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M Desinfetante para as mãos Álcool Anti-séptico 80% - recordado devido a Contém Metanol e pode ser Subpotente para Etanol, United States

há 3 anos

United States

Nome da empresa: Medek, LLC
Nome da marca: M
Produto recordado: M Desinfetante para as mãos Álcool Anti-séptico 80%
Razão do recall: Contém metanol e pode ser subpotente para etanol
Data de recall da FDA: 10 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Medek, LLC está lembrando voluntariamente todos os lotes de M Sanitizer Alcohol Anti-séptico 80% 128 oz/3.785 mL para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o Sanitizer para as Mãos M contém metanol e é sub-potente para o etanol.

Declaração de risco: exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, crianças pequenas que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol. Além disso, o uso de produtos desinfetantes para as mãos subpotentes pode ter consequências adversas para a saúde relacionadas à falta de eficácia e aumento do risco de infecções. Até à data, Medek, LLC. não recebeu nenhum relato de adverso.

O produto recordado é usado como um desinfetante para as mãos para lavar as mãos para diminuir as bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis. O desinfetante para as mãos recuperado é embalado em uma garrafa plástica de polietileno de alta densidade (HDPE) de 1 (1) galão (128 oz/3,785 mL), NDC 75432-001-02. O desinfetante para as mãos recordado foi distribuído diretamente aos clientes walk-in na Alamo, TX, entre as datas de 17/04/2020 e 22/05/2020.

Medek, LLC está notificando seus clientes/distribuidores por carta de recall e consumidores através deste comunicado de imprensa. Também estamos notificando nossos distribuidores, que ajudarão a notificar seus clientes por telefonemas, e-mails e/ou cartas enviadas e está organizando o retorno de todos os Desinfetantes para as Mãos recolhidos. Os consumidores, distribuidores e retalhistas que tenham recolhido produtos devem parar de utilizar ou distribuir e regressar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Medek, LLC em (956) 800-4366 (de segunda a sexta-feira das 9h às 17h CST).

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado com a utilização deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line

Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA

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A Pyramid Wholesale está emitindo um recall de várias marcas de produtos vendidos como suplementos dietéticos para aumento sexual porque contêm medicamentos prescritos não declarados, incluindo Sildenafil (Viagra) e/ou Tadalafil (Cialis). Não houve relatos de ferimentos ou doenças, até o momento. Eles foram vendidos a granel para... Ver Mais outros distribuidores e varejistas na Califórnia e fora do estado.

Esses produtos têm o potencial de causar efeitos adversos graves à saúde devido ao uso indevido, uso excessivo, interação com outros medicamentos, condições de saúde subjacentes e falta geral de supervisão ou consulta com profissionais médicos.

Os produtos foram distribuídos sob 11 marcas diferentes e variaram em forma e tamanho do produto. Uma lista completa está disponível no link abaixo. Os consumidores devem interromper imediatamente o uso do produto.

Nome da empresa: Pyramid Wholesale
Nome da marca: Various
Produto recuperado: suplementos dietéticos para aprimoramento sexual
Motivo do recall: Sildenafil e/ou tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 20 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca
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A Central Valley Ag Cooperative retirou voluntariamente seu alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric devido a uma possível contaminação por Salmonella. O recall afeta animais e humanos e está em andamento. O produto recuperado foi distribuído no Kansas.

O produto recolhido é GS Hamster/Gerbil + Turmeric, vendido em... Ver Mais supersacos a granel. Um total de 7.464 libras do produto, com o número de lote B0624179808 11399 OXBOW e a data de validade de 6/2/2026, foram retirados.

O recall foi iniciado depois que um ingrediente da ração para gerbil/hamster deu positivo para Salmonella.

O problema foi descoberto durante os testes de rotina da empresa. O recall foi iniciado em 26 de fevereiro de 2024.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: accessdata.fda.gov
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A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de... Ver Mais partículas de silicone na solução do produto. O lote foi distribuído em todo o país para atacadistas e hospitais de 16 de junho de 2022 a 17 de outubro de 2022. Até o momento, Par não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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A Megadyne emitiu uma correção de dispositivo médico de classe 1 para hospitais para limitar o uso dos eletrodos reutilizáveis de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal e Universal Plus em pacientes com 12 anos ou mais após receberem relatos de queimaduras de pacientes adultos e pediátricos... Ver Mais após procedimentos cirúrgicos nos quais as almofadas MEGA SOFT foram usadas. Esses relatos de queimaduras de pacientes descreveram até queimaduras de terceiro grau que requerem intervenção, o que pode levar à permanência hospitalar prolongada, cicatrizes e cirurgias adicionais em pacientes pediátricos e adultos. Queimaduras graves podem levar a impactos potencialmente duradouros em pacientes, especialmente com menos de 12 anos.

Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov
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Pedi um travesseiro em 28 de novembro de 2022. Pegou meu dinheiro e nunca recebi meu produto. Agora eles se recusam a responder minhas mensagens ou e-mails. Veja menos


com e-mail bonjourjen @outlook. com
Eu experimentei um golpe. Encomendei sandálias femininas de design Uggs da Nordstrom Rack, que foram anunciadas no Instagram e nunca recebi os itens. Não abra nenhum link deste e-mail quando eles enviarem um e-mail de confirmação para sua compra - aqui está... Ver Mais o e-mail. < noreply@notice.zhcartapps. com>
service @nordstromvip. loja
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Finalmente recebi uma lanterna que encomendei há muitos meses. Foi vendida como uma tocha de plasma totalmente elétrica que não precisava de nenhum tipo de combustível. O que eu comprei foi um isqueiro de butano de baixa qualidade. Fraude total.

Da Tech 1 (EUA) 192 Northern Blvd. Lavagem NY 11358 Veja menos


Recebi mercadorias desta empresa, sem comprovante de devolução. Eu não pedi deles. Eu pedi da Hatmeo. Eles não disseram que eram uma empresa estrangeira Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muitas empresas. Preciso de um comprovante de devolução ou reembolso. Veja menos


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Encontrei um pacote aberto por engano quando estava limpando meu banheiro/área de serviço, fiquei intrigado porque eu não pedi nada deste endereço, veio com meu nome e número nele, imaginei que devia ser meu ex-namorado que morava comigo há pouco tempo, mas quebramos meses atrás, pedimos algo... Ver Mais usando meu nome, número e endereço sem meu consentimento, ele deve ter esquecido de colocar na lixeira para que eu o encontrasse, me chame dele, mas ele não queria me explicar nada. O endereço do remetente é U3/10-12 wiggs Rd, Riverwood NSW 2210, nunca ouvi falar dela antes nem encomendou nada deles. Veja menos
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Eu pedi 2 purificadores de ar AP02s, um deles não é do tamanho que estava no anúncio e custou $116. Acho que eles estão usando o site de outra pessoa para vender sua versão.

Denunciando fraude do produto pela TECH 1 em 192-01 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, EUA

Estou em Nova York, NY, EUA Veja menos
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Uma embalagem branca precisa devolver este item? Abro a embalagem pensando em um pedido que tenho, por favor, mas não reconheço que este item precisa devolvê-lo, por favor Veja menos
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Recebi um pacote com uma escova elétrica que eu nem pedi, mas com vários pacotes para receber no trajeto eu não sabia o que ou o que era e então fiquei impressionado com a quantidade de 170 lei!!!!! Alguém pode estar ciente das denúncias que está fazendo.... Ver Mais

Considerando que o pacote foi pago e o fato de não haver como ser contatado, diz muito, EXCROCI! Pelo que eu posso ver, outros são enganados, a única solução são os pedidos e depois são rejeitados para pagamento!
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Passei por isso, comprei doces da Bath & Body que custavam 0,32 em uma liquidação que eles não comprariam mais sozinhos ou nas lojas. Isso é uma farsa porque me enviou um recibo da RISETOR nº 1071-**** com a data de pagamento com os últimos quatro números... Ver Mais do meu cartão e qual o valor que foi cobrado nesse cartão, hora e data, com um e-mail para contatá-los, o que não está certo. Customer.support @risetor. com. NUNCA VÁ AO SITE Veja menos
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