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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Campeão, teste de campo, bom cão e outros alimentos para animais de estimação por Sunshine Mills, Inc. - lembrado devido a maio de conter aflatoxina, USA

há 3 anos

United States

Nome da empresa: Sunshine Mills, Inc.
Nome da marca:
Produto recuperado: Pet Food
Razão do recall: pode conter aflatoxina
Data de recall do FDA: 08 de outubro de 2020
Detalhes do recall: Empresa Anúncio Sunshine Mills, Inc. está expandindo sua retirada voluntária de certos produtos alimentares para animais de estimação que foram feitos com milho que continha Aflatoxina em níveis acima dos níveis de ação da FDA. Esta é uma expansão do recall iniciado em 2 de setembro de 2020, após uma investigação realizada junto com a Food and Drug Administration dos EUA determinou que os produtos alimentares adicionais à base de milho produzidos entre 3 de abril de 2020 e 5 de abril de 2020 podem conter milho de uma única carga de milho com elevada níveis de aflatoxina. A aflatoxina é um subproduto do molde que ocorre naturalmente do crescimento de Aspergillus flavus e pode ser prejudicial aos animais de estimação se consumidos em quantidades significativas. Nenhuma doença foi relatada em associação com esses produtos até o momento, e nenhum outro alimento Sunshine Mills, Inc. é afetado por este anúncio.

A Sunshine Mills, Inc. optou por expandir a sua recolha voluntária para incluir estes produtos adicionais como medida de precaução em prol do seu compromisso com a segurança e a qualidade dos seus produtos. Animais de estimação com toxicidade por aflatoxina (aflatoxicose) podem apresentar sintomas de doença, incluindo lentidão ou letargia combinada com uma relutância em comer, vômitos, tonalidade amarelada nos olhos ou gengivas, diarréia e, em alguns casos, morte. Os animais de estimação que apresentem qualquer um destes sintomas depois de consumir os produtos recolhidos devem ser vistos por um veterinário.

Os produtos afetados foram distribuídos em lojas de varejo dentro dos Estados Unidos. A Principle Super Premium Natural Dog Food é exportada exclusivamente para um distribuidor no Japão. O Pride Maintenance Adult Formula Dog Food também é exportado para um distribuidor no Japão e na Colômbia. Os varejistas que receberam os lotes recuperados foram contatados e solicitaram que retirem qualquer inventário restante desses lotes de suas prateleiras. Não há outros produtos Champ®, Field Trial®, Good Dog, Hunter's Special®, Old Glory®, Paws Happy Life®, Pet Expert, Principle, Retriever®, River Bend, Sportsman Pride®, Sprout®, Thrifty®, Top Runner® ou Whiskers & Tails ou outros códigos de lote desses produtos afetados por este recall voluntário. Os códigos de lote podem ser localizados na parte de trás de cada saco.

Os consumidores que compraram os produtos recolhidos devem interromper o uso do produto e podem devolver a parte não utilizada ao local de compra para um reembolso total. Os consumidores podem entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente Sunshine Mills, Inc. pelo telefone (800) 705-2111 das 07:00 às 16:00 Hora Central, de segunda a sexta-feira, ou por e-mail para customer.service@sunshinemills.com para obter informações adicionais. A expansão desse recall voluntário está sendo conduzida com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Você pode ver os produtos afetados por este anúncio no link abaixo.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sunshine-mills-inc-expands-previously-announced-voluntary-recall-certain-pet-food-products-due

Fonte: FDA

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Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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