Goose Creek, COCO TKO Hand Sanitizer - lembrado devido à presença de metanol, USA

há 2 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Companhia: Scentsational Soaps & Candles, Inc.
Marca: Goose Creek, COCO TKO
Produto recordado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: Presença de metanol (álcool de madeira), benzeno e acetaldeído
Data de recall FDA: 13 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Scentsational Soaps & Candles, Inc., voluntariamente expandiu sua lembrança 27 de abril de desinfetantes perfumados para as mãos para incluir três lotes de Goose Creek HAND SANITIZER (NDC 75078-004) + Aloe e um monte de COCO TKO HAND SANITIZER em 3,38 e 3.4 frascos de spray de onça fluida, respectivamente, para o consumidor nível.

Estes produtos estão listados na tabela abaixo. Estes produtos estão sendo lembrados após testes realizados pela nossa empresa revelou a presença de metanol (álcool de madeira), benzeno e acetaldeído. Estes produtos foram vendidos na Internet e distribuídos em todo o país nos EUA por Goose Creek Candles, LLC e Coconut Stand.

- Goose Creek HAND SANITZER + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Mirtilo Limeade Anti-Bacteriano Spray. UPC ou NDC: SEM UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Limoncello Anti-Bacteriano Spray. UPC ou NDC: SEM UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Beach Dreams Anti-bacteriano Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Spray Antibacteriano de Soda de Uva. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Champagne Bubbles Anti-bacteriano Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 9/22/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Dragonfruit Splash Anti-bacteriano Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Marshmallows Anti-bacteriano Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20258. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Melão Piquenique Anti-bacteriano Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20259. Varejista e Estados enviados: 35 casos enviados em 9/22/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Spray antibacteriano vibrações otimistas. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20259. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Spray anti-bacteriano branco e azul vermelho. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20259. Varejista e Estados enviados: 42 casos enviados em 9/22/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Melancia Limonada Anti-Bacteriana Spray. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20259. Varejista e Estados enviados: 35 casos enviados em 9/22/20 para KY.
- Desinfetante para as mãos Goose Creek + Aloe Goose (3,38 fl oz. (100 ml)). Perfume: Spray Antibacteriano Tropical Daydream. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20260. Varejista e Estados enviados: 36 casos enviados em 22/9/20 para KY.
- COCO TKO SANITIZANTE PARA AS MÃOS (3,4 fl oz. (100,55 ml)). Perfume: Suporte de coco. UPC ou NDC: Sem UPC. Lote: 20260. Varejista e Estados enviados: 14 casos enviados em 16/9/20 para FL.

Declaração de Risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingerem acidentalmente os produtos e adolescentes e adultos que bebem os produtos como substituto de álcool (etanol) são mais em risco de envenenamento por metanol. A exposição ao benzeno pode ocorrer através da inalação, oral e pele.

Existe uma probabilidade razoável de que o benzeno presente em níveis acima das recomendações de exposição diária máxima possa resultar em cancros, incluindo leucemia e cancro do sangue da medula óssea e distúrbios sanguíneos que podem ser fatais. Além disso, estudos em animais mostraram que o acetaldeído pode possivelmente causar câncer em seres humanos. Até o momento, a empresa não recebeu quaisquer relatos de reações adversas relacionadas a este recall.

Estes produtos são usados como desinfetantes para as mãos e comercializados para ajudar a diminuir as bactérias na pele quando o sabão e a água não estão disponíveis. As garrafas afetadas de desinfetante para as mãos incluem um código de lote de cinco dígitos impresso na garrafa perto da base. Os produtos podem ser identificados pelo rótulo, perfume e código de lote fornecido na tabela no final desta versão. Fotos também são fornecidas em www.scentsational-products.com.

Scentsational Soaps & Candles, Inc. notificou seus clientes diretos por telefone com e-mail confirmatório e pediu que eles removam os produtos recordados do comércio imediatamente se eles ainda tivessem algum estoque. Consumidores, distribuidores e varejistas que têm os desinfetantes para as mãos que estão sendo lembrados devem parar de usar, distribuí-los e/ou vendê-los e devolvê-los ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/scentsational-soaps-candles-inc-voluntarily-expands-nationwide-recall-scented-hand-sanitizers-due

Fonte: FDA

#drugs #recall #blood #us #lemonade #soda

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O negócio de nutrição animal da Cargill está realizando um recall voluntário do Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) devido à não inclusão de vitamina D. Os produtos afetados foram fabricados e vendidos no leste dos Estados Unidos e estão sendo retirados de lojas de … Ver Mais
varejo nos mercados do Alabama, Geórgia, Flórida, Carolina do Norte, Carolina do Sul, Tennessee, Virgínia e Virgínia Ocidental. A Cargill descobriu o problema depois de receber um relatório de aves de corte jovens diagnosticadas com raquitismo.

A falta de vitamina D nas dietas de carne de aves pode levar a deficiências minerais e problemas ósseos, incluindo raquitismo em aves em crescimento. Os sintomas incluem claudicação e ossos emborrachados.

O produto recuperado é:
- Produto: Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22% Crumble (RV), tamanho: saco de 50 libras, código de lote: todos os lotes, código do produto: 95188, espécie: aves de corte (frangos de corte, perus, patos, gansos e faisões), datas de fabricação: julho de 2022 a março de 2024, prazo de validade (dias): 120.
O código do lote e a data de fabricação podem ser encontrados no canto inferior direito da etiqueta.

Consumidores e outros usuários finais que possuam algum dos lotes afetados devem devolver o produto restante ao revendedor ou revendedor local para uma substituição ou reembolso total.

Caso seus pássaros sofram danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Nome da empresa: Cargill
Nome da marca: Nutrena Country Feeds
Produto recuperado: Meat bird 22% Crumble (RV)
Motivo do recall: Não inclusão de vitamina D
Data de recall da FDA: 13 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cargill-conducts-voluntary-recall-nutrenar-country-feedsr-meatbird-22-crumble-due-non-inclusion
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#recall #cargill #petfood #brysoncity #northcarolina #us

A ADM Animal Nutrition, uma divisão da ADM (NYSE: ADM), está expandindo o recall anunciado em 30 de março de 2024 para incluir os seguintes produtos adicionais devido aos níveis elevados de magnésio, sódio, cálcio e/ou fósforo: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (Produto nº 70009AAA46 e 70009AAA44); Pen … Ver Mais
Pals Egg Maker Complete (Produto nº 70010AAAE4); Lean GF Concentrate (produto nº 12354AAA); ShowTec Sow Ration with Thermal Care (produto nº 12343AAA); ShowTec BB 18 BMD (produto nº 18241AGNE4); ShowTec BB 18 BMD/DBZ (produto nº 18241PLM); ShowTec Hi Fat 18 BMD (número do produto 18007AGNE4); ShowTec Lo Fat 15 BMD (número do produto 15350AGN); MoorMan's ShowTec Hi Fat 16 BMD (número do produto 16700AGN); MoorMan's ShowTec Burst Starter w/DF DEN (número do produto 24320CVW); MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF CTC/DEN (número do produto 24320CVW) 320AYWE4); Pen Pals® Professional Show Rabbit Feed (produto nº 81657AAA); e Pen Pals Professional Rabbit 18 (produto nº 80033AAA). Para ver mais detalhes de cada produto, visite o link abaixo.

Níveis elevados de sódio podem causar aumento no consumo de água, redução da eficiência alimentar, produção de ovos e taxa de crescimento e podem ser fatais em galinhas. Níveis elevados de cálcio e/ou fósforo podem causar redução no consumo de ração e na conversão alimentar em suínos, e níveis elevados de magnésio e sódio podem causar fezes soltas, redução da taxa de crescimento e fraqueza em coelhos.

Caso seus animais sofram danos causados por esses produtos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Nome da empresa: ADM Animal Nutrition
Nome da marca: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produto recuperado: produtos de ração para galinhas, suínos e coelhos
Motivo do recall: lotes específicos podem conter níveis elevados de magnésio, sódio, cálcio e/ou fósforo
Data de recall da FDA: 11 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adm-animal-nutrition-expands-recall-include-17-additional-lots-chicken-swine-and-rabbit-feed
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#petfood #recall #us

A Global Mix, Inc. de Nova York, está fazendo o recall de produtos de tejocote para incluir as seguintes marcas: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Os produtos recolhidos são rotulados como raiz de tejocote, mas são oleandros amarelos tóxicos. Os produtos recolhidos foram distribuídos … Ver Mais
nos seguintes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WW V, WI e WY por meio do site. Os produtos recolhidos também foram vendidos nos sites abaixo, por meio de entrega direta por correio e pedido pelo correio. Etsy, Amazon, Eva-Nutrition, Tejocote Mexican, Niwali, Science of Alpha. A empresa de recall não recebeu nenhum relato de doença.

Os produtos recuperados incluem as seguintes informações abaixo. Os códigos do produto e as datas de validade podem ser encontrados na parte inferior da embalagem.

Nome do produto: Eva Nutrition MexicanteJocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: Science of Alpha Mexican Tejocote Root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: NWL Nutra Mexican Tejocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: raiz de tejocote mexicano Niwali, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025

De acordo com a atualização do alerta de segurança em 12/03/24, “O FDA continua recebendo relatórios de eventos adversos relacionados aos produtos identificados neste Alerta de Segurança”.

O recall foi resultado de um programa de amostragem de rotina da empresa, que revelou que os produtos acabados continham o oleandro amarelo. A empresa interrompeu a produção e distribuição do produto enquanto continua investigando o que causou o problema. Além disso, a empresa está conduzindo um processo abrangente de controle e monitoramento de qualidade.

Os clientes que compraram esses produtos devem parar de usá-los imediatamente e devolvê-los ao ponto de compra para obter um reembolso total.

A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.

Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Global Mix, Inc.
Nome da marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produto recuperado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo tóxico.
Data de recall da FDA: 10 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-mix-inc-recalls-tejocote-products-because-possible-health-risk
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#recall #us

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

A Procter & Gamble emitiu um recall de 8,2 milhões de sacos de cápsulas de sabão em pó Tide, Gain, Ace e Ariel devido ao risco de ferimentos graves. A embalagem desses produtos pode se abrir, representando um risco se o conteúdo for ingerido ou entrar em … Ver Mais
contato com a pele ou os olhos. O problema com a embalagem foi descoberto depois que a empresa recebeu quatro relatos de crianças nos Estados Unidos acessando os pacotes de roupa líquida, três dos quais relataram ingestão durante o período em que os lotes recolhidos foram vendidos. No entanto, não se sabe se esses pacotes de roupa suja vieram das sacolas recolhidas. Nenhum caso confirmado diretamente relacionado a esse defeito de embalagem foi relatado.

O recall envolve pacotes de detergente líquido para roupas Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods e Ariel Pods embalados em sacos de filme flexíveis. Esses produtos foram fabricados entre setembro de 2023 e fevereiro de 2024. O recall se aplica a sacolas contendo 12 a 39 pacotes de sabão em pó, com uma variedade de aromas e tipos:
- Gain Flings Original
- Perfume Gain Flings Moonlight Breeze
- Gain Flings | Perfume de Brisa Deliciosa
- Perfume Gain Flings Spring Daydream
- Ganhe Flings e Ultra Oxi
- Ganhe arremessos e defesa contra odores
- Tide Pods Original
- Perfume de Spring Meadow Tide Pods
- Luz Tide Pods
- Tide Simply Pods e Oxi Boost
- Perfume Tide Pods Clean Breeze
- Tide Pods grátis e gentis
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods Ultra Oxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Prado da Primavera de Ace Pods
- Ariel Pods Alpine Breeze

Os produtos foram vendidos em: Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart e outras grandes lojas em todo o país e on-line na Amazon.com e em outros sites de setembro de 2023 até o presente por entre $5 (uma sacola de 12 ct.) e $30 (quatro sacolas de 39 ct em uma caixa). O número total de unidades recolhidas é de aproximadamente 8,2 milhões, com mais 56.741 vendidas no Canadá.

Não use este produto se o tiver em casa e devolva-o à loja onde foi comprado para obter um reembolso total e uma bolsa resistente a crianças de reposição gratuita para armazenar o produto.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.cpsc.gov/Recalls/2024/Procter-Gamble-Recalls-8-2-Million-Defective-Bags-of-Tide-Gain-Ace-and-Ariel-Laundry-Detergent-Packets-Distributed-in-US-Due-to-Risk-of-Serious-Injury
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#recall #us

A
De acordo com o mapa de interrupção da FirstEnergy, uma queda de energia afetou cerca de 1.160 clientes em Wall Township, no Condado de Monmouth, na manhã de terça-feira, 16 de abril. O tempo estimado para restauração é às 13h. A causa da interrupção está sob investigação. … Ver Mais
Equipes adicionais foram solicitadas para restaurar a energia com segurança na área.

Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com/nj.html
Fonte: www.firstenergycorp.com/fehome.html
Publicado: 2024-04-16
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#poweroutage #firstenergy #walltownship #newjersey #us

A
Uma série de tempestades severas atingiu o nordeste do Kansas na manhã de terça-feira, 16 de abril. De acordo com o site da Evergy, 899 clientes estavam sem eletricidade a partir das 8h49 em uma área ao sul e sudeste de Topeka. O mapa de queda de … Ver Mais
energia da Evergy mostrou que cerca de 150 clientes estavam sem eletricidade a partir das 8h51 de terça-feira em uma área a sudeste de S.W. 37th e Gage, no sudoeste de Topeka. Interrupções foram relatadas no sul e oeste de Topeka, bem como nas áreas de Pauline, Wakarusa, Carbondale, Overbrook e Globe.

Link de interrupção: outagemap.evergy.com/?_ga=2.123772226.979218260.1713278444-57893423.1689258801
Fonte: www.wibw.com/2024/04/16/severe-storms-knock-out-power-hundreds-evergy-customers-early-tuesday-areas-south-topeka/
Publicado: 2024-04-16
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#poweroutage #evergy #topeka #kansas #us

A
Uma grande parte do centro de Jackson ficou sem energia na manhã de terça-feira, 16 de abril, depois que um cabo em um cofre elétrico subterrâneo falhou e danificou outras infraestruturas. A queda de energia foi relatada antes das 8:00 da manhã de terça-feira, 16 de abril, … Ver Mais
no centro de Jackson, a leste da Blackstone Street e Martin Luther King Jr. Drive, afetando cerca de 250 clientes, de acordo com o mapa de interrupções da Consumers Energy.

Link de interrupção: www.consumersenergy.com/outagemap
Fonte: www.mlive.com/news/jackson/2024/04/power-outage-closes-businesses-government-buildings-in-downtown-jackson.html
Publicado: 2024-04-16
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#poweroutage #consumersenergy #martinlutherkingjuniordrive #jackson #michigan #us

A
Uma queda de energia foi relatada em Lowell após um acidente noturno. O Corpo de Bombeiros de Lowell e as equipes de emergência responderam ao incidente por volta da meia-noite na Lowell Road envolvendo um SUV e um poste de energia. De acordo com o mapa de … Ver Mais
interrupções da Duke Energy, cerca de 900 clientes na área estavam sem energia. O serviço foi restaurado para a maioria dos clientes afetados.

Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fonte: www.qcnews.com/news/u-s/north-carolina/gaston-county/lowell/overnight-wreck-knocks-out-power-in-lowell/
Publicado: 2024-04-16
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#poweroutage #dukeenergy #lowellroad #lowell #northcarolina #us

Relatórios Interessantes Recentes

T

Fraude, Cloverdale Ct, Statesville, NC, USA

há 2 semanas reported by user-tfhv7513

Eu pedi um terninho, um terninho de flores, eles me enviaram algum tipo de casaco. Eu também pedi óculos de sol e eles não foram os óculos que eu pedi. Quero saber como devolver isso para vocês e obter um reembolso. Eu não vou pedir mais nada

746 South Glasgow Avenue Inglewood CA 90301

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #cloverdalecourt #statesville #northcarolina #us

A Aruba Aloe Balm N.V. está retirando voluntariamente 40 lotes de gel desinfetante para mãos Aruba Aloe Alcohol 80% e Aruba Aloe Alcoholada Gel para o consumidor. Descobriu-se que os produtos contêm álcool desnaturado com metanol. Os produtos foram distribuídos entre 01/05/2021 e 27/10/2023 e vendidos nos … Ver Mais
EUA on-line somente por meio do site da Aruba Aloe Balm N.V. Até o momento, a Aruba Aloe Balm N.V. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esses produtos.

O gel desinfetante para mãos Aruba Aloe é usado como desinfetante para ajudar a reduzir bactérias que podem causar doenças e é embalado em frascos de plástico verde escuro de 12 fl oz (355 mL) com rótulo branco que diz a parte “ARUBA ALOE Hand Sanitizer GEL 80% Alcohol Made in Aruba World's Finest Aloe”, com código de barras 0 82252 03300 5.

O Aruba Aloe Alcoholada Gel é usado para alívio temporário da dor e coceira associadas a pequenas queimaduras, queimaduras solares, picadas de insetos ou pequenas irritações na pele e é embalado em dois tamanhos: garrafas plásticas de 2,2 fl oz (65 mL) com código de barras 0 82252 34030 1 e garrafas plásticas de 8,5 fl oz (251 mL) com código de barras 0 82252 03120 9. Os frascos de plástico são transparentes com um rótulo que diz em parte “Gel Alcoholada Gel para alívio da dor, 0,5% de cloridrato de lidocaína”.

Os lotes de produtos Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL afetados (preenchidos em frascos de 12, 2,2 e 8,5 fl. oz) podem ser visualizados no link abaixo.

A Aruba Aloe Balm N.V. notificou todos os clientes que compraram esses produtos por e-mail e ofereceu um cupom de desconto para uma próxima compra. Os consumidores que têm produtos que estão sendo retirados devem parar de usar e descartar o produto.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, coma, convulsões, cegueira permanente, danos permanentes ao sistema nervoso central ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos nas mãos estejam em risco, crianças pequenas que ingerem acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como substituto do álcool (etanol) correm maior risco de intoxicação por metanol.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nome da marca: Aruba Aloe
Produto recuperado: gel desinfetante para as mãos e gel alcoólico
Motivo do recall: O produto contém metanol
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
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#recall #us

G

Eu não pedi., 12800 Aldine Westfield Road, Houston, TX, USA

há 2 semanas reported by user-gthb1157

Recebi um pacote que não encomendei de um conhecido golpista.
Recebi um pacote de pequenos circuitos para um modelo de avião da Donna Robinson 12800 aldine westfield rd em Houston. Não pedi isso. Nunca ouvi falar dela. Não sei como ela conseguiu meu nome e endereço. Muito … Ver Mais
peculiar. Ouvi dizer que é uma farsa.
O pacote veio de 12800 Aldine Westfield Houston. Estou em tyler tx
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#unorderedpackage #delivery #aldinewestfieldroad #houston #texas #us

O Departamento de Saúde Pública de Illinois (IDPH) emitiu um alerta sobre um possível surto de botulismo relacionado a possíveis injeções de Botox falsificadas. O alerta segue a hospitalização de dois indivíduos no condado de LaSalle que apresentaram sintomas semelhantes aos do botulismo após receberem as injeções. … Ver Mais
O problema veio à tona depois que os pacientes apresentaram sintomas semelhantes ao botulismo. O IDPH, em colaboração com o Departamento de Saúde do Condado de LaSalle e o Departamento de Regulação Profissional de Illinois (IDFPR), está investigando o assunto. Um conjunto semelhante de casos também foi relatado pelo Departamento de Saúde do Tennessee, levando o IDPH a entrar em contato com o CDC e o FDA para uma investigação mais aprofundada.

O produto em questão é Botox ou uma versão possivelmente falsificada do produto, e foi administrado por uma enfermeira licenciada no Condado de LaSalle que estava realizando um trabalho fora de sua autoridade. Os dois indivíduos afetados relataram sintomas como visão turva/dupla, rosto caído, fadiga, falta de ar, dificuldade em respirar e voz rouca após a injeção. Ambos necessitaram de hospitalização após o tratamento.

As pessoas são aconselhadas a não usar essas injeções de botox. Em Illinois, a injeção de toxina botulínica, o principal ingrediente do Botox, é uma prática médica que só pode ser realizada por determinados profissionais licenciados e regulamentados pelo IDFPR. Cosmetologistas e esteticistas estão proibidos de realizar essa prática sob suas licenças.

O botulismo é uma doença grave causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Essa toxina é uma das neurotoxinas mais potentes conhecidas e pode causar paralisia muscular. A doença pode se manifestar em três formas: botulismo de origem alimentar, botulismo de feridas e botulismo infantil. O botulismo de origem alimentar, que é o foco aqui, ocorre quando alimentos contaminados com a bactéria são consumidos. Os sintomas podem incluir dificuldade em engolir ou falar, fraqueza facial e paralisia. Em casos graves, pode ser fatal, principalmente se afetar os músculos respiratórios.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
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#illinois #us #botulismo

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