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Fusina de energia, Willowside Rd & Piner Rd, California 95401, USA

há 2 anos

95401 California, United States

A PG&E disse que cerca de 3.500 clientes foram inicialmente afetados por uma interrupção relatada às 10h46 perto de Santa Rosa. O utilitário em uma atualização pouco antes do meio-dia de quinta-feira disse que 1.057 clientes ainda estavam sem energia.

Mapa de interrupção: pgealerts.alerts.pge.com

Fonte: nbcbayarea.com
Data de publicação da fonte: 2021 11 25

165


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Link de interrupção:... Ver Mais fplmaps.com
Fonte: fpl.com
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: d6ss517do1xkp.cloudfront.net
Fonte: aepohio.com
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Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com
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Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: sdge.com residential/customer-service/outage-center/outage-map' target='_blank' rel='noopener'>sdge.com
Fonte: sdge.com
Publicado: 2024-03-28
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A Columbia REA está relatando uma queda de energia que afetou cerca de 100 clientes na quarta-feira, 27 de março. Por volta das 15h30, a empresa disse no Facebook que a maior parte da energia foi restaurada, exceto na área ao redor da Highway 125 e da... Ver Mais Commercial Drive.

Link de interrupção: columbiarea.coop
Fonte: union-bulletin.com
Publicado: 2024-03-27
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Recebi mercadorias desta empresa, sem comprovante de devolução. Eu não pedi deles. Eu pedi da Hatmeo. Eles não disseram que eram uma empresa estrangeira Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muitas empresas. Preciso de um comprovante de devolução ou reembolso. Veja menos


Southern California Edison relatou que uma queda de energia está afetando cerca de 494 clientes em Irvine, Orange County. A interrupção começou às 7h32 PST. O tempo estimado para restauração é às 22h PST. A causa da interrupção foi um acidente de trânsito. Os reparos estão em... Ver Mais andamento. Os trabalhadores podem estar fora da área afetada.

Link de interrupção: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Fonte: sce.com
Publicado: 2024-03-27
Veja menos
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Southern California Edison relatou uma queda de energia afetando cerca de 547 clientes em Pinon Hills, Condado de San Bernardino, na tarde de quarta-feira, 27 de março. A interrupção começou às 9h30 PST. O tempo estimado para restauração é às 17h PST. A causa da interrupção é... Ver Mais a atualização do equipamento. A interrupção está em vigor enquanto a tripulação realiza atualizações.

Link de interrupção: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Fonte: sce.com
Publicado: 2024-03-27
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Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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