Falta de energia, Hardeman County, Texas, USA

há 2 anos

Falta de energia, Hardeman County, Texas, USA

Texas, United States

O mapa de interrupções agora mostra que cerca de 446 clientes no Condado de Childress estão sem energia, enquanto a energia foi restaurada para todos os clientes do Condado de Hardeman.

No pico da interrupção na quinta-feira, mais de 2.800 clientes da American Electric Power Texas estavam sem energia no Condado de Childress, enquanto mais de 1.800 clientes estavam sem energia no Condado de Hardeman.

Mapa de interrupções: poweroutage.us

Origem: www.newschannel6now.com
Data de publicação da fonte: 2021 09 30

#poweroutage #aepohio #texas #us

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Relatórios Interessantes Recentes

F

Fraude de cetogênese, Las Vegas, Nevada, USA

há 1 semana •reported by user-ffhdg745

Estou denunciando um golpe. Encomende 5 frascos de gomas vermelhas ou multicoloridas, mas recebi algumas gomas amarelas. Eu tinha um número de telefone para o qual ligo, eles me reembolsaram $50, o que não era uma das minhas perguntas. Este produto não deveu nada do que disse … Ver Mais
que faria. Vermelha

Número de telefone encontrado 18443789375. A empresa em minha conta de cobrança era uma loja especializada e de alimentos. Não daria o endereço. Os correios não enviarão para o endereço postal #. Mas a empresa fornecerá um número de RMA para você usar. Espalhe essa informação por aí. Sua escória de spam. Cetogênese Keto+ACV PO box81827 Las Vegas Nevada 89180-1827

Liguei para o banco e bloqueei isso.
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#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Ketogenesis scam foto #1
1.4K
Z

Recebi dois pacotes que encomendei. O remetente é Geathers Fottys., South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA

há 3 semanas •reported by user-zmgp7838

Recebi dois pacotes que não encomendei. Eu não os quero e não tenho certeza se devo devolvê-los. Não quero pagar nenhuma taxa de envio. Ambos os pacotes foram endereçados para mim e enviados pela Geathers Fotty, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL. Estou muito preocupado com essas … Ver Mais
entregas e com o motivo pelo qual as estou recebendo. Verifiquei meus registros e não fui cobrado nada no momento. Devo denunciar isso ao remetente USPS? Por favor, mantenha-me informado.
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#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

I have received two packages I did order. Shipper is Geathers Fottys. foto #1
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Injeção de metocarbamol da AuroMedics Pharma - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença … Ver Mais
de partículas brancas flutuando dentro do frasco.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos ou for injetado por via intravascular, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte. Até o momento, a Eugia US LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A injeção de metocarbamol USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) é usada como adjuvante para repouso, fisioterapia e outras medidas para o alívio do desconforto associado a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas. É embalado em 10 mL e embalado como 25 (frascos) X 04 (caixas impressas E-Flute) X 01 (remetente) com o código NDC 55150-223-10. A Eugia US LLC enviou o lote inteiro para atacadistas em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.

O produto pode ser identificado pelo nome do produto na embalagem e no rótulo do frasco e com o número de lote 3MC23011 e Exp. Data: novembro de 2026 (NDC 55150-223-10) (Veja o rótulo do frasco incluído). O rótulo do produto é mostrado na imagem abaixo.

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) está notificando seus distribuidores por meio de cartas de recall e está providenciando a devolução/substituição de todos os produtos retirados. Atacadistas, hospitais, farmácias, instituições e médicos com um estoque existente do lote do produto recuperado devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você tiver distribuído ainda mais o lote do produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Se você estiver sofrendo algum dano após usar este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Eugia US LLC
Nome da marca: Eugia US LLC
Produto recolhido: Injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única)
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos — Presença de material particulado
Data de recall da FDA: 28 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence foto #1
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P

Fraude, Whittier, California, USA

há 2 semanas •reported by user-pctp8883

Quero relatar que os isqueiros que você está vendendo, são baratos, imitações que exigem butano. O anúncio é de nível militar. O isqueiro nunca precisa de butano, basta carregar bem, pois muitas luzes usam a tecnologia Tesla, o controle deslizante é muito barato. Você provavelmente pode comprar … Ver Mais


Tudo sobre este isqueiro é propaganda falsa. Para começar, que requerem butano, não há porta de carregamento, nem tecnologia Tesla. Este é apenas um isqueiro de butano barato. Você pode comprar por cinco dólares. Quero meu dinheiro de volta, me sinto roubado.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

Scam foto #1
1.1K
N

Recebi um pacote que não pedi, South Wolcott Avenue, Chicago, IL 60609, USA

há 1 semana •reported by user-nmkrw681

Recebi um pacote da Av. ADELAIDE Walcott, Chicago, vou 60609. Não fiz o pedido. Vi que existem fraudes com esse endereço, posso obter algumas informações, por favor?

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

I got a package I did not order foto #1
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AvKare, LLC Suspensão oral de Atovaquona - retirada devido à potencial contaminação por Bacillus cereus, USA

há 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination foto #1
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