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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Moderna, Philadelphia, PA, USA

há 2 anos

Philadelphia, Pennsylvania, United States

A primeira foto da Moderna foi boa. Eu estava com um braço dolorido no dia seguinte e um leve cansaço. Duas semanas depois, para o acompanhamento, a enfermeira me machucou com a injeção e eu senti desconforto na ponta dos dedos. Não é grande coisa. No dia seguinte, sintomas normais de gripe, tirei alguns cochilos durante o dia e um pouco de Tylenol. Ficou hidratado antes e depois de ambas as doses. No segundo dia em que não consegui sair da cama, saí e sentei em uma banheira quente 5 vezes para ajudar com náuseas e tonturas. Minha pressão arterial subiu 145/90. Liguei para meu cardiologista e médico de família. Ambos me disseram que isso era normal para algumas pessoas. Depois do segundo dia, comecei a me sentir melhor, bem devagar. Foi no décimo primeiro dia que me senti quase normal. Estou no décimo terceiro dia e estou me sentindo mal de novo. Eu faço um pouco e tenho que me deitar. Eu sou um pai de 55 anos que fica em casa com 3 filhos, eu tenho feito esse trabalho por 11 anos, nada me deixa para baixo. Isso está me deixando pra baixo. | Sintomas: Náusea, Febre, Calafrios, fadiga, Dor

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Moderno. Eu me sinto mal com dor de garganta. Corrimento nasal. Dor no corpo. Isso é normal?? | Sintomas: Dor no corpo Veja menos
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A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco... Ver Mais de 100 mg/5 mL para o nível do usuário devido à presença potencial de material particulado de vidro. Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema nesses lotes. Os produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas/hospitais/instituições nos Estados Unidos e Porto Rico de 13 de outubro de 2022 a 26 de outubro de 2022.

Os produtos recolhidos são:
- Injeção de 4,2% de bicarbonato de sódio, seringa USP Glass ABBOJECT®, NDC: Carton 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Data de expiração: 1AUG2024. Apresentação: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuração/Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 x 10- 10 mL
- Injeção de 1% de lidocaína HCl, seringa de vidro USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4904-11 Caixa 0409-4904-34. Lote: 42290DK. Data de expiração: 1JUN2024. Apresentação: 50 mg/5mL (10 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL
- Injeção de 2% de lidocaína HCl, seringa USP LIFESHIELD® de vidro ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4903-11 Caixa 0409-4903-34. Lote: GH6567. Data de expiração: 1 de julho de 2024. Apresentação: 100 mg/5mL (20 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL

Há uma probabilidade improvável de eventos adversos graves, incluindo morte, caso um paciente receba um produto injetável que contenha material particulado identificado como vidro. As possíveis complicações relacionadas à injeção de partículas inertes visíveis e subvisíveis incluem inflamação de uma veia, granuloma e bloqueio de vasos sanguíneos ou eventos de coágulos sanguíneos potencialmente fatais. A frequência e a gravidade desses eventos adversos podem variar dependendo de uma variedade de fatores, incluindo o tamanho e o número de partículas no medicamento, comorbidades do paciente (como idade, comprometimento da função orgânica) e presença ou ausência de anomalias vasculares. O risco é reduzido pela possibilidade de detecção, pois o rótulo contém uma declaração clara orientando o profissional de saúde a inspecionar visualmente o produto em busca de partículas e descoloração antes da administração.

Injeção de Bicarbonato de Sódio, USP é uma solução hipertônica estéril, não pirogênica e hipertônica de bicarbonato de sódio (NaHCO3) em água para injeção para administração por via intravenosa como reabastecedor de eletrólitos e alcalinizante sistêmico. É indicado no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doenças renais graves, diabetes não controlada, insuficiência circulatória por choque ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue, parada cardíaca e acidose láctica primária grave. O bicarbonato de sódio é ainda indicado no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos (onde a dissociação do complexo barbitúrico-proteína é desejada), em intoxicações por salicilatos ou álcool metílico e em reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade da hemoglobina e seus produtos de degradação. Também é indicado em diarreia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

A injeção de cloridrato de lidocaína, USP é uma solução estéril e não pirogênica de um agente antiarrítmico administrado por via intravenosa por injeção direta ou infusão contínua. Está disponível em várias concentrações. É administrado por via intravenosa ou intramuscular e é especificamente indicado no tratamento agudo de arritmias ventriculares, como as que ocorrem em relação ao infarto agudo do miocárdio, ou durante a manipulação cardíaca, como cirurgia cardíaca.

Atacadistas, hospitais, instituições e médicos com um estoque existente de um lote que está sendo recolhido devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você ainda distribuiu o produto recolhido, notifique suas contas e/ou quaisquer outros locais que possam ter recebido o produto recolhido. Os hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Nome da empresa: Hospira, Inc.
Nome da marca: Hospira
Produto recuperado: 4,2% Injeção de bicarbonato de sódio, USP, 1% de injeção de lidocaína HCl, USP e 2% de injeção de lidocaína HCl, USP
Motivo do recall: presença potencial de partículas de vidro
Data de recall da FDA: 02 de outubro de 2023

Fonte: fda.gov
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Temos dado essas guloseimas aos nossos cães, sendo anunciados como uma alternativa saudável à pele crua. Nossa chihuahua mais velha ficou doente na quinta-feira à noite. Entramos em contato com nosso veterinário e fomos aconselhados a monitorar seu comportamento e mudar sua dieta por vinte e quatro... Ver Mais horas. Ela estava vomitando e não queria comer. Então veio a diarréia. Estava muito sangrento e tinha um amarelo com muco. Ela estava ofegante e tentando se esconder. Na manhã seguinte, seus sintomas se tornaram mais graves. Nosso veterinário sugeriu que a levássemos a um hospital de emergência. Seu rim estava falhando e ela estava em choque diabético. Fomos informados de que, com sua idade e sintomas, ela tinha 5% de chance de sobreviver. Ela faleceu naquela manhã. Ela tinha mais de 15 anos. Ela fazia parte da nossa família. Confiamos que Dream Bones estava seguro, não se deixe enganar!!! Eles não são seguros e o FDA deve começar a responsabilizar essas empresas. Não há regulamentos sobre alimentos ou guloseimas para animais de estimação! Nós deveríamos fazer melhor. Nossos bebês peludos merecem melhores padrões. Esses ossos envenenaram todos os nossos cães e causaram a morte de um. A empresa que comercializa essas guloseimas precisa ser responsabilizada. As leis precisam mudar e nossos animais de estimação precisam ser protegidos! | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento, Muco nas fezes Veja menos
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Meu cachorro desenvolveu doença inflamatória intestinal após consumir os produtos Dream Bone. Sua guloseima favorita eram os ossos Dream Bone Sweat Potato. Ele comia de 1 a 2 ossos diariamente. Tivemos que levá-lo ao veterinário de emergência duas vezes por ter uma grande quantidade de sangue oculto... Ver Mais nas fezes. As contas do grupo veterinário de emergência (EVG) estavam próximas de $1000. | Sintomas: Banquinho sangrento Veja menos
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Luffy (meu cachorro) não tem problemas digestivos e nunca teve. Ele adora comer guloseimas e, recentemente, acabei de comprar para ele Dream Bones Twists (manteiga de amendoim e frango). Dei uma para ele depois de um longo dia e na manhã seguinte ele teve uma diarreia muito... Ver Mais forte e saiu sangue com ela. Ele continuou a ter mini-episódios em que lutava para tirar as fezes e só conseguia expelir fezes e sangue muito aquosos. Mais tarde, ele começou a evitar qualquer uma de suas comidas favoritas e começou a andar em círculos. Ele começou a vomitar qualquer coisa que lhe restasse no estômago até não conseguir mais vomitar. Ele não conseguiu colocar nada em seu sistema e vomitou qualquer coisa que entrasse. Ele não melhorou. | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento Veja menos
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De acordo com o mapa de interrupções da Philadelphia Electric Company, uma queda de energia afetou cerca de 867 clientes na área da Ridge Avenue, na Filadélfia, na manhã de quarta-feira, 20 de março. O tempo estimado para restauração é às 13h. As equipes estão trabalhando para... Ver Mais restaurar a energia na área. Não está claro o que provocou a interrupção.

Link de interrupção: peco.com
Fonte: peco.com
Publicado: 2024-03-20
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O recall afeta os sabores de hortelã e eucalipto e menta do enxaguante bucal com peróxido de hidrogênio da Heritage Store. O produto é embalado em frascos marrom-escuros opacos com tampa branca, com um rótulo rosa e branco exibindo o logotipo, o nome do produto e o sabor da Heritage Store. Todos os lotes desses dois enxaguatórios bucais estão incluídos no recall, totalizando aproximadamente 102.100 unidades.

Se você ou um ente querido for prejudicado por este produto, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: cpsc.gov
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