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As a global community reporting platform focused on consumer wellbeing, we receive a wide range of reports. Since the launch of the Covid-19 vaccines we have accumulated reports relaying peoples’ experiences after receiving doses of the currently approved vaccines e.g. Moderna, Pfizer, Jansen, Johnson & Johnson, and Oxford-AstraZeneca. We took some time to analyze, and categorize the results so far, so we can share back to our community and others who may find this helpful.

We hope that by sharing this information, people will feel better informed on the range of possible outcomes as they move ahead with their vaccinations, and for those who have been vaccinated already, we hope the results offer some comfort in knowing that you are not alone in experiencing certain side effects.

A percentage breakdown of reported side effects:

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Percentage breakdown of Covid-19 Side Effects. Source: Safelyhq.com

To categorize reports we used the following approach:

  • None: User stated they had ‘no side effects’
  • Mild: Typically just soreness and side effects described as ‘mild’ by the users.
  • Strong: Unusual or notable description, which includes trips to ER, or intense reactions.
  • Medium: Everything that falls in between mild and strong.

Important: The focus of this story is the comparison between Moderna and Pfizer, please see our data notes at the bottom about reporting bias & data skew, we are not concluding that only 13% of vaccine recipients will escape side effects.

Side Effect Breakdown, Pfizer vs. Moderna

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Covid-19 Side Effect Comparison — Pfizer vs Moderna. Source: Safelyhq.com

We more commonly saw reports with no side effects from Pfizer, and where Pfizer side effects were reported they were more commonly reported as mild vs Moderna.

What are the most commonly reported side effects?

Of people who experienced side effects, the most common mentions are shown below. We excluded soreness as this was common to the majority of reports.

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The Most Commonly Reported Covid-19 Vaccine Side Effects. Source: Safelyhq.com

What is the side effect breakdown: Moderna vs Pfizer?

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Top 10 Side Effect Mentions Comparing Pfizer & Moderna Source: Safelyhq.com

This shows the top 10 mentions by vaccine (again excluding soreness). Moderna has more mentions for each side effect. Moderna has a lot more side effect mentions per report — in total 60% higher than Pfizer.

What are some sample reports?

A sample ‘No Side Effects’ report:

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Sample report ‘No side effects’. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Mild’ report:

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Sample ‘Mild’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Medium’ Report:

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Sample ‘Medium’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Strong Side Effects’ report:

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Sample ‘Strong Side Effects’ report. Source: Safelyhq.com — Link

What can I do to help?

  • Share your vaccine experience! If you had a vaccine, our community would love to see your report, as we continue to get reports, we will update and expand our analytics. To share you experience click here.
  • Share this article! The more people are able to read other people’s experiences, the more we can help others on their vaccination journey.

How can I stay up to date with your work on Covid-19 Vaccines?

You are welcome to sign up to our free email list. Learn about new analysis , get the latest news, and get updates as new reports come in. To sign up click here.

What about Oxford, Johnson & Johnson and the other Vaccine Brands?

We have received reports for other vaccines but so far there is not enough data to include in this analysis. We would love you to share your experience if you had one of these vaccines. To share your experience click here.

Where can I see the reports and raw data?

You can view the reports on our covid-19 vaccine landing page here.

I got a Covid-19 vaccine, how can I participate and share my experience?

We welcome you to share your experience simply go to our covid-19 vaccine landing page and fill out the form as show below. To start click here

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How to share your Covid-19 Vaccine experience on safelyhq.com

Which countries have we received reports from so far?

 

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Covid-19 Vaccine Side Effects Reports by Country. Source: Safelyhq.com

Which states within the US participated so far?

We have received reports from most states in the US, with the highest participation coming from California, Texas, and Florida.

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Source of US Covid-19 Vaccine Reports by State. Source: Safelyhq.com

Notes about the data

  1. Sample Size: This data represents a sample of 250 vaccine recipients, 125 Moderna, and 125 Pfizer, from the US, Canada, and the UK (primarily US) between January 1st 2021 and March 5th 2021.
  2. Data Skew: This data is likely skewed toward older recipients and/or higher risk populations as they have been the priority recipients of vaccinations so far in the US.
  3. Reporting Bias: To the extent that there is reporting bias whereby those people with side effects are more likely to share their experience than those without side effects — the overall ‘no side effects’ numbers may be under reported. However, all other things being equal, the relative comparison between Pfizer and Moderna may still reflect a fair comparison.

Relatórios Interessantes Recentes

Vacina Pfizer 1ª dose, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Sintomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de março de 2021 09:18

“Chegou a tempo, apenas 4 pessoas à minha frente, a linha moveu-se rápido. Eu saí em cerca de 20 minutos. Eles estavam bem organizados. É agora cerca de 15 horas mais tarde e zero efeitos colaterais, além de alguma dor no local da injeção, semelhante a um tiro de gripe. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

24 de março de 2021 16:00

“Companhia: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marca: Alambique
Produto recordado: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Motivo do recall: Força incorreta do produto no rótulo
Data de recall da FDA: 24 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bridgewater, NJ, Alambique Pharmaceuticals, Inc está recordando... Ver Maisvoluntariamente um monte de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg, embalados em garrafas de 30 contagem, lote nº 1905005661 para o nível do consumidor. O produto está sendo lembrado devido a uma queixa de mercado recebida que afirmou que uma garrafa rotulada como 30-contagem Telmisartan Tablets, USP, 20 mg incorretamente continha 30 comprimidos de Telmisartan Tablets, USP, 40mg.

Declaração de Risco: Pacientes que poderiam estar em uma dose dobrada de telmisartan por um período prolongado de tempo, podem experimentar pressão arterial baixa, piora da função renal, ou uma elevação de potássio que pode ser fatal. Até à data, a Alembic Pharmaceuticals Limited não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. O produto é utilizado para o tratamento da hipertensão, isto é, para baixar a pressão arterial e é embalado em uma garrafa de 30 comprimidos com número NDC 62332-087-30.

O lote afetado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg é o número de lote 1905005661 eo lote expira em março 2022. O produto errado pode ser identificado verificando a forma e os detalhes de gravação nos comprimidos ou seja, Telmisartan Tablets, USP, 20 mg frascos podem conter incorretamente oval em forma branca a comprimidos esbranquiçados debossed com L203 de um lado em vez de produto correto ou seja, redondo em forma de branco para comprimidos esbranquiçados debossed com L 202 de um lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, Lote nº 1905005661 foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e farmácias.

A Alembic Pharmaceuticals Limited está notificando seus distribuidores e varejistas através de carta e está organizando o retorno do lote recordado. Os consumidores que podem ter Telmisartan Tablets, USP, 20 mg que está sendo lembrado não deve interromper o uso até falar com seu farmacêutico ou profissional de saúde para uma substituição antes de retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Alembic Pharmaceuticals Inc por telefone +1 908-552-5839 (9:00am - 5:00pm, EDT, de segunda a sexta-feira) ou endereço de e-mail david.cobb@alembicusa.com.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Vacina Johnson&Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 de abril de 2021 15:15

“Eu tenho o j&j vac às 1:00pm seu sido 1 hora até agora apenas um ligeiro formigamento no local de vacinação diferente daquele nada grande esperando para o melhor Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com
SMB Screener

5 de abril de 2021 17:00

“Companhia: QMART
Marca: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de Recall FDA: 05 de abril de 2021
Lembre-s... Ver Maise detalhes: Anúncio da empresa Elmwood Park, NJ, QMART está voluntariamente recordando todos os lotes de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 para o nível do consumidor. A análise de FDA encontrou os produtos a serem contaminados com sildenafil não declarado e/ou tadalafil. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil no IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Declaração de risco: Consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 cápsulas com sildenafil não declarado e/ou tadalafil podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o QMART não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce do desempenho sexual masculino e são embalados em bolhas de papelão. Os lotes afetados de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 incluem todos os lotes. O produto pode ser identificado pelos códigos UPC na tabela abaixo, que foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

1 de abril de 2021 12:02

“Companhia: NANA Collection LLC
Marca: PremierZen Platinum 5000, Triplo SupremeZen Gold 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de Recall FDA: 01 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: NANA Colle... Ver Maisction LLC está voluntariamente recordando todos os lotes de PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o PremierZen Platinum 5000 contém Tadalafil não declarado e Triple SupremeZen 3500 para conter Tadalafil e Sildenafil não declarados. Sildenafil e Tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de Tadalafil e Sildenafil no PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 torna os medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Platinum 5000 com Tadalafil e Triple SupremeZen Gold 3500 com Tadalafil e Sildenafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais.

Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NANA Collection LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. Este PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em embalagens de papel com uma bolha de pílula, 1 cápsula por embalagem. Os lotes PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 incluem todos os números de lote para incluir GATCO 01671, GATCO 1805 com data de validade 12/30/2024. O produto pode ser identificado pela palavra ZEN carimbada na cápsula juntamente com PremierZen e Triple SurpreMezen escrito na embalagem.

PremierZen Platinum 5000 e Triplo SupremeZen Gold 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. A NANA Collection LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail deste recall.


Os consumidores que têm PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 que estão sendo lembrados devem descartar o produto. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NANA Collection LLC até 201-773-8545 ou nanastyle2014@gmail.com de segunda a sexta-feira das 9h às 17h, horário oriental.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Vacina Moderna primeiro tiro, Sayville, NY, USA

Sintomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Tive minha primeira chance ontem à tarde no Walgreens. Me senti bem a maior parte da noite. Acordei às 1h e meu braço esquerdo (eu tive o tiro no meu braço esquerdo) estava entorpecido junto com o lado esquerdo do meu rosto. Comecei a entrar em pânico pensando ótimo que é um derrame, mas li sobre a... Ver Maisparalisia temporária de Bell e me acalmei e fui dormir. Acordei às 8:30. Meu braço estava muito dolorido, o que piorou à medida que o dia passou, eu estava muito cansado e tinha uma febre baixa da qual Tylenol se livrou. Dores e dores vieram e foram o dia todo. Meu lábio superior no meu lado esquerdo da minha boca ainda está entorpecido e partes do meu rosto ainda se sente dormente, mas eu pareço bem e me sinto bem de outra forma. 30 horas depois, eu diria que o pior é a dor no braço, eu realmente não posso usar meu braço. Sugiro obtê-lo no seu braço/mão não dominante, o que foi sugerido para mim. No geral, o entorpecimento foi assustador, mas acho que a vacina vale a pena. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

26 de março de 2021 19:00

“Companhia: Namoo Enterprise LLC
Marca: PremierZen
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de recall FDA: 26 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Little Ferry, NJ, Namoo Enterprise LLC está voluntar... Ver Maisiamente recordando todos os lotes dentro de expiração de PremierZen Black 5000 cápsulas para o nível do consumidor. A análise da FDA encontrou o produto para conter sildenafil e tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil, conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5), são encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil e tadalafil nos produtos PremierZen Black 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Declaração de risco: Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Black 5000 com sildenafil e tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, a Namoo Enterprise LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. O produto contaminado é comercializado como um suplemento dietético para realce sexual masculino e é embalado em forma de cartão com uma cápsula por cartão e está ciente de pelo menos um lote com uma data de validade de dezembro 2023. Cada pacote é preto com texto dourado, azul, branco e vermelho. A cápsula parece preta e está fechada dentro de plástico transparente na embalagem. Os lotes afetados de PremierZen Black 5000 inclui todos os lotes. O PremierZen Black 5000 foi vendido em todo o país nos EUA através da internet e atendido pelo ebay em www.ebay.com e também atendido pela amazon em www.amazon.com.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores para evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de drogas ocultas e potencialmente perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. A Namoo Enterprise LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e enviando cartas de recall. Os consumidores que têm PremierZen Black 5000 devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Namoo Enterprise LLC por telefone em 201-267-0539, de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h EST ou e-mail para namooenterprise@gmail.com de segunda a sexta-feira.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

31 de março de 2021 12:02

“Companhia: Nuri Trading LLC
Marca: Polegares para cima 7, Xogun-X, 69MODE
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil não declarado, Tadalafil, Vardenafil
Data de recall da FDA: 31 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Nuri Trading es... Ver Maistá voluntariamente recordando todos os lotes dentro de expiração de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K, e 69MODE Blue 69 cápsulas para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que estes produtos contêm tadalafil, sildenafil, e/ou vardenafil não declarados. Sildenafil, tadalafil, e vardenafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil, tadalafil, e/ ou vardenafil em Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K e 69MODE Blue 69 cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Shogun-X 7000, polegares para cima 7 (preto) 25K, polegares para cima 7 (branco) 11K, 69MODE azul 69 cápsulas com sildenafil não declarado, tadalafil, e/ou vardenafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, a Nuri Trading não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce sexual masculino e são embalados em folhas de folha de bolha em uma caixa. Cada caixa contém 10 cápsulas. Esses produtos foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ocultos e potencialmente ingredientes de drogas perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Nuri Trading LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e por e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Xogun-X 7000, Polegares Para Cima 7 (Preto) 25K, Polegares Para Cima 7 (Branco) 11K, 69MODE Azul 69, que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Nuri Trading por telefone em (201) 380-1046 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, horário oriental ou envie um e-mail para nuritrading17@gmail.com. Para mais informações, visite www.nuritradingusa.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Vacina J&J, Raleigh, NC, USA

Sintomas: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 de março de 2021 21:50

“Minha esposa e eu queríamos obter a vacina CoV2, mas tivemos preocupações significativas sobre as versões de RNA mensageiro.
Enfim, temos a vacina J&J, e estamos satisfeitos com ela.

No entanto, algumas coisas precisam ser declaradas. Minha esposa tinha febre de 103,3 graus na noite do tiro. E... Ver Maisu não me senti bem, mas os efeitos aftereffects demoraram mais tempo para se apresentarem. Enquanto eu tinha uma ligeira febre, minha resposta apresentou-se como contusões que coçavam terrivelmente.

Estamos a duas semanas da vacina, e as coisas estão voltando ao normal. Minha esposa e eu tivemos que construir nossa resistência a partir do dia do tiro e agora (duas semanas e quatro dias atrás).

No geral, ainda sentimos que a J&J jab foi a melhor vacina para nós. Mesmo que a eficácia desta vacina pareça menor do que as outras, é bastante comparável se você olhar para os locais em que foi testado e quando foi testado.

Recomendamos esta vacina a todos os que preferem uma vacina mais convencional.
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18 de abril de 2021 10:04

“Eu tenho 2 doente, Uma semana e meia atrás Née saco de Kibbles e bits bistrô ea Melodia Apenas começou cerca de uma semana e meia atrás agora eu tenho dois cães doente um com um IV no hospital Veja menos
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Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Hospital