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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Falta de energia, Center Dr, Franklin, IN 46131, USA

há 2 anos

Center Drive, Franklin, 46131 Indiana, United States

Milhares estão sem energia no Condado de Johnson após problemas com um transformador. A energia acabou em algum momento da noite para sexta-feira na área de Franklin e Hopewell. A partir das 5h20, o Mapa de Interrupções da Duke Energy mostra 3.600 clientes sem energia.

Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: fox59.com
Publicado: 2022 01 07

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Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: duke-energy.com ... Ver Mais
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: etrviewoutage.com
Fonte: wafb.com
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: outagemap.coned.com
Fonte: coned.com
Publicado: 2024-03-28 Veja menos


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Link... Ver Mais de interrupção: d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Fonte: indianamichiganpower.com
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção:... Ver Mais fplmaps.com
Fonte: fpl.com
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: we-energies.com outagesummary/view/outagegrid' target='_blank' rel='noopener'>we-energies.com
Fonte: we-energies.com
Publicado: 2024-03-05
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Link de interrupção: franklinva.com ... Ver Mais
Fonte: 13newsnow.com
Publicado: 2024-01-22
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A Eversource, maior fornecedora de eletricidade do estado, relatou mais de 1.800 interrupções a partir das 7h30 de domingo. Houve quase 400 interrupções em Franklin, mais de 300 em Simsbury, mais de 300 em Bloomfield e 470 em West Hartford. O porta-voz da Eversource, Jamie Ratliff, disse... Ver Mais que as interrupções parecem estar relacionadas ao clima, provavelmente devido à queda de árvores nos fios.

Link de interrupção: outagemap.eversource.com
Fonte: thehour.com
Publicado em: 2024-01-07
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Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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