NS NY Distributor Inc Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas - lembradas devido a Sildenafil e/ou Tadalafil não declarados, USA

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Companhia: NS NY Distributor Inc
Marca: NS NY Distribuidor Inc
Produto recordado: Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de recall FDA: 09 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa NS NY Distributor Inc está voluntariamente recordando todos os lotes dentro do termo de validade das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que os produtos contêm sildenafil e/ou tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil em OrgAzen Premium 7000 e Ginseng Power 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Premium Orgazen 7000 cápsulas e Ginseng Power 5000 com sildenafil e/ou tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NS NY Distributor Inc não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em uma única folha de blister cápsula e vendidos em lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas e 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Premium Orgazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 e Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluem todos os lotes. Premium OrgaZen 7000 e Ginseng Power 5000 foram distribuídos em todo o país nos EUA através da internet pela conta de vendedor Beauty.Kor. e atendidos pela amazon em www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando os clientes que comprou através da conta de vendedor Amazon Beauty.Kor por este anúncio de imprensa. Os consumidores que têm Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NS NY Distributors Inc por e-mail em NSNYdistributors@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax Regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

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Q
Eu pedi na Mighty Jaxx e encomendei dois itens enquanto eles estavam à venda, eles estavam, Freeny's Hidden Dissectibles: One Piece! Bandeja de 12 e este é o link: https://www .mightyjaxx. com/products/freenys-hidden-dissectibles-one-piece, então eu também pedi Freeny's Hidden Dissectibles: One Piece! (edição luffys gears) bandeja de 6 … Ver Mais
e este é o link: https://www .mightyjaxx. com/products/freenys-hidden-dissectibles-one-piece-luffy-s-gears-edition. Entrei em contato com eles por e-mail, mas eles continuam dizendo que eu não pedi nada e que realmente não comprei nada, embora o dinheiro não esteja na minha conta. Gastei cerca de $120 nesses itens por volta de 10 a 20 de fevereiro
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C

Fraude, Monticello, FL, USA

há 3 semanas reported by user-czvfp313

Recebi um pacote que não pedi. Eu não sabia o que era. Eu li algo sobre ceto, mas recebi algo que deveria ser colocado na pele. Pesquisei e descobri que era uma empresa fraudulenta. Há uma cobrança pendente de quase 60 dólares em minha conta bancária.

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A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença … Ver Mais
de partículas brancas flutuando dentro do frasco.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos ou for injetado por via intravascular, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte. Até o momento, a Eugia US LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A injeção de metocarbamol USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) é usada como adjuvante para repouso, fisioterapia e outras medidas para o alívio do desconforto associado a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas. É embalado em 10 mL e embalado como 25 (frascos) X 04 (caixas impressas E-Flute) X 01 (remetente) com o código NDC 55150-223-10. A Eugia US LLC enviou o lote inteiro para atacadistas em todo o país de 12 de janeiro de 2024 a 16 de janeiro de 2024.

O produto pode ser identificado pelo nome do produto na embalagem e no rótulo do frasco e com o número de lote 3MC23011 e Exp. Data: novembro de 2026 (NDC 55150-223-10) (Veja o rótulo do frasco incluído). O rótulo do produto é mostrado na imagem abaixo.

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) está notificando seus distribuidores por meio de cartas de recall e está providenciando a devolução/substituição de todos os produtos retirados. Atacadistas, hospitais, farmácias, instituições e médicos com um estoque existente do lote do produto recuperado devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você tiver distribuído ainda mais o lote do produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Se você estiver sofrendo algum dano após usar este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Eugia US LLC
Nome da marca: Eugia US LLC
Produto recolhido: Injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única)
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos — Presença de material particulado
Data de recall da FDA: 28 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov
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C
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Eu abro uma embalagem e há uma garrafa chamada desintoxicação diária e é da fusão SlimFit de Flushing, Nova York. Acabei de fazer uma ressecção hepática por causa do câncer de fígado em fevereiro. Eu não posso tomar nada que o médico não diga que eu posso … Ver Mais
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