Smart Care Desinfetante para as mãos embalado em bolsas de 0,84 oz. - recolhido devido ao produto ser embalado em recipientes que se assemelham a uma bolsa de alimentos e bebidas, United States

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nome da empresa: Ashtel Studios
Nome da marca: Smart Care
Produto recordado: Desinfetante para as mãos embalado em bolsas de 0,84 oz.
Razão do recall: O produto é embalado em recipientes que se assemelham a uma bolsa de alimentos e bebidas
Data de recall do FDA: 02 de outubro de 2020
Detalhes do recall: Anúncio da empresa Ashtel Studios anunciou um recall voluntário de todos os lotes de desinfetante licenciado para as mãos embalados em recipientes de 0,84 oz que se assemelham a bolsas de alimentos e bebidas rotuladas com vários personagens infantis listados na tabela abaixo para o nível do consumidor.

Os produtos estão sendo recolhidos porque eles são embalados em recipientes que se assemelham à bolsa de alimentos e bebidas. O recall não afeta nenhum outro produto de Sanitizer para as Mãos da Ashtel Studios.

Tamanho do produto NDC
PANA Patrulha de Mãos Sanitizer 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-042-01
JoJo Siwa Sanitizer para as Mãos 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-044-01
Hot Wheels Hand Sanitizer 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-045-01
Barbie Sanitizer Mãos 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-046-01
Trolls Sanitizer Mão 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-047-01
Minions Sanitizer Mão 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-043-01

A ingestão de desinfetante para as mãos, que se destina a uso tópico, pode potencialmente resultar em toxicidade alcoólica. Os sintomas de toxicidade alcoólica podem variar de falta de coordenação, fala retardada ou arrastada, sonolência ao coma, o que pode ser fatal. Além disso, a ingestão de álcool pode afetar o cérebro e causar deficiência na condução ou operação de máquinas pesadas. O álcool também pode interagir com numerosas drogas que podem resultar em efeitos adversos graves. A ingestão de álcool por pessoas com dependência de álcool pode interferir na manutenção da abstinência. Além disso, as pessoas com dependência de álcool podem procurar grandes quantidades de higienizadores para as mãos à base de etanol como substituto. Ashtel Studios não recebeu relatos de reações adversas.

O produto destina-se a ser aplicado topicamente para ajudar a reduzir bactérias na pele que podem causar doenças quando sabão e água não estão disponíveis e é embalado em bolsas de 0,84 oz. O produto pode ser identificado por exemplos dos produtos ilustrados abaixo. O produto foi distribuído para varejistas selecionados nos Estados Unidos e Canadá.

A Ashtel Studios forneceu uma notificação por escrito aos seus distribuidores e retalhistas e está a alertar os clientes através deste recall voluntário. Embora o produto não esteja disponível para compra, se um consumidor tiver um produto que está sendo recuperado, é aconselhado a destruí-lo imediatamente.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ashtel-studios-issues-voluntary-recall-licensed-hand-sanitizers-packaged-084-fluid-ounce-pouches-due
Fonte: FDA

#drugs #handsanitizer #us

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A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.

Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.

Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#drugs #recall #us

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
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#drugs #us

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença … Ver Mais
de partículas brancas flutuando dentro do frasco.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos ou for injetado por via intravascular, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte. Até o momento, a Eugia US LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A injeção de metocarbamol USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) é usada como adjuvante para repouso, fisioterapia e outras medidas para o alívio do desconforto associado a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas. É embalado em 10 mL e embalado como 25 (frascos) X 04 (caixas impressas E-Flute) X 01 (remetente) com o código NDC 55150-223-10. A Eugia US LLC enviou o lote inteiro para atacadistas em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.

O produto pode ser identificado pelo nome do produto na embalagem e no rótulo do frasco e com o número de lote 3MC23011 e Exp. Data: novembro de 2026 (NDC 55150-223-10) (Veja o rótulo do frasco incluído). O rótulo do produto é mostrado na imagem abaixo.

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) está notificando seus distribuidores por meio de cartas de recall e está providenciando a devolução/substituição de todos os produtos retirados. Atacadistas, hospitais, farmácias, instituições e médicos com um estoque existente do lote do produto recuperado devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você tiver distribuído ainda mais o lote do produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Se você estiver sofrendo algum dano após usar este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Eugia US LLC
Nome da marca: Eugia US LLC
Produto recolhido: Injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única)
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos — Presença de material particulado
Data de recall da FDA: 28 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
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#drugs #recall #us

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter … Ver Mais
sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#drugs #recall #us

A Pyramid Wholesale está emitindo um recall de várias marcas de produtos vendidos como suplementos dietéticos para aumento sexual porque contêm medicamentos prescritos não declarados, incluindo Sildenafil (Viagra) e/ou Tadalafil (Cialis). Não houve relatos de ferimentos ou doenças, até o momento. Eles foram vendidos a granel para … Ver Mais
outros distribuidores e varejistas na Califórnia e fora do estado.

Esses produtos têm o potencial de causar efeitos adversos graves à saúde devido ao uso indevido, uso excessivo, interação com outros medicamentos, condições de saúde subjacentes e falta geral de supervisão ou consulta com profissionais médicos.

Os produtos foram distribuídos sob 11 marcas diferentes e variaram em forma e tamanho do produto. Uma lista completa está disponível no link abaixo. Os consumidores devem interromper imediatamente o uso do produto.

Nome da empresa: Pyramid Wholesale
Nome da marca: Various
Produto recuperado: suplementos dietéticos para aprimoramento sexual
Motivo do recall: Sildenafil e/ou tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 20 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
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#supplement #drugs #california #us

A
Um cano de água quebrou em Downs, levando a uma interrupção no serviço de água na terça de manhã, informou a vila. O serviço de água foi encerrado da Washington Street à Main Street e da Price Street à Lincoln Avenue. O vazamento está sendo reparado e, … Ver Mais
assim que o serviço de água for restaurado, as casas afetadas estarão sob ordem de fervura.

Fonte: pantagraph.com/news/local/water-main-breaks-in-downs-boil-order-to-follow/article_30705934-fc03-11ee-916b-6703a8725290.html
Publicado: 2024-04-16
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#boilwateradvisory #downs #illinois #us

A
A planta de filtragem de East Chicago sofreu uma queda intermitente de energia elétrica aproximadamente às 11h49 da terça-feira, 16 de abril. A interrupção causou uma queda temporária na pressão da água, de acordo com o Departamento de Água de East Chicago. Devido à perda de pressão, … Ver Mais
um aviso preventivo de água fervente está sendo emitido para todos os clientes e residentes até novo aviso.

Fonte: www.nwitimes.com/news/local/lake/east-chicago/news-local-lake-county-east-chicago-precautionary-boil-water-advisory-effective-tuesday-water-department-said/article_3f4a28ee-fc2c-11ee-aca6-5b1649ef6a97.html
Publicado: 2024-04-16
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#boilwateradvisory #eastchicago #indiana #us

A
De acordo com o mapa de interrupções da Avista, quedas de energia afetaram clientes em Deer Park e Clayton na tarde de terça-feira, 16 de abril. Cerca de 2.446 foram impactados na área. A interrupção começou às 15h36. O tempo estimado para restauração é 18h45. A causa … Ver Mais
da interrupção está sob investigação. As equipes estão identificando e programando recursos para restaurar a energia da forma mais rápida e segura possível.

Link de interrupção: outagemap.myavista.com/external/default.html
Fonte: www.myavista.com/
Publicado: 2024-04-16
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#poweroutage #deerpark #washington #us

A
Haverá uma queda de energia programada na cidade de Camdenton na madrugada de quarta-feira, 17 de abril, para fazer reparos em uma subestação. A interrupção durará da 1h às 3h da quarta-feira e afetará cerca de 2.500 clientes.

Link de interrupção: www.amec.org/statewide-outage-map
Fonte: abc17news.com/news/top-stories/2024/04/16/laclede-electric-has-scheduled-outage-for-camdenton-customers/
Publicado: 2024-04-16 Veja menos

#poweroutage #camdenton #missouri #us

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Golpe GRA moissanite, Los Angeles, CA, USA

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Recebi um pacote pelo correio que não pedi. É um anel de moissanita e, ao ler as informações on-line sobre esse golpe, decidi denunciá-lo. Eu digitalizei o código QR no cartão antes de ler que era uma farsa, então não tenho certeza se eles podem roubar minhas informações.

#unorderedpackage #delivery #losangeles #california #us

B

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cancelar meu cartão, todas as minhas contas não estão sendo pagas porque muitas delas são pagas automaticamente por meio desse cartão. Agora eu recebo este frasco de porcaria de biorrubose subgênica pelo correio.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #hanover #pennsylvania #us

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Garrafa pequena em envelope postal de plástico. O endereço de devolução é:
Casa de distribuição
Caixa postal 5708
Tampa, Flórida 33675-5708

#unorderedpackage #delivery #salem #indiana #us

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o que você fez com ele, conseguiu um reembolso?

Y
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#scam #facebookscam #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

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#unorderedpackage #delivery #surrey #britishcolumbia #ca

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