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报告人

Covid-19 OSHA 投诉

3年前 细节

监管报告

1.雇主没有识别和消毒一起 COVID-19 病例在工作场所使用的区域、材料和设备。T8 CCR 3205 (c) (8) (C) (3). 2.雇主没有确保在暴露的工作场所向员工提供测试。T8 CCR 3205.1 (b) (1)。

据称危险:2,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2021-02-22

#coronaviruscovid19 #osha #northmainstreet #walnutcreek #california #us

最近有趣的报告

Bestway 水疗泵因产品过热而召回, United States

1周前 source cpsc.gov 细节

Recall notice

美国消费品安全委员会和Bestway(香港)国际有限公司宣布召回约866,000台AirJet和HydroJet水疗泵,因为该产品可能过热导致塑料外壳点燃,构成火灾隐患。从2021年5月到2024年5月,召回的水疗泵与水疗衬里一起在美国Bestway、亚马逊、好市多、沃尔玛、山姆俱乐部、QVC、RuralKing和Spreetail以及全国其他门店在线出售。此次召回是在报告了至少三起火灾后启动的,其中包括2024年1月在密苏里州堪萨斯城发生的一起致命的房屋火灾。另外七起涉及水疗泵的事件目前正在调查中。

召回的产品包括型号为 P05332、P05339、P05711、P05807、P07000、P07001、P05511、P07034 和 P07572 的 AirJet 和 HydroJet 水疗泵。它们可能单独出售,也可能与充气水疗衬垫一起包装,品牌名为 SaluSpa、Coleman 和 Hydro-Force。

消费者应立即停止使用召回的水疗泵,并联系Bestway以获得免费的更换水疗泵或100美元的AirJet水疗泵退款或189美元的HydroJet水疗泵退款。

如果您或亲人在使用本产品后受到伤害,请务必举报。举报可以帮助防止他人受到伤害,并可以进行更好的监测。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2024/About-866000-AirJet-and-HydroJet-Spa-Pumps-Recalled-Due-to-Fire-Hazard-One-Death-Reported-Manufactured-by-Bestway-and-Sold-with-SaluSpa-Coleman-and-Hydro-Force-Spa-Liners

#recall #us

我订购了 Eli Roth 面部紧肤霜。我为此花了将近 40.00 美元。我收到一封电子邮件,说这是意大利的快递公司,然后说它已于 23 日从意大利海关清关,并于 23 日寄到我在意大利的邮箱里。我不住在意大利,但它在密苏里州的邮箱里。这不是我订购的,也不是我从哪里订购的。请有人调查一下这家公司有些不对劲。

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #kennett #missouri #us

我没有订购这个包裹。我没有打开它,我在下面显示了第二个标签,它给出了它可能来自的地址,然后顶部的标签上有另一个地址,其名称在谷歌的任何地方都没有出现。

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #saintjohnsplace #freeport #newyork #us

123Herbals 自愿向消费者召回所有批次的 Vail-Bon Jie Yang Wan 胶囊。已发现该产品受药物成分地塞米松和氯苯那敏的污染。Vail Bon Jie Yang Wan 胶囊是一种未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可能会被召回。Vail-Bon Jie Yang Wan胶囊已通过其网站和包括亚马逊在内的在线零售商在全国范围内分销。

该产品用于治疗皮肤病、湿疹、瘙痒,采用30支塑料瓶包装。受影响的 Vail-Bon Jie Yang Wan 胶囊包括所有批号和到期时间。

123Herbals正在通过电子邮件通知其分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。已召回Vail-Bon Jie Yang Wan的消费者和零售商应停止使用和/或返回购买地点、丢弃或联系医生。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:123Herbals
品牌名称:Vail-Bon
产品召回:Vail-Bon Jie Yang Wan
召回原因:产品受地塞米松和氯苯那敏污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/123herbals-llc-123herbalscom-issues-voluntary-nationwide-recall-vail-bon-jie-yang-wan-capsules-due

#dietarysupplements #us

来自同一个地址的包裹到达了我家。我在 Facebook 上的一则广告中订购了直发器。花了两个月才送达,但是没有地址、电话号码或电子邮件可以咨询问题。包装盒上甚至没有制造商名称。没有人可以向其推荐问题

#scam #facebookscam #delivery #jerseycity #newjersey #us

史密斯医疗于2024年5月29日发布了紧急医疗器械通知,通知受影响的客户美国某些Bivona® 气管造口导管可能出现问题。

2024 年 5 月 29 日发送的客户通知显示,如果物品上的法兰被撕裂或断裂,气管切开管可能无法在气管中保持原位。这可能导致气管切开术移位或脱气。任何一种事件都可能导致无法正常通风或保护气道,并可能导致灾难性的不良事件。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已收到有关此项行动的通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:史密斯医疗
品牌名称:Bivona
产品召回:Bivona® Aire-Cuf®、TTS™、无袖带、中档新生儿/小儿气管切开管和 Bivona Aire-Cuf®、TTS™、Cuffless FlexTend™、TTS™ flexTend™ 成人气管造口管
召回原因:特定批次的Bivona新生儿/儿科和成人气管造口术产品的固定凸缘可能会因制造缺陷而撕裂。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 4 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/smiths-medical-issues-urgent-medical-device-notification-informing-customers-potential-issue-certain

#medicaldevices #us

订购了 1 件连帽衫,收到了 2 件并收了 2 件的费用。两周后,从银行账户中提取了一笔未经授权的交易。没有订购任何东西。网站名称是 aura-christ。com reference# 64**** 订单# aura 5**** 而且我有银行交易证明但不会在网上发布

#subscriptionscam #scam #delivery #aylmer #ontario #ca