Confronto de efeitos colaterais da vacina Covid-19: Pfizer x Moderna

Mar 12, 2021

Como uma plataforma global de relatórios comunitários focada no bem-estar do consumidor, recebemos uma ampla variedade de relatórios. Desde o lançamento das vacinas contra a Covid-19, acumulamos relatórios relatando as experiências das pessoas após receberem doses das vacinas atualmente aprovadas, por exemplo, Moderna, Pfizer, Jansen, Johnson & Johnson e Oxford-AstraZeneca. Dedicamos algum tempo para analisar e categorizar os resultados até agora, para que possamos compartilhá-los com nossa comunidade e com outras pessoas que possam achar isso útil

.

Esperamos que, ao compartilhar essas informações, as pessoas se sintam mais bem informadas sobre a variedade de resultados possíveis à medida que avançam com a vacinação e, para aqueles que já foram vacinados, esperamos que os resultados ofereçam algum conforto em saber que você não está sozinho enfrentando certos efeitos colaterais.

Uma análise percentual dos efeitos colaterais relatados:

Image for post

Detalhamento percentual dos efeitos colaterais da Covid-19. Fonte: SafelyHQ.com

Para categorizar os relatórios, usamos a seguinte abordagem:

  • Nenhum: o usuário declarou que “não teve efeitos colaterais”
  • Leve: Normalmente, apenas dor e efeitos colaterais descritos como “leves” pelos usuários.
  • Forte: descrição incomum ou notável, que inclui viagens ao pronto-socorro ou reações intensas.
  • Médio: tudo o que fica entre leve e forte.

Importante: O foco desta história é a comparação entre Moderna e Pfizer. Consulte nossas notas de dados na parte inferior sobre viés de notificação e distorção de dados. Não estamos concluindo que apenas 13% dos receptores da vacina escaparão dos efeitos colaterais.

Análise dos efeitos colaterais, Pfizer versus Moderna

Image for post

Comparação de efeitos colaterais da Covid-19 — Pfizer vs Moderna. Fonte: SafelyHQ.com

Vimos mais comumente relatos sem efeitos colaterais da Pfizer, e onde os efeitos colaterais da Pfizer foram relatados, eles foram mais comumente relatados como leves versus Moderna.

Quais são os efeitos colaterais mais comumente relatados?

Das pessoas que tiveram efeitos colaterais, as menções mais comuns são mostradas abaixo. Excluímos a dor, pois isso era comum na maioria dos relatos

.
Image for post

Os efeitos colaterais da vacina Covid-19 mais comumente relatados. Fonte: SafelyHQ.com

Qual é a análise dos efeitos colaterais: Moderna vs Pfizer?

Image for post

As 10 principais menções de efeitos colaterais comparando a Pfizer e a Moderna Fonte: SafelyHQ.com

Isso mostra as 10 principais menções por vacina (novamente excluindo dor). Moderna tem mais menções para cada efeito colateral. Moderna tem muito mais menções de efeitos colaterais por relatório — no total, 60% mais do que a Pfizer

.

Quais são alguns exemplos de relatórios?

Um exemplo de relatório “Sem efeitos colaterais”:

Image for post

Exemplo de relatório “Sem efeitos colaterais”.

Fonte: SafelyHQ.com — Link

Um exemplo de relatório 'Leve':

Image for post

Exemplo de relatório “leve”.

Fonte: SafelyHQ.com — Link

Um exemplo de relatório 'Médio':

Image for post

Exemplo de relatório “Médio”.

Fonte: SafelyHQ.com — Link

Um exemplo de relatório de “Efeitos colaterais fortes”:

Image for post

Exemplo de relatório de “Efeitos colaterais fortes”.

Fonte: SafelyHQ.com — Link

O que posso fazer para ajudar?

  • Compartilhe sua experiência com a vacina! Se você tivesse uma vacina, nossa comunidade adoraria ver seu relatório. À medida que continuarmos recebendo relatórios, atualizaremos e expandiremos nossas análises. Para compartilhar sua experiência, clique aqui.
  • Compartilhe este artigo! Quanto mais pessoas conseguirem ler as experiências de outras pessoas, mais poderemos ajudar outras pessoas em sua jornada de vacinação.

Como posso me manter atualizado com seu trabalho sobre as vacinas contra a Covid-19?

Você está convidado a se inscrever em nossa lista de e-mail gratuita. Saiba mais sobre novas análises, receba as últimas notícias e receba atualizações à medida que novos relatórios chegam. Para se inscrever, clique aqui.

E quanto à Oxford, Johnson & Johnson e outras marcas de vacinas?

Recebemos relatórios de outras vacinas, mas até o momento não há dados suficientes para incluir nesta análise. Adoraríamos que você compartilhasse sua experiência se você tinha uma dessas vacinas. Para compartilhar sua experiência, clique aqui.

Onde posso ver os relatórios e os dados brutos?

Você pode ver os relatórios em nossa página inicial da vacina contra a covid-19 aqui.

Eu recebi uma vacina contra a Covid-19, como posso participar e compartilhar minha experiência?

Convidamos você a compartilhar sua experiência, basta acessar nossa página inicial da vacina contra a covid-19 e preencher o formulário conforme mostrado abaixo. Para começar clique aqui

Image for post

Como compartilhar sua experiência com a vacina Covid-19 em safelyhq.com

De quais países recebemos relatórios até agora?

Image for post

Relatórios de efeitos colaterais da vacina Covid-19 por país. Fonte: SafelyHQ.com

Quais estados dos EUA participaram até agora?

Recebemos relatórios da maioria dos estados dos EUA, com a maior participação vindo da Califórnia, Texas e Flórida.

Image for post

Fonte dos relatórios de vacinas contra a Covid-19 dos EUA por estado. Fonte: SafelyHQ.com

Notas sobre os dados

  1. Tamanho da amostra: esses dados representam uma amostra de 250 receptores da vacina, 125 Moderna e 125 Pfizer, dos EUA, Canadá e Reino Unido (principalmente EUA) entre 1º de janeiro de 2021 e 5 de março de 2021.
  2. Distorção de dados: esses dados provavelmente estão direcionados para receptores mais velhos e/ou populações de maior risco, pois eles têm sido os destinatários prioritários das vacinas até agora nos EUA.
  3. Viés de notificação: na medida em que existe um viés de notificação em que as pessoas com efeitos colaterais têm maior probabilidade de compartilhar suas experiências do que aquelas sem efeitos colaterais, os números gerais de “sem efeitos colaterais” podem estar subnotificados. No entanto, se todas as outras coisas forem iguais, a comparação relativa entre a Pfizer e a Moderna ainda pode refletir uma comparação justa
  4. .

Relatórios Interessantes Recentes

B

Anônimo 4364, Massachusetts, USA

há 3 semanas reported by user-bcttk571

Encomendei dois Swim Rompers da Ximi online através do FaceBook. Recebi dois macacões que não são do tamanho certo e não são exatamente do mesmo produto. Não há etiqueta de devolução, e-mail ou telefone para entrar em contato. O pacote foi enviado pela UPS de Jane 371 Little Falls Rd STE 4, Cedar Grove, NJ 07009

#scam #delivery #facebookscam #massachusetts #us

F

Fraude online, AIBIYIN CO., LIMIDET

há 2 semanas reported by user-fqfn3189

Comprei o conjunto de jeans de 6 peças por 34,76 euros, já pago pela varejista PayPal HK Aibiyin Co., limitado a 18,3 e a mercadoria nunca chegou! Responda: Jeans encomendou um pacote de 6 por 34,76 m em 18 de março e pagou via PayPal! A mercadoria … Ver Mais
nunca chegou!!!
Número da fatura 2403181302*****
código de transação
2TK99707LJ36*****
Veja menos

#scam #onlineshopping #onlinescam

X
Não recebi o pacote que pedi. Eu não pedi um relógio inteligente, isso é falso... todos estejam cientes
Esta empresa é falsa Eu não recebi a caixa que foi anunciada

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #waltonstreet #durham #northcarolina #us

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
Veja menos

#drugs #us

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter … Ver Mais
sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov
Veja menos

#recall #drugs #us

Z
O pior absoluto! Apresentação incorreta do produto e nenhuma resolução oferecida por mais de 50 dólares gastos com fotos de prova, e a “melhor” resolução foi de $5 em dólares. Por que um reembolso de $5 é uma solução de $50 e um produto inutilizável?

O pior serviço e produto on-line de todos os tempos!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #pensacola #florida #us

Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Ignorar esta etapa
Adicionar foto/vídeo

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO SEJA EXIBIDO EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Adeus! e os melhores desejos em sua recuperação
Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Reportado por

Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

ou
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação
Últimos 30 dias