Pfizer 2º Tiro, Toms River, NJ, USA

há 3 anos •reported by user-tqxht489

Pfizer 2º Tiro, Toms River, NJ, USA

Toms River, New Jersey, United States

Primeira dose braço dolorido, segunda dose meio-dia ontem. 3 sou febre cheia, muitos suores, desconfortável e febre quebrou cerca de 3 horas mais tarde. Braço dolorido e letárgico hoje até a tarde | Sintomas: Febre, fadiga, Suando, Dor

#featuredcovid19vaccinereports #pfizer #covid19vaccine #pfizercovid19vaccine #vaccine #tomsriver #newjersey #us

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Relatórios Interessantes Recentes

Kits de conveniência Medline e Centurion - retirados devido à falta de esterilidade, USA

há 2 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility foto #1
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R

Um pacote que eu não pedi, Granbury, TX, USA

há 3 semanas •reported by user-rcjd6867

Sim, encomendei um porta-guarda-chuvas e dizia que foi entregue, mas não consegui encontrá-lo, mas na minha caixa de correio encontrei um pequeno pacote deste lugar Lucia em Buford Ga. É um grampo de cabelo, muito bonito, mas eu não pedi. Lucia 4375 South Lee St. Buford Ga.

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #granbury #texas #us

A package I didn't order foto #1
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N

3 meses de espera para corredores, England, UK

há 6 dias •reported by user-nwmyh313

Recebi as calças de corrida mais horríveis e baratas, que custam mais de 36 libras esterlinas por pessoa, de um site que não existe mais. Eu vi o mesmo par desde então em Temu, vendido por 4 libras!!! O problema é que eles usaram esse serviço de … Ver Mais
remessa chamado MPAY UK. Por tanto tempo, não consegui devolvê-los ao vendedor ou entrar em contato com o vendedor, porque eles não existiam mais, uma farsa absoluta, e esse centro de despacho está totalmente envolvido!!!
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#scam #england #gb

3 month wait for joggers foto #1
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Injeção de metocarbamol da AuroMedics Pharma - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença … Ver Mais
de partículas brancas flutuando dentro do frasco.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos ou for injetado por via intravascular, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte. Até o momento, a Eugia US LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A injeção de metocarbamol USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) é usada como adjuvante para repouso, fisioterapia e outras medidas para o alívio do desconforto associado a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas. É embalado em 10 mL e embalado como 25 (frascos) X 04 (caixas impressas E-Flute) X 01 (remetente) com o código NDC 55150-223-10. A Eugia US LLC enviou o lote inteiro para atacadistas em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.

O produto pode ser identificado pelo nome do produto na embalagem e no rótulo do frasco e com o número de lote 3MC23011 e Exp. Data: novembro de 2026 (NDC 55150-223-10) (Veja o rótulo do frasco incluído). O rótulo do produto é mostrado na imagem abaixo.

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) está notificando seus distribuidores por meio de cartas de recall e está providenciando a devolução/substituição de todos os produtos retirados. Atacadistas, hospitais, farmácias, instituições e médicos com um estoque existente do lote do produto recuperado devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você tiver distribuído ainda mais o lote do produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Se você estiver sofrendo algum dano após usar este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Eugia US LLC
Nome da marca: Eugia US LLC
Produto recolhido: Injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única)
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos — Presença de material particulado
Data de recall da FDA: 28 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence foto #1
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Golpe de Judy Blues em Foveth.com, www.foveth.com

há 2 dias •reported by user-hydjt464

Nunca recebi mercadorias e agora o pedido não foi encontrado. Mostra que eles foram enviados e entregues. Eu nunca os recebi depois de mais de um mês. Eles não vão me reembolsar.
Enviei um e-mail para eles e eles ainda alegam que foram enviados.
Comprei quatro pares de jeans por $43 em 8 de março de 2024

#scam

Foveth.com Judy Blues Scam foto #1

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