Amneal Pharmaceuticals LLC Cloridrato de metformina Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500mg e 750mg - recordado devido à detecção de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), USA

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals LLC
Nome da marca: Amneal
Produto recordado: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg e 750 mg
Razão do recall: Devido à detecção de N-Nitrosodimetilamina (NDMA)
Data de recall da FDA: 01 de junho de 2020
Lembre-se de detalhes: Amneal Pharmaceuticals LLC Bridgewater, New Jersey (Amneal), está voluntariamente lembrando todos os lotes de comprimidos de liberação estendida de cloridrato de metformina, USP, 500 mg e 750 mg, dentro do prazo de validade para o nível de varejo. A Amneal foi notificada pela FDA dos EUA que os testes da Agência de sete lotes de comprimidos de libertação prolongada de cloridrato de metformina, USP, 500 mg e 750 mg, mostraram quantidades de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) acima dos níveis aceitáveis da FDA.

A FDA recomendou o recall dos sete lotes testados. Amneal concordou com este recall e decidiu estender o recall a todos os lotes dentro da expiração do cloridrato de metformina comprimidos de libertação estendida, USP, 500 mg e 750 mg, por precaução. Outras avaliações científicas estão em andamento em Amneal. Até à data, Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenham sido confirmados como estando diretamente relacionados com este recall. Os comprimidos de liberação imediata de cloridrato de metformina de Amneal, USP não são afetados por este recall.

Declaração de Risco: a NDMA é classificada como provável cancerígeno humano (uma substância que pode causar câncer) com base nos resultados de testes laboratoriais. NDMA é um contaminante ambiental conhecido encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, produtos lácteos e vegetais. Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP, 500 mg e 750 mg, fabricados pela Amneal, são produtos orais sólidos, indicados como adjuvantes da dieta e exercício para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2. Os comprimidos de libertação prolongada de cloridrato de metformina, USP, 500 mg e 750 mg, sujeitos ao recall, são identificados pelos números NDC indicados no rótulo do produto.

Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP, 500 mg
53746-178-01. garrafas de 100 contagem
53746-178-05. Garrafas de 500 contagem
53746-178-10. Garrafas de 1000 contagem
53746-178-90. garrafas de 90 contagem
53746-178-Granel. Caixa a granel
65162-178-09. garrafas de 90 contagem
65162-178-10. garrafas de 100 contagem
65162-178-11. Garrafas de 1000 contagem
65162-178-50. Garrafas de 500 contagem

Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP, 750 mg
53746-179-01. Garrafas de 1000 contagem
53746-179-Granel. Caixa a granel
65162-179-10. Garrafas de 100 contagem

Os comprimidos afetados de liberação estendida de cloridrato de metformina, USP, 500 mg e 750 mg, lotes foram distribuídos em todo o país diretamente nos EUA para Atacadistas, Distribuidores, Retalhistas e Reembaladores.

A Amneal está a notificar os seus clientes directos por correio (UPS Standard Overnight) enviando uma carta de notificação de recall e está a organizar a devolução de todos os produtos recolhidos. Qualquer pessoa com um inventário existente do produto deve colocar em quarentena os lotes recolhidos imediatamente.

Confira os detalhes completos de recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

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Relatórios Interessantes Recentes

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

B

Fraude, Hanover, PA, USA

há 5 dias reported by user-btfy4411

Meu banco me envia uma mensagem de 2 semanas perguntando se eu fiz uma compra em algo chamado fabturn por 99, algo assim, eu digo que não, eles recusam o pagamento. Há uma semana, vi uma cobrança da mesma empresa no valor de 59,98, agora tenho que … Ver Mais
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #hanover #pennsylvania #us

R
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#unorderedpackage #ketogummiesscam #delivery #newyork #us

C

Colchão de ar que eu não recebi, Texas, USA

há 2 semanas reported by user-cpqm5365

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#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #texas #us

W
Quando abri o primeiro isqueiro, ele piscou e depois acendeu. Quando tentei operar os outros 4 isqueiros, nenhum deles funcionou. Voltei para o primeiro isqueiro e ele... não reacendeu. Além disso, as caixas mais leves são muito difíceis de abrir, uma das tampas da caixa rasgou na parte superior. O que você sugere?

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #york #pennsylvania #us

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