NS NY Distributor Inc Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas - lembradas devido a Sildenafil e/ou Tadalafil não declarados, USA

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Companhia: NS NY Distributor Inc
Marca: NS NY Distribuidor Inc
Produto recordado: Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de recall FDA: 09 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa NS NY Distributor Inc está voluntariamente recordando todos os lotes dentro do termo de validade das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que os produtos contêm sildenafil e/ou tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil em OrgAzen Premium 7000 e Ginseng Power 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Premium Orgazen 7000 cápsulas e Ginseng Power 5000 com sildenafil e/ou tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NS NY Distributor Inc não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em uma única folha de blister cápsula e vendidos em lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas e 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Premium Orgazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 e Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluem todos os lotes. Premium OrgaZen 7000 e Ginseng Power 5000 foram distribuídos em todo o país nos EUA através da internet pela conta de vendedor Beauty.Kor. e atendidos pela amazon em www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando os clientes que comprou através da conta de vendedor Amazon Beauty.Kor por este anúncio de imprensa. Os consumidores que têm Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NS NY Distributors Inc por e-mail em NSNYdistributors@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax Regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

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Relatórios Interessantes Recentes

V
Recebi um pacote que nunca pedi. Eu nem sei qual é o conteúdo - eles são um par de pequenos itens de silicone. O endereço de devolução no pacote é:

Jerry Yasbara
Avenida Charles Smith, 9208
Rancho Cucamonga, CA 91730

Veio da USPS com rastreamento #92612927005455000751 ****** … Ver Mais


Por favor, deixe-me saber se você tiver alguma dúvida ou precisar de mais informações.

Não acredito que tenha nenhum pedido pendente que não tenha recebido.
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A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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D
Estou recebendo pacotes da Fullfillment House, 192 14 Northern Blvd, Flyshing NY 11358 que NÃO encomendei. Eles aparecem a cada duas semanas sem um formulário de pedido, recibo ou descrição, ou mesmo uma fatura. Dentro dos envelopes brancos estão recipientes de Keto Pure ou Daily Detox

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