Criar um relatório
Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes
Receba alertas e atualizações para seu caso!
Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Aceite nossos Termos e Condições
Adicionar fotos ou vídeos
Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório
Adicionar foto/vídeo
Cópia do relatório por e-mail ou SMS
Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone
Aceite nossos Termos e Condições
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por
Loading...
Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

ou
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Nature's Menu Super Premium Comida para Cão com uma mistura de Frango e Codorna Real - recordado devido à Salmonella, USA

há 3 anos

United States

Nome da empresa: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Nature's Menu
Produto recordado: Nature's Menu Super Premium Food para cães com uma mistura de frango e codorna de verdade
Razão do recall: Salmonella
Data de recall da FDA: 24 de agosto de 2020
Detalhes do recall: A Sunshine Mills, Inc. está emitindo um recall voluntário do Nature's Menu® Super Premium Dog Food com uma mistura de frango e codorna real devido ao potencial de ser contaminado com Salmonella. As salmonelas podem afetar os animais que comem os produtos e há risco para os seres humanos de manusear produtos contaminados, especialmente se eles não tiverem lavado cuidadosamente as mãos depois de terem contato com os produtos ou quaisquer superfícies expostas a esses produtos.

Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella devem se monitorar para alguns ou todos os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, diarréia ou diarréia sangrenta, cãibras abdominais e febre. Raramente, Salmonella pode resultar em doenças mais graves, incluindo infecções arteriais, endocardite, artrite, dor muscular, irritação ocular e sintomas do trato urinário. Os consumidores que apresentem estes sinais depois de terem contacto com este produto devem contactar os seus prestadores de cuidados de saúde.

Animais de estimação com infecções por Salmonella podem ser letárgicos e têm diarréia ou diarréia sangrenta, febre e vômitos. Alguns animais de estimação terão apenas diminuição do apetite, febre e dor abdominal. Animais de estimação infectados, mas de outra forma saudáveis, podem ser portadores e infectar outros animais ou humanos. Se o seu animal de estimação tiver consumido o produto recolhido e tiver estes sintomas, contacte o seu veterinário.

Os produtos recolhidos foram distribuídos em lojas de retalho a nível nacional e podem ser identificados com os seguintes UPC 7015514363 e UPC 7015514365.

- O produto vem em um saco de 3 libras com os seguintes códigos de lote:
TE1 20/abril /2020, TE1 21/abril/2020, TE1 22/abril/2020, TE2 20/abril /2020, TE2 21/abril/2020, TE2 22/abril/2020, TE3 20/abril/2020, TE3 21/abril/2020, TE3 21/abril/2020, TE3 22/abril/2020.

- O produto vem em um saco de 13,5 libras com os seguintes códigos de lote:
TB1 20/abril /2020, TB1 21/abril/2020, TB1 22/abril/2020, TB2 20/abril /2020, TB2 21/abril/2020, TB2 22/abril/2020, TB3 20/Abril/2020, TB3 21/Abril/2020, TB3 22/Abril/2020.

Até à data, não foram relatadas doenças, lesões ou queixas. Não existem outros produtos Nature's Menu® ou outros códigos de lote do Nature's Menu® Super Premium Food com uma mistura de frango e codorna real afetados por este recall de precaução. O potencial de contaminação foi observado depois de a empresa ter sido notificada pelo Departamento de Agricultura da Geórgia, quando uma amostra de um único saco de 3 libras do produto foi colhida e apresentou resultados positivos para a detecção de Salmonella.

A empresa realizou testes de várias amostras do mesmo lote que deram negativo para Salmonella. As salmonelas podem não ser distribuídas uniformemente por um lote, razão pela qual poderiam ter sido encontradas numa amostra e não em múltiplas outras amostras do mesmo lote. No entanto, por uma abundância de cautela, a Sunshine Mills, Inc. optou por emitir um recall voluntário dos lotes acima mencionados de Nature's Menu® Super Premium Dog Food com uma mistura de frango e codorniz real para promover o seu compromisso com a segurança e qualidade de seus produtos. Os varejistas que receberam os lotes retirados foram contatados e solicitados a retirar esses lotes de seu inventário e prateleiras.

Os consumidores que compraram o Nature's Menu® Super Premium Food com uma mistura de frango e codorna real dos lotes retirados devem interromper o uso do produto e podem devolver a porção não utilizada ao local de compra para um reembolso total. Os consumidores podem entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente Sunshine Mills, Inc. pelo telefone (800) 705-2111 das 7:00 às 16:00, horário central, de segunda a sexta-feira, ou por e-mail para customer.service@sunshinemills.com para obter informações adicionais.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA  | Sintomas: Dor muscular

303


Relatórios Relacionados

A Agência de Saúde Pública do Canadá (PHAC) está investigando um surto de Salmonella ligado a cobras e roedores alimentadores em oito províncias. O surto resultou em 70 casos confirmados da doença, 10 indivíduos foram hospitalizados e uma fatalidade relatada. As províncias afetadas incluem Colúmbia Britânica (3),... Ver Mais Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba (3), Ontário (32), Quebec (11), New Brunswick (1) e Terra Nova e Labrador (3).

Muitos dos indivíduos que adoeceram relataram contato direto ou indireto com cobras e roedores alimentadores antes que suas doenças ocorressem. Alguns não manuseavam os animais sozinhos, mas moravam na mesma casa em que eram mantidos. Um único fornecedor comum de cobras ou roedores alimentadores não foi identificado, indicando que a bactéria Salmonella pode ser encontrada em muitas espécies de animais, incluindo cobras e roedores alimentadores.

O surto, que se estende da Colúmbia Britânica à Terra Nova e Labrador, está em andamento desde fevereiro de 2022. Os indivíduos infectados variam de 0 a 96 anos, com 19% dos casos envolvendo crianças de 5 anos ou menos.

O problema foi identificado pela primeira vez devido a um aumento nos relatos de doenças por Salmonella em todo o Canadá. Por meio do uso do sequenciamento do genoma completo, foi determinado que algumas doenças que datam de 2022 foram causadas pela mesma cepa de surto das doenças que ocorreram em 2023 e 2024. A investigação está em andamento e doenças recentes continuam sendo relatadas ao PHAC.

Você pode ficar doente com Salmonella tocando répteis e roedores, seus alimentos e seus ambientes e, em seguida, tocar seu rosto, olhos ou boca sem lavar as mãos. Para evitar uma maior propagação da doença, os indivíduos são aconselhados a praticar uma boa higiene das mãos e lavar as mãos com frequência após contato com cobras, roedores alimentadores e seus ambientes.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: canada.ca
Veja menos
84


Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca
Veja menos
84


A Central Valley Ag Cooperative retirou voluntariamente seu alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric devido a uma possível contaminação por Salmonella. O recall afeta animais e humanos e está em andamento. O produto recuperado foi distribuído no Kansas.

O produto recolhido é GS Hamster/Gerbil + Turmeric, vendido em... Ver Mais supersacos a granel. Um total de 7.464 libras do produto, com o número de lote B0624179808 11399 OXBOW e a data de validade de 6/2/2026, foram retirados.

O recall foi iniciado depois que um ingrediente da ração para gerbil/hamster deu positivo para Salmonella.

O problema foi descoberto durante os testes de rotina da empresa. O recall foi iniciado em 26 de fevereiro de 2024.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: accessdata.fda.gov
Veja menos


A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de... Ver Mais partículas de silicone na solução do produto. O lote foi distribuído em todo o país para atacadistas e hospitais de 16 de junho de 2022 a 17 de outubro de 2022. Até o momento, Par não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: fda.gov
Veja menos
303


A Megadyne emitiu uma correção de dispositivo médico de classe 1 para hospitais para limitar o uso dos eletrodos reutilizáveis de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal e Universal Plus em pacientes com 12 anos ou mais após receberem relatos de queimaduras de pacientes adultos e pediátricos... Ver Mais após procedimentos cirúrgicos nos quais as almofadas MEGA SOFT foram usadas. Esses relatos de queimaduras de pacientes descreveram até queimaduras de terceiro grau que requerem intervenção, o que pode levar à permanência hospitalar prolongada, cicatrizes e cirurgias adicionais em pacientes pediátricos e adultos. Queimaduras graves podem levar a impactos potencialmente duradouros em pacientes, especialmente com menos de 12 anos.

Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov
Veja menos
303


Pedi um travesseiro em 28 de novembro de 2022. Pegou meu dinheiro e nunca recebi meu produto. Agora eles se recusam a responder minhas mensagens ou e-mails. Veja menos


com e-mail bonjourjen @outlook. com
Eu experimentei um golpe. Encomendei sandálias femininas de design Uggs da Nordstrom Rack, que foram anunciadas no Instagram e nunca recebi os itens. Não abra nenhum link deste e-mail quando eles enviarem um e-mail de confirmação para sua compra - aqui está... Ver Mais o e-mail. < noreply@notice.zhcartapps. com>
service @nordstromvip. loja
Veja menos


Finalmente recebi uma lanterna que encomendei há muitos meses. Foi vendida como uma tocha de plasma totalmente elétrica que não precisava de nenhum tipo de combustível. O que eu comprei foi um isqueiro de butano de baixa qualidade. Fraude total.

Da Tech 1 (EUA) 192 Northern Blvd. Lavagem NY 11358 Veja menos


Recebi mercadorias desta empresa, sem comprovante de devolução. Eu não pedi deles. Eu pedi da Hatmeo. Eles não disseram que eram uma empresa estrangeira Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muitas empresas. Preciso de um comprovante de devolução ou reembolso. Veja menos


Relatórios Interessantes Recentes

Receba um pacote que eu não pedi. Abra-o para encontrar 2 pontos finos azuis que tenham adesivo em um lado. Não tenho ideia para que servem. Eles vieram de penas cinquenta Veja menos
16


Recebi hoje um pacote da FOR RETURN ONLY contendo uma cruz e uma corrente de prata baratas que eu não pedi! Como essas pessoas conseguem meu nome e endereço? Veja menos
52


Eu não pedi este pó Verti e ele veio em um pacote de plástico-bolha sem recibo. O endereço do remetente era Tampa Fl Veja menos
1


Encontrei um pacote aberto por engano quando estava limpando meu banheiro/área de serviço, fiquei intrigado porque eu não pedi nada deste endereço, veio com meu nome e número nele, imaginei que devia ser meu ex-namorado que morava comigo há pouco tempo, mas quebramos meses atrás, pedimos algo... Ver Mais usando meu nome, número e endereço sem meu consentimento, ele deve ter esquecido de colocar na lixeira para que eu o encontrasse, me chame dele, mas ele não queria me explicar nada. O endereço do remetente é U3/10-12 wiggs Rd, Riverwood NSW 2210, nunca ouvi falar dela antes nem encomendou nada deles. Veja menos
52


Eu pedi 2 purificadores de ar AP02s, um deles não é do tamanho que estava no anúncio e custou $116. Acho que eles estão usando o site de outra pessoa para vender sua versão.

Denunciando fraude do produto pela TECH 1 em 192-01 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, EUA

Estou em Nova York, NY, EUA Veja menos
1.4K


Uma embalagem branca precisa devolver este item? Abro a embalagem pensando em um pedido que tenho, por favor, mas não reconheço que este item precisa devolvê-lo, por favor Veja menos
369


Recebi um pacote com uma escova elétrica que eu nem pedi, mas com vários pacotes para receber no trajeto eu não sabia o que ou o que era e então fiquei impressionado com a quantidade de 170 lei!!!!! Alguém pode estar ciente das denúncias que está fazendo.... Ver Mais

Considerando que o pacote foi pago e o fato de não haver como ser contatado, diz muito, EXCROCI! Pelo que eu posso ver, outros são enganados, a única solução são os pedidos e depois são rejeitados para pagamento!
Veja menos
51


Passei por isso, comprei doces da Bath & Body que custavam 0,32 em uma liquidação que eles não comprariam mais sozinhos ou nas lojas. Isso é uma farsa porque me enviou um recibo da RISETOR nº 1071-**** com a data de pagamento com os últimos quatro números... Ver Mais do meu cartão e qual o valor que foi cobrado nesse cartão, hora e data, com um e-mail para contatá-los, o que não está certo. Customer.support @risetor. com. NUNCA VÁ AO SITE Veja menos
1


Últimos 30 dias