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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Reclamação COVID-19 OSHA, Fishbones, 2119 Walker Ave, Greensboro, NC 27403, United States

há 3 anos

2119 Walker Avenue, Greensboro, 27403 North Carolina, United States

Há preocupação de que os funcionários possam estar expostos ao vírus COVID-19 no local de trabalho, devido a: 1. Um funcionário, que testou positivo para o vírus e estava longe do trabalho por 10 dias, testou positivo novamente, mas ainda está voltando ao trabalho; 2. O restaurante é muito pequeno, de modo que o Distanciamento Social não é possível; 3. Os funcionários não usam luvas, e os itens que todos tocam não são higienizados.


Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-11-05

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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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Uma queda de energia foi relatada em Greensboro na manhã de domingo, 17 de março. A interrupção afetou as áreas de Spring Garden Street, West Gate City Boulevard e South Holden Road. De acordo com o mapa da Duke Energy, cerca de 4.000 clientes estavam sem energia.... Ver Mais A energia foi restaurada na área.

Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: wfmynews2.com
Publicado: 2024-03-17
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Uma queda de energia foi relatada na área da Lake Jeanette Road, perto de Lawndale Drive, em Greensboro. A causa da interrupção não é conhecida no momento, mas estima-se que a energia seja restaurada às 19h15. De acordo com o mapa de interrupções da Duke Energy, cerca... Ver Mais de 942 clientes estão atualmente afetados.

Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: wfmynews2.com
Publicado em: 2024-01-19
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Milhares de residentes do condado de Guilford estão acordando sem energia no domingo de manhã. O mapa de interrupções da Duke Energy mostra mais de 4.000 residentes atualmente sem energia em Sedgefield e Adam

Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: wfmynews2.com
Publicado em: 2024-01-07 Veja menos
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Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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