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号:HB264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:7,382
批号:HY263,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,发货的测试数量:1,800
批号:HY264,使用截止日期:2023 年 1 月 1 日,出货的测试数量:1,920

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题,并决定自愿召回这些批次。迄今为止,Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告,并且出于谨慎考虑,发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。

Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的,而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响,也不需要丢弃。

尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知,告知该测试已被召回,可能无法使用。

Detect, Inc. … 查看更多
将在客户确认收到召回相关通信并确认持有的所有受影响测试已被处置后,对受影响的测试(经Detect验证)发放退款*。

公司名称:Detect, Inc.
品牌名称:检测
产品召回:非处方Covid-19测试
召回原因:根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 12 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
少看

#coronaviruscovid19 #recall #medicaldevices #us

A
Xcel Energy的停电地图显示,由于强风,4月6日星期六下午停电影响了科罗拉多州服务区的数千名客户。受影响最大的地区是博尔德,有16,728名客户受到影响,路易斯维尔有3,643名客户受到影响,荷兰有2,653名客户受到影响。杰斐逊县的阿瓦达和戈尔登也停电。拉里默县在柯林斯堡和拉波特也受到影响。预计的修复时间尚未列出。工作人员正在努力恢复该地区的电力。

中断链接:www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/?state=CO #
来源:tx.my.xcelenergy.com/s/
发布时间:2024-04-06 少看

#poweroutage #xcelenergy #boulder #colorado #us

A
有报道称,在经历了几英寸的降雪之后,博尔德县于2月3日星期六晚上停电。大约 500 名 Poudre Valley REA 客户受到影响。截至周六晚上 9 点,大多数客户已恢复供电。

停机链接:ebill.pvrea.com/maps/OutageWebMap/
来源:kdvr.com/news/local/power-outages-affect-thousands-of-coloradans-amid-snowstorm-saturday/
发布时间:2024-02-03 少看

#poweroutage #boulder #colorado #us

A
根据Xcel Energy的停电地图,截至周一下午12点15分,博尔德有成千上万的客户停电。据博尔德警方称,该市发生了大规模停电,除其他设施外,许多交通信号灯都熄灭了。超过3,600名客户受到影响。

停电链接:www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/?state=CO
来源:kdvr.com/news/local/power-outage-in-boulder-traffic-lights-impacted/
发布时间:2023-11-27 少看

#poweroutage #xcelenergy #boulder #colorado #us

A
截至周三下午,博尔德的部分地区报告停电。Xcel Energy的停电地图显示,博尔德报告的多起停电事件共影响了1,580多名客户。

停电链接:www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/
来源:www.dailycamera.com/2023/11/08/power-out-in-parts-of-boulder-on-wednesday-afternoon/
发布时间:2023-11-08 少看

#poweroutage #xcelenergy #boulder #colorado #us

最近有趣的报告

Aruba Aloe Balm N.V. 自愿向消费者层面召回 40 批阿鲁巴芦荟洗手液凝胶 80% 和阿鲁巴芦荟酒精凝胶。已发现这些产品含有经甲醇变性的酒精。产品在 2021 年 5 月 1 日至 2023 年 10 月 27 日之间分销,仅通过 Aruba Aloe Balm N.V. 网站在美国在线销售。迄今为止,Aruba Aloe Balm N.V. 尚未收到任何与这些产品相关的不良事件的报告。

Aruba 芦荟洗手液凝胶用作消毒剂,有助于减少可能导致疾病的细菌,包装在 12 液体盎司(355 毫升)的深绿色塑料瓶中,带有白色标签,部分内容为 “ARUBA 芦荟洗手液凝胶 80% 酒精在阿鲁巴制造,世界上最好的芦荟”,条形码 0 82252 03300 5。

Aruba Aloe Aloe Aloce … 查看更多
Aloada 凝胶用于暂时缓解与轻微烧伤、晒伤、昆虫叮咬或轻微皮肤刺激相关的疼痛和瘙痒,有两种尺寸:条形码为 0 82252 34030 1 的 2.2 液体盎司(65 毫升)塑料瓶和条形码 0 82252 03120 9 的 8.5 液体盎司(251 毫升)塑料瓶。塑料瓶是透明的,标签上写着 “Alcolada Gel 止痛凝胶 0.5% 盐酸利多卡因”。

受影响的 Aruba 芦荟洗手液凝胶产品批次(填充 12、2.2 和 8.5 盎司瓶装)可以在下面的链接中查看。

Aruba Aloe Balm N.V. 已通过电子邮件通知所有购买这些产品的客户,并为下次购买提供了折扣券。拥有被召回产品的消费者应停止使用并丢弃该产品。

风险声明:大量接触甲醇会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、昏迷、癫痫、永久失明、中枢神经系统永久损伤或死亡。尽管所有手上使用这些产品的人都有风险,但意外摄入这些产品的年幼儿童以及将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成年人最容易发生甲醇中毒。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Aruba Aloe Balm N.V.
品牌名称:阿鲁巴芦荟
产品召回:洗手液凝胶和酒精凝胶
召回原因:产品含有甲醇
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 5 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
少看

#recall #us

V

同样的事情, Dallas, TX, USA

4天前 reported by user-vcjnp739

我在 3 月 12 日从同一家公司下了订单,但收到的追踪编码一直在监视这件商品,因为据说商品已送达每个目的地,直到显示在 3 月 27 日送达。但是什么都没来,我丈夫整天待在我的前门等着它,什么也没到。我联系了客户服务部,但没有成功做任何事情。而且我辛勤工作的 150 美元刚刚用光了...我很沮丧不知道该向谁求助。该网站说他们隶属于亚马逊,而且这是一个安全的网站,所以我认为没关系... 他们怎么能使用如此庞大的徽标却不是真实的?? 少看

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

B

未订购的产品, Tampa, FL 33675, USA

4周前 reported by user-bknwr732

我在邮件里收到了这个东西,通过当地执法人员调查一起欺诈性交易案件,你被认定是小偷。小偷你想把这玩意从这里寄到哪里?

这个包裹是寄给我的,我打开后发现里面有我从未订购过的商品。我不想要它,也拒绝为我没有订购的东西付款。我应该用它做什么?

美国邮政追踪号码 9400111206217603******。一个警察局已经开始了调查,并对贵公司提出了欺诈指控,指控他们窃取了我购买该产品的社会保障金的钱。

我在美国爱荷华州得梅因 少看

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

伊利诺伊州公共卫生部(IDPH)已就可能与假冒肉毒杆菌毒素注射剂有关的潜在肉毒中毒疫情发出警报。该警报是在拉萨尔县有两人在接受注射后出现类似肉毒中毒症状的人住院后发出的警报。这个问题是在患者出现类似肉毒杆菌中毒的症状后才暴露出来的。IDPH与拉萨尔县卫生局和伊利诺伊州专业监管部(IDFPR)合作,目前正在调查此事。田纳西州卫生部也报告了一系列类似的病例,这促使IDPH与疾病预防控制中心和食品药品管理局联络,进行进一步调查。

该产品要么是肉毒杆菌毒素,要么可能是该产品的假冒版本,由拉萨尔县的一名持牌护士服用,她在职权范围之外工作。两名受影响的人报告了注射后出现的症状包括视力模糊/复视、面部下垂、疲劳、呼吸急促、呼吸困难和声音嘶哑。两者都需要在治疗后住院。

建议人们不要使用这些肉毒杆菌毒素注射剂。在伊利诺伊州,肉毒杆菌毒素(肉毒杆菌毒素的关键成分)是一种医学实践,只能由某些获得IDFPR许可和监管的持牌专业人员进行。美容师和美容师不得在其许可下进行这种做法。

肉毒杆菌中毒是一种由肉毒梭状芽胞杆菌产生的毒素引起的严重疾病。这种毒素是已知的最有效的神经毒素之一,可导致肌肉麻痹。这种疾病可以表现为三种形式:食源性肉毒中毒、伤口肉毒中毒和婴儿肉毒中毒。食源性肉毒中毒是这里的重点,发生在食用受细菌污染的食物时。症状可能包括吞咽或说话困难、面部虚弱和瘫痪。在严重的情况下,它可能致命,特别是如果它影响呼吸肌肉。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html 少看

#illinois #us #肉毒杆菌中毒

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止,美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛,以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中,该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束,没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多
月 21 日。地区:美国。数量:6,954。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号:32-002050-0000。生产日期:2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期:2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量:3,651

霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户,并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品,并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。

风险声明:事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染,例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人,潜在感染的风险更高。

公司名称:美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称:Fendall 2000
产品召回:非无菌洗眼器墨盒
召回原因:不符合当前的良好生产规范(cGMP)要求。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 5 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
少看

#recall #drugs #us

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 … 查看更多
年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
少看

#recall #drugs #us

创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复
过去 30 天