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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Frango Costco é quase cru, Costco Wholesale, 16580 NW 59th Ave, Hialeah, FL 33014, United States

há 3 anos

16580 Northwest 59th Avenue, Hialeah, 33014 Florida, United States

Tradução:
Honestamente, eu amo Costco, e eu não estou tentando colocar nenhum funcionário em uma má luz, especialmente na área de frango rotisserie. Eu tenho uma imagem de como vermelho quente é em um pedaço de carne e sangue nos ossos. As galinhas precisam de mais fogo e cozinhar.

Original:
Con sinceridad, amo Costco, y no trato de poner en mal a ningun empleado en especial la zona de los asadores de pollo. Tengo la foto lo rojo vivo que esta en una parte de la carne y sangre en los huesos. Los pollos necesitan mas fuego y cocimiento.

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Relatórios Relacionados

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco... Ver Mais de 100 mg/5 mL para o nível do usuário devido à presença potencial de material particulado de vidro. Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema nesses lotes. Os produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas/hospitais/instituições nos Estados Unidos e Porto Rico de 13 de outubro de 2022 a 26 de outubro de 2022.

Os produtos recolhidos são:
- Injeção de 4,2% de bicarbonato de sódio, seringa USP Glass ABBOJECT®, NDC: Carton 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Data de expiração: 1AUG2024. Apresentação: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuração/Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 x 10- 10 mL
- Injeção de 1% de lidocaína HCl, seringa de vidro USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4904-11 Caixa 0409-4904-34. Lote: 42290DK. Data de expiração: 1JUN2024. Apresentação: 50 mg/5mL (10 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL
- Injeção de 2% de lidocaína HCl, seringa USP LIFESHIELD® de vidro ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4903-11 Caixa 0409-4903-34. Lote: GH6567. Data de expiração: 1 de julho de 2024. Apresentação: 100 mg/5mL (20 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL

Há uma probabilidade improvável de eventos adversos graves, incluindo morte, caso um paciente receba um produto injetável que contenha material particulado identificado como vidro. As possíveis complicações relacionadas à injeção de partículas inertes visíveis e subvisíveis incluem inflamação de uma veia, granuloma e bloqueio de vasos sanguíneos ou eventos de coágulos sanguíneos potencialmente fatais. A frequência e a gravidade desses eventos adversos podem variar dependendo de uma variedade de fatores, incluindo o tamanho e o número de partículas no medicamento, comorbidades do paciente (como idade, comprometimento da função orgânica) e presença ou ausência de anomalias vasculares. O risco é reduzido pela possibilidade de detecção, pois o rótulo contém uma declaração clara orientando o profissional de saúde a inspecionar visualmente o produto em busca de partículas e descoloração antes da administração.

Injeção de Bicarbonato de Sódio, USP é uma solução hipertônica estéril, não pirogênica e hipertônica de bicarbonato de sódio (NaHCO3) em água para injeção para administração por via intravenosa como reabastecedor de eletrólitos e alcalinizante sistêmico. É indicado no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doenças renais graves, diabetes não controlada, insuficiência circulatória por choque ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue, parada cardíaca e acidose láctica primária grave. O bicarbonato de sódio é ainda indicado no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos (onde a dissociação do complexo barbitúrico-proteína é desejada), em intoxicações por salicilatos ou álcool metílico e em reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade da hemoglobina e seus produtos de degradação. Também é indicado em diarreia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

A injeção de cloridrato de lidocaína, USP é uma solução estéril e não pirogênica de um agente antiarrítmico administrado por via intravenosa por injeção direta ou infusão contínua. Está disponível em várias concentrações. É administrado por via intravenosa ou intramuscular e é especificamente indicado no tratamento agudo de arritmias ventriculares, como as que ocorrem em relação ao infarto agudo do miocárdio, ou durante a manipulação cardíaca, como cirurgia cardíaca.

Atacadistas, hospitais, instituições e médicos com um estoque existente de um lote que está sendo recolhido devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você ainda distribuiu o produto recolhido, notifique suas contas e/ou quaisquer outros locais que possam ter recebido o produto recolhido. Os hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Nome da empresa: Hospira, Inc.
Nome da marca: Hospira
Produto recuperado: 4,2% Injeção de bicarbonato de sódio, USP, 1% de injeção de lidocaína HCl, USP e 2% de injeção de lidocaína HCl, USP
Motivo do recall: presença potencial de partículas de vidro
Data de recall da FDA: 02 de outubro de 2023

Fonte: fda.gov
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Temos dado essas guloseimas aos nossos cães, sendo anunciados como uma alternativa saudável à pele crua. Nossa chihuahua mais velha ficou doente na quinta-feira à noite. Entramos em contato com nosso veterinário e fomos aconselhados a monitorar seu comportamento e mudar sua dieta por vinte e quatro... Ver Mais horas. Ela estava vomitando e não queria comer. Então veio a diarréia. Estava muito sangrento e tinha um amarelo com muco. Ela estava ofegante e tentando se esconder. Na manhã seguinte, seus sintomas se tornaram mais graves. Nosso veterinário sugeriu que a levássemos a um hospital de emergência. Seu rim estava falhando e ela estava em choque diabético. Fomos informados de que, com sua idade e sintomas, ela tinha 5% de chance de sobreviver. Ela faleceu naquela manhã. Ela tinha mais de 15 anos. Ela fazia parte da nossa família. Confiamos que Dream Bones estava seguro, não se deixe enganar!!! Eles não são seguros e o FDA deve começar a responsabilizar essas empresas. Não há regulamentos sobre alimentos ou guloseimas para animais de estimação! Nós deveríamos fazer melhor. Nossos bebês peludos merecem melhores padrões. Esses ossos envenenaram todos os nossos cães e causaram a morte de um. A empresa que comercializa essas guloseimas precisa ser responsabilizada. As leis precisam mudar e nossos animais de estimação precisam ser protegidos! | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento, Muco nas fezes Veja menos
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Meu cachorro desenvolveu doença inflamatória intestinal após consumir os produtos Dream Bone. Sua guloseima favorita eram os ossos Dream Bone Sweat Potato. Ele comia de 1 a 2 ossos diariamente. Tivemos que levá-lo ao veterinário de emergência duas vezes por ter uma grande quantidade de sangue oculto... Ver Mais nas fezes. As contas do grupo veterinário de emergência (EVG) estavam próximas de $1000. | Sintomas: Banquinho sangrento Veja menos
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Stonefire Authentic Flatbreads Naan Dippers Original, a Store os armazena sem refrigeração e sempre os armazenou. Levei-os para casa apenas para perceber que está escrito na caixa para mantê-los refrigerados. Eles estão totalmente mofados e perigosos agora porque não foram refrigerados na loja e, possivelmente, durante o... Ver Mais transporte. É uma grande preocupação de segurança aqui, pois você não suspeita que um produto recém-adquirido esteja mofado. Não notei na loja que estava mofado até o dia seguinte, quando fomos usá-los.

Número do item 1433996
CÓDIGO: 876681004640
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Meu marido e eu estamos consumindo Vital Proteins Collagen há três frascos e eu tenho o código que apareceu no noticiário, compramos na Costco e estamos sentindo dores de cabeça, dores de estômago antienvelhecimento, calafrios, pressão baixa, náuseas, sensação de desmaio, etc. Estou com medo, espero que... Ver Mais não piorem, que horror que eles esperem para dizer isso depois de tanto tempo que deveriam nos compensar, que fique mais claro o que tipo de poluição que é, por que o mistério. | Sintomas: Náusea, cefaleia, Calafrios, Dor de estômago Veja menos
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Uma interrupção no serviço elétrico foi relatada perto do cruzamento da East Fifth Avenue com a 23 Street em Hialeah na sexta-feira. De acordo com os bombeiros, a causa da interrupção foi um incêndio em um prédio de dois andares e o incidente está sob investigação.

Link... Ver Mais de interrupção: fplmaps.com
Fonte: local10.com
Publicado em: 2023-11-18
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Acabei de receber este pacote aleatório com 2 itens dos quais não tenho ideia!?
É de 3837 Bay Lake Trail #113 North Las Vegas, NV 89030 Veja menos
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1. Os funcionários estão expostos a riscos para a saúde respiratória devido a partículas de pintura em spray sem sistemas de exaustão industriais adequados para essa atividade. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.134 (a) (1). 2. Os funcionários estão expostos ao contato físico com partículas... Ver Mais de pintura em spray devido à falta de equipamento de proteção individual apropriado. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.132 (a). 3. Funcionários expostos a riscos à saúde devido a andar em pisos sujos com óleo e graxa. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.141 (a) (3) (i). 4. Os funcionários estão expostos a riscos para a saúde respiratória devido à fumaça da serra elétrica do corte denso de metal sem proteção adequada para os olhos ou o rosto quando expostos. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.133 (a) (1). 5. Os funcionários não estão protegidos com barreiras físicas ou autorização suficiente para manter um distanciamento social adequado uns dos outros e dos clientes, criando o potencial de doença dos funcionários relacionada à exposição ao vírus SARS-CoV-2 (síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2), que é o vírus causador doença do vírus corona 2019 (COVID-19). Uma possível violação da Lei OSHA de 1970, Seção 5 (a) (1). 6. Os funcionários estão expostos a arranhões de pontas afiadas de cabos de metal devido a luvas inadequadas. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.132 (h) (4) (iii). 7. Os funcionários são expostos ao perigo devido ao operador de empilhadeiras sem treinamento e certificação. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.178 (l) (2) (ii). 8. Os funcionários estão expostos ao risco de incêndio devido a extintores de incêndio obsoletos. Possível violação do padrão OSHA 29 CFR 1910.157 (c) (4).


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-12-21
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Companhia de LADRÕES!!! HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED. A HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED fornece produtos de qualidade inferior, defeitos ou outros produtos em comparação com os encomendados. Atenção LADRÃO!!!!! Veja menos
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Recebi um pacote da Fullfillment House em Tampa. É um recipiente de creme que diz Subgenix. Força extra. Não tenho certeza do que é ou por que o recebi. Não há papéis na embalagem Veja menos
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O pacote veio como atendimento House PO Box 5708 de Tampa, FL 33675-5708
com a garrafa dentro de 1,0 oz
Eu nunca pedi isso e quero saber como eles conseguiram meu endereço e nome. Quais são meus próximos passos? Como faço para que as cobranças sejam reembolsadas?... Ver Mais Não se deve permitir que esse assédio aconteça!!
Como descobri de onde tiraram meu nome e se fraudaram um cartão de crédito!!! Não é a primeira vez que recebo algo que não pedi. Como faço para devolvê-lo e não às minhas custas, por favor.
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Recebi um produto que não encomendei. É um produto de açúcar, para energia, idk, chamado VERTI Biorbose
Da Humble House, o endereço no pacote era,
Casa de preenchimento
Caixa postal 5708
Tampa, Flórida 33675 - 5708
Veio com uma embalagem transparente, sem instruções, nem conseguia ler o... Ver Mais que estava no recipiente Veja menos
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Recebi um pacote endereçado a mim que contém um pequeno recipiente de Subgenex. Eu nunca pedi esse produto. O endereço também é de uma casa de abastecimento em Tampa, mas da caixa postal nº 10205. Veja menos
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Pacote recebido hoje da mesma pessoa/endereço: Jerry Yasfbara. Vou tentar incluir uma foto. Não tenho ideia do que é! Veja menos
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Nunca recebi meu pedido dos especiais da Amazon que foram anunciados no Instagram... Veja menos


Não envie mais nenhuma dessas gomas Speedy AGC Devolva meu dinheiro.
Os dois últimos pacotes de 5 garrafas cada eu recusei.. O endereço é Caixa Postal 81559 de Las Vegas, NV 89189. O pacote está em embalagem cinza e eu não o abri. É da Speedy Veja menos
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Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.

Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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Recebi um e-mail de phishing alegando ser “Malwarebytes” me oferecendo uma assinatura de 3 anos que a) não existe e b) Eu nunca comprei e tentei me cobrar mais de $400, incluindo impostos.

O e-mail de phishing tinha o número de telefone: 888 889-2916, que não é... Ver Mais o número de suporte oficial da Malwarebytes.

O e-mail de origem não tem malwarebytes.com, o número de telefone está incorreto e eu nunca comprei o malwarebytes premium. A oferta real da malwarebytes é chamada de “plus” e não de “premium”, e a malwarebytes não oferece uma opção de plano de 3 anos, apenas mensal, anual e 2 anos. Mesmo que a malwarebytes oferecesse um plano de 3 anos, o total seria de aproximadamente $297 e não $399, já que a opção anual custa 99,99 no site da Malwarebytes.

De acordo com o site oficial da malwarebytes, os e-mails de renovação vêm dos seguintes endereços e nenhum deles está presente:
no-reply@ store-mail.malwarebytes. com
no-reply@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@t.malwarebytes.com

Eu já alertei a Malwarebytes e os reguladores relevantes (FTC, FBI).
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