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Queda de energia, Ocean County, NJ, USA

há 1 ano

New Jersey, United States

Quase 6.000 casas e empresas perderam energia. A maioria das interrupções foi relatada nos condados de Monmouth, Ocean e Atlantic.

Link de interrupção: firstenergycorp.com
Fonte: nj.com
Publicado: 2022-05-07

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Link de interrupção: nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Fonte: nvenergy.com
Publicado: 2024-03-27
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Link de interrupção: outageentry.com
Fonte: whsv.com
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Link de interrupção: duquesnelight.com
Fonte: wpxi.com
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Link de interrupção: onlineaccount.nppd.com
Fonte: ruralradio.com
Publicado: 2024-03-27
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Solicitei “fones de ouvido de luz vermelha de nível médico” para alívio do zumbido. Recebi um pacote de Heathers Motty, Union City, NJ. Tem fones de ouvido sem bula, sem especificações, sem instruções. Não tenho como saber se são reais ou falsos. O vendedor não respondeu às minhas várias mensagens. Veja menos
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A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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