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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Reclamação COVID-19 OSHA, Omega Protein Inc., 9730 Andrew Road, ABBEVILLE, LA, 70510, USA

há 3 anos

9730 Andrew Road, Abbeville, 70510 Louisiana, United States

Pelo menos 30 funcionários testaram positivo para o COVID-19, incluindo dois gerentes. Os funcionários que testaram positivo ainda estão chegando ao trabalho. Os trabalhadores trabalham em navios de pesca onde têm alojamentos de dormir/habitações que os colocam em estreita proximidade entre si. Os funcionários na doca que processam os peixes fora dos barcos trabalham em estreita proximidade uns dos outros. Não há distanciamento social praticado, nenhuma máscara ou EPI equivalente fornecido, ou quaisquer diretrizes do CDC seguidas.

Supostos riscos: 1, Funcionários expostos: 55
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-07-21

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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
Veja menos
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Os residentes da cidade ficaram sem energia por aproximadamente duas horas, resultando no fechamento temporário de uma empresa. Essa queda de energia ocorreu quando uma aeronave atingiu uma linha de energia de propriedade da Enterergy.

Link de interrupção: etrviewoutage.com
Fonte: katc.com
Publicado em: 2023-10-29 Veja menos
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Uma queda de energia foi relatada na cidade de Abbeville. De acordo com as autoridades municipais, as luzes se apagaram por volta do meio-dia e voltaram a se acender por volta das 14h15. Acredita-se que um avião capotador cortou uma linha de energia elétrica da Entergy que... Ver Mais alimenta Abbeville com eletricidade.

Link de interrupção: etrviewoutage.com
Fonte: gueydantoday.com
Publicado em: 2023-10-28
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À medida que o clima severo percorre a área, aqui estão os últimos relatórios de quedas de energia. Quedas de energia no Wiregrass: Dothan Utilities: 136 clientes sem energia em North Dothan. Alabama Power: Ozark- 2 interrupções (44 clientes afetados) Abbeville- 3 interrupções (203 clientes afetados) Daleville-... Ver Mais 2 interrupções (menos de 5 clientes afetados) Wicksburg- menos de 5 clientes afetados Dothan- menos de 5 clientes afetados.

Energia do Alabama: outagemap.alabamapower.com
Utilitários Dothan: outage.dothan.org :7576/

Fonte: wdhn.com
Publicado em: 2023-08-08
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Várias comunidades da área de Wiregrass estão passando por quedas de energia no momento, de acordo com informações da Alabama Power. Enterprise - 687 clientes Daleville - 979 clientes Midland City - 323 clientes Ozark - 1.222 clientes Fort Novosel - 75 clientes Genebra - 493 clientes... Ver Mais Abbeville - 132 clientes Ashford - 234 clientes Dothan - 676 clientes Eufaula - 218 clientes Florala - 147 clientes

Link de interrupção: outagemap.alabamapower.com
Fonte: wtvy.com
Publicado: 2023-06-14
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Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov
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