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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Freshpet Select Small Dog Mite Size Food - lembrado devido à salmonela, USA

há 2 anos

United States

Nome da empresa: Freshpet Inc.
Marca: Freshpet
Recordado do produto: Selecione o tamanho da mordida de cachorro pequeno Receita de carne e ovo Comida para cães
Razão do recall: Potencial para Salmonella
Data de recall da FDA: 13 de junho de 2021
Detalhes do recall: A Freshpet Inc. está anunciando um recall voluntário de um único lote de Freshpet® Select Small Dog Bite Size Beef & Egg Recipe Alimentos para cães (sacos de 1 LB), com Venda até 30/10/2021, devido à potencial contaminação com Salmonella. Nossa equipe Freshpet designou esse único lote para destruição, mas ele foi inadvertidamente enviado para varejistas em mercados geográficos limitados entre 7 de junho e 10 de junho de 2021. Nenhum outro produto Freshpet ou códigos de lote são afetados por este recall.

Salmonella pode afetar os animais que comem o produto e há risco para os seres humanos manusearem produtos contaminados, especialmente se não tiverem lavado completamente as mãos depois de terem contato com os produtos ou qualquer superfície exposta a esses produtos. Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella devem monitorar alguns ou todos os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, diarréia ou diarréia sanguinolenta, cólicas abdominais e febre. Raramente, Salmonella pode resultar em doenças mais graves, incluindo infecções arteriais, endocardite, artrite, dor muscular, irritação ocular e sintomas do trato urinário. Os consumidores que exibem esses sinais após terem contato com este produto devem entrar em contato com seus profissionais de saúde.

Cães com infecções por Salmonella podem ser letárgicos e ter diarréia ou diarréia sanguinolenta, febre e vômitos. Alguns cães terão apenas diminuição do apetite, febre e dor abdominal. Cães infectados, mas saudáveis, podem ser portadores e infectar outros animais ou humanos. Se o seu cão consumiu o produto recuperado e tiver esses sintomas, entre em contato com seu veterinário.

A Freshpet não recebeu relatos de doença, lesão ou reação adversa até o momento, e emitiu esse recall devido ao nosso profundo compromisso com a segurança de nossos pais de estimação e seus cães. O número limitado de produtos afetados pode ter sido vendido em: Publix na Flórida, Carolina do Sul e Geórgia, e em locais limitados da Target no Arizona e no sul da Califórnia.

A maior parte do produto foi interceptada em armazéns de distribuição de varejistas e não foi entregue em lojas de varejo. Se os pais de animais de estimação tiverem produtos que correspondam à seguinte descrição em sua posse, eles devem parar de alimentá-lo para seus cães e descartá-lo imediatamente.

Consulte as imagens do produto e as informações abaixo para obter detalhes.

- Nome do produto: FRESHPET® SELECT PEQUENO DOG MORDIDA TAMANHO DE CARNE E OVO
- Código UPC de varejo: 627975012939
- Código do Lote: 1421FBP0101
- Data de venda por: 30/10/2021 L2

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/freshpet-voluntarily-recalls-one-lot-freshpetr-select-small-dog-bite-size-beef-egg-recipe-dog-food

Fonte: FDA



Relatórios Relacionados

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter... Ver Mais sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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A Nestlé USA anunciou um recall de 440.500 canecas de cerâmica da marca Starbucks devido a questões de segurança. As canecas, que têm um revestimento metálico, apresentam risco de queimadura e laceração se forem colocadas no micro-ondas ou cheias com líquido extremamente quente. A empresa relatou 12... Ver Mais incidentes de superaquecimento ou quebra das canecas, resultando em 10 ferimentos. A Nestlé USA está atualmente trabalhando em estreita colaboração com a Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA neste recall.

As canecas recolhidas foram vendidas em dois tamanhos, 11 onças e 16 onças, como parte de quatro conjuntos de presentes diferentes durante a temporada de férias de 2023. Eles foram distribuídos na Target, Walmart e Nexcom (lojas de varejo militares) nos EUA de novembro de 2023 a janeiro de 2024. O recall não afeta nenhum outro produto da marca Nestlé USA ou Starbucks.

- Conjunto de presentes de Natal Starbucks com 2 canecas (11 onças). Varejista: Target.
- Caneca Starbucks Classic de chocolate quente e cerâmica (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.
- Caneca cerâmica Starbucks Peppermint and Classic Hot Cocoa (16 onças). Varejista: Target.
- Café e caneca Starbucks Holiday Blend (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
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A Agência de Saúde Pública do Canadá (PHAC) está investigando um surto de Salmonella ligado a cobras e roedores alimentadores em oito províncias. O surto resultou em 70 casos confirmados da doença, 10 indivíduos foram hospitalizados e uma fatalidade relatada. As províncias afetadas incluem Colúmbia Britânica (3),... Ver Mais Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba (3), Ontário (32), Quebec (11), New Brunswick (1) e Terra Nova e Labrador (3).

Muitos dos indivíduos que adoeceram relataram contato direto ou indireto com cobras e roedores alimentadores antes que suas doenças ocorressem. Alguns não manuseavam os animais sozinhos, mas moravam na mesma casa em que eram mantidos. Um único fornecedor comum de cobras ou roedores alimentadores não foi identificado, indicando que a bactéria Salmonella pode ser encontrada em muitas espécies de animais, incluindo cobras e roedores alimentadores.

O surto, que se estende da Colúmbia Britânica à Terra Nova e Labrador, está em andamento desde fevereiro de 2022. Os indivíduos infectados variam de 0 a 96 anos, com 19% dos casos envolvendo crianças de 5 anos ou menos.

O problema foi identificado pela primeira vez devido a um aumento nos relatos de doenças por Salmonella em todo o Canadá. Por meio do uso do sequenciamento do genoma completo, foi determinado que algumas doenças que datam de 2022 foram causadas pela mesma cepa de surto das doenças que ocorreram em 2023 e 2024. A investigação está em andamento e doenças recentes continuam sendo relatadas ao PHAC.

Você pode ficar doente com Salmonella tocando répteis e roedores, seus alimentos e seus ambientes e, em seguida, tocar seu rosto, olhos ou boca sem lavar as mãos. Para evitar uma maior propagação da doença, os indivíduos são aconselhados a praticar uma boa higiene das mãos e lavar as mãos com frequência após contato com cobras, roedores alimentadores e seus ambientes.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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A Central Valley Ag Cooperative retirou voluntariamente seu alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric devido a uma possível contaminação por Salmonella. O recall afeta animais e humanos e está em andamento. O produto recuperado foi distribuído no Kansas.

O produto recolhido é GS Hamster/Gerbil + Turmeric, vendido em... Ver Mais supersacos a granel. Um total de 7.464 libras do produto, com o número de lote B0624179808 11399 OXBOW e a data de validade de 6/2/2026, foram retirados.

O recall foi iniciado depois que um ingrediente da ração para gerbil/hamster deu positivo para Salmonella.

O problema foi descoberto durante os testes de rotina da empresa. O recall foi iniciado em 26 de fevereiro de 2024.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
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