Criar um relatório
Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes
Receba alertas e atualizações para seu caso!
Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Aceite nossos Termos e Condições
Adicionar fotos ou vídeos
Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório
Adicionar foto/vídeo
Cópia do relatório por e-mail ou SMS
Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone
Aceite nossos Termos e Condições
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por
Loading...
Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

ou
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Um teste de funcionário positivo para Covid-19, Walmart Supercenter, 4600 E Main St, Farmington, NM, USA

há 3 anos

4600 East Main Street, Farmington, 87402 New Mexico, United States

Um funcionário (1) da WALMART SUPERCENTER em FARMINGTON, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 29/09/2020, RR-1701

Fonte: env.nm.gov

14


Relatórios Relacionados

A Nestlé USA anunciou um recall de 440.500 canecas de cerâmica da marca Starbucks devido a questões de segurança. As canecas, que têm um revestimento metálico, apresentam risco de queimadura e laceração se forem colocadas no micro-ondas ou cheias com líquido extremamente quente. A empresa relatou 12... Ver Mais incidentes de superaquecimento ou quebra das canecas, resultando em 10 ferimentos. A Nestlé USA está atualmente trabalhando em estreita colaboração com a Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA neste recall.

As canecas recolhidas foram vendidas em dois tamanhos, 11 onças e 16 onças, como parte de quatro conjuntos de presentes diferentes durante a temporada de férias de 2023. Eles foram distribuídos na Target, Walmart e Nexcom (lojas de varejo militares) nos EUA de novembro de 2023 a janeiro de 2024. O recall não afeta nenhum outro produto da marca Nestlé USA ou Starbucks.

- Conjunto de presentes de Natal Starbucks com 2 canecas (11 onças). Varejista: Target.
- Caneca Starbucks Classic de chocolate quente e cerâmica (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.
- Caneca cerâmica Starbucks Peppermint and Classic Hot Cocoa (16 onças). Varejista: Target.
- Café e caneca Starbucks Holiday Blend (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: www.nestleusa.com/media/pressreleases/metallicmugrecall
Veja menos
304


Recebi o pacote de Katie Sanchez, 135 Raritan Center Pkwy, Edison, NJ. O pacote foi endereçado a um nome que eu não sei, mas no meu endereço. Eu não pedi nada do Walmart ou da Amazon. O pacote continha um travesseiro em forma de flor, parece ser usado com cuidado. Veja menos
304


A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está fazendo o recall voluntário dos produtos de pomada ocular listados abaixo, com datas de validade que variam de fevereiro de 2024 a setembro de 2025. Os produtos estão sendo retirados devido à falta de garantia de esterilidade. Esses produtos foram distribuídos... Ver Mais em todo o país para atacadistas, varejistas e por meio dos distribuidores de produtos, Walmart, CVS e AACE Pharmaceuticals Inc. Até o momento, a Brassica Pharma Pvt. Ltd. não recebeu nenhum relatório de eventos adversos até 16 de fevereiro de 2024 relacionados a este recall.

Para os pacientes que usam esses produtos, há um risco potencial de infecções oculares ou danos relacionados. Esses produtos devem ser estéreis. Os medicamentos oftálmicos representam um risco potencialmente elevado de danos aos usuários porque os medicamentos aplicados aos olhos contornam algumas das defesas naturais do corpo.

Os produtos afetados são:
- Nome do produto: Pomada lubrificante Equate para os olhos (óleo mineral 42,5%, vaselina branca 57,3%, álcoois de lanolina), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-026-35, Código UPC: 681131395298.
- Nome do produto: Pomada para olhos com lubrificante Equate Stye (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-028-35, código UPC: 681131395304.
- Nome do produto: pomada lubrificante para olhos CVS Health (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: CVS Health, NDC: 76168-707-35, código UPC: 050428634141.
- Nome do produto: pomada lubrificante PM, descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: AACE Pharmaceuticals, NDC: 71406-124-35, Código UPC: 371406124356.
Para saber o número do lote e as datas de validade, você pode visitar o link abaixo.

A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está notificando seus distribuidores AACE Pharmaceuticals Inc e seus varejistas Walmart e CVS. Esses distribuidores devem notificar ainda mais os atacadistas e varejistas por correio de este recall e a organização da devolução de todos os produtos afetados listados acima. Consumidores, distribuidores e varejistas que tenham algum produto que esteja sendo retirado devem interromper a distribuição do produto. Os consumidores devem parar de usar a pomada ocular recolhida e podem devolver qualquer um dos produtos listados acima ao local de compra.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nome da marca: Várias marcas
Produto recuperado: produtos de pomada para os olhos
Motivo do recall: devido à possível falta de garantia de esterilidade.
Data de recall da FDA: 26 de fevereiro de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/brassica-pharma-pvt-ltd-issues-voluntary-nationwide-recall-equate-lubricant-eye-ointment-equate-stye
Veja menos
303


San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, comprimidos de 10 g e 2 lotes de H&NATURAL Brazil Seed, 0,167 g de sementes para o consumidor. Por meio de testes aleatórios da FDA, descobriu-se que os produtos contêm oleandro amarelo,... Ver Mais uma planta venenosa nativa do México e da América Central. A H&NATURAL TejoRoot e a H&NATURAL Brazil Seed foram distribuídas em todo o país via internet em seus sites, Amazon.com e Walmart.com. A empresa recebeu um relatório de doença gastrointestinal, incluindo sintomas dolorosos em conjunto com sangramento interno relacionado ao H&NATURAL TejoRoot, e não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados à H&NATURAL Brazil Seed.

Declaração de risco: A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares à saúde que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.

Os suplementos dietéticos retirados podem ser identificados pelo logotipo da H&NATURAL e pelas seguintes descrições:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy and Natural, Suplemento dietético, comprimidos de 10g, é embalado em uma caixa ou frasco, com UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Saudável e Natural, 0,167 g de sementes, embaladas em uma caixa ou garrafa, com UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

Os lotes recuperados são rotulados com as seguintes datas de validade, 24/03 e 24/05.

Os consumidores que tiverem os lotes H&NATURAL TejoRoot ou H&NATURAL Brazil Seed retirados devem parar de usar os produtos. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por materiais estranhos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: G.A. Mart dba H&Natural
Nome da marca: H & Natural
Produto recuperado: Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil & Tejo Root, Raiz de Tejocte
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo, uma planta venenosa
Data de recall da FDA: 23 de fevereiro de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ga-mart-issues-voluntary-nationwide-recall-hnatural-tejoroot-and-hnatural-brazil-seed-dietary
Veja menos
303


Encomendei uma camiseta 4XL no Walmart.com e recebi uma camiseta tamanho grande de Charles Kosanke em Katy, TX. Esta camisa NÃO foi o que eu pedi. Eu relatei isso no Walmart.com e no vendedor sem resposta. Veja menos
2


Recebi um pacote que se parece exatamente com essas outras fotos, do Fulfilment Center PO BOX 5708 Tampa FL 33675. Dentro da embalagem havia um frasco de creme, Brand is Subgenix, Extra Strength Muscle Gel 500mg/frasco. Eu não pedi isso e não sei como eles conseguiram meu nome/endereço Veja menos
251


De acordo com o mapa de interrupções, a DTE Energy estava relatando cerca de 50.000 clientes sem eletricidade a partir das 7 da manhã. As interrupções são resultado de tempestades noturnas e contínuas que derrubaram as linhas de energia.

Link de interrupção: outage.dteenergy.com/map
Fonte: www.freep.com/story/news/local/michigan/2023/08/24/weather-forecast-extreme-heat-severe-storms-michigan-power/70666497007/
Publicado: 2023-08-24 Veja menos
251


Um pacote endereçado a Elizabeth Lanciano na terça-feira, 8/22. Endereço de devolução Kerry Noon, que já foi relatado como uma fraude. Veja menos
4


Milhares estão sem energia a partir das 21h da noite de quarta-feira, quando fortes tempestades derrubaram as linhas de energia e interromperam os transformadores. As cooperativas locais relatam cerca de 1.000 sem energia nos condados de Benton, Morgan, Miller, Osage, Moniteau, Cole, Maries e Pulaski. A Ameren... Ver Mais também está relatando interrupções de cerca de 500 em vários condados.

Ameren Missouri: outagemap.ameren.com/
Associação das Cooperativas Elétricas do Missouri: www.amec.org/statewide-outage-map

Fonte: www.krmsradio.com/storms-causing-numerous-power-failures-across-the-lake-region/
Publicado em: 2023-08-03
Veja menos
16


Relatórios Interessantes Recentes

Recebi um pacote da Heather's Motty da Heathers Motty 2207 Summit Avenue, Union City, NJ. O endereço de devolução está associado à YUANHENG AAA, LLC, que parece ser uma empresa comercial e de atendimento com sede em Hong Kong. A empresa também tem uma afiliada em Flushing,... Ver Mais NY. Encomendei produtos de empresas com sede na China, mas não recentemente, e não encomendei esses itens. Veja menos


Recebi um pacote do 895 MEYERSIDE Dr. em Mississauga. O número de referência era 44084898031409****. Eram tampões de ouvido muito pequenos. Eu não pedi nada desse endereço e espero que não haja nada na minha conta de débito ou Visa. Vou verificar isso mensalmente. Veja menos
270


Acabei de receber um segundo pacote do mesmo local que diz Fullfilment Center Tampa, Flórida, e sem fatura, apenas um pequeno recipiente que diz Subgenix Bioribose.
Algum tipo de pó metabólico? Veja menos
659


Um pacote na minha caixa de correio da Jada Noel 14455 Industry Circle La Mirada, CA 90638 Eu não pedi nada ou não abri o pacote Estou enviando de volta Isso é uma farsa
Purcellville, VA, EUA Veja menos
1.1K


Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
Veja menos
84


Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.

Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
Veja menos
303


Encomendei varetas com as pinças 4 semanas atrás, recebi as palmas, mas nenhuma haste. Isso foi anunciado no Facebook e não é nada parecido com o anúncio. Isso é uma farsa, se não? Eu quero as barras ou meu dinheiro de volta?
Encomendei ganchos e varões para... Ver Mais colocar as cortinas, eles foram anunciados no Facebook e encomendei um par extra, mas só recebi as palmas, tanto as hastes quanto as palmas não seguram cortinas Veja menos


O pacote veio do Fulfillment Center. Isso veio em um pacote de plástico branco com bolhas. Contence é um recipiente circular branco de 1,0 onças (30 gramas) que mostra +Subgenix Bioribose
Lote 1025D485 Data 10/25.
Logística total
14140 McCormick Dr.
Tampa, FL 33626 Veja menos
60


Últimos 30 dias