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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Entrevista - Sintomas de coronavírus recusados ao teste, United States

há 4 anos

United States

Senti pela primeira vez há cinco dias, ao acordar. Sinto que tive dor na cabeça, algum tipo de sensação de febre, meu cérebro não estava tão forte como normalmente faz então naquele primeiro dia eu comecei a ter dores esporádicas no corpo em volta das costas e meus rins talvez em torno da área do fígado. Mas foi principalmente a cabeça e isso realmente progrediu no dia seguinte onde eu tive uma dor de cabeça latejante, e isso é muito estranho para mim, já que eu nunca tenho dores de cabeça. Crescendo eu nunca tive dores de cabeça, então para mim entender isso foi meio alarmante por si só, e ao mesmo tempo saber que há um surto acontecendo em todo o país com coronavírus. Foi muito assustador. Mas, novamente, era difícil prever ou entender, poderia ter sido a gripe poderia ter sido um resfriado. Eu não tinha certeza nos primeiros dias do que eu tinha, porque eu não tinha os sintomas que eles estavam especificando no portal do CDC que era tosse, falta de ar e febre. Apesar de sentir que estava com febre, não estava com febre. Eu não tive tosse e não tive problema com a respiração. Na verdade, eu ainda estava malhando, correndo e não tinha debilitação física, era apenas mais ou menos um passeio de montanha-russa de dor, dor em todo o meu corpo.

Para assistir ao vídeo completo e ler a transcrição clique aqui: safelyhq.com

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A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco... Ver Mais de 100 mg/5 mL para o nível do usuário devido à presença potencial de material particulado de vidro. Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema nesses lotes. Os produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas/hospitais/instituições nos Estados Unidos e Porto Rico de 13 de outubro de 2022 a 26 de outubro de 2022.

Os produtos recolhidos são:
- Injeção de 4,2% de bicarbonato de sódio, seringa USP Glass ABBOJECT®, NDC: Carton 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Data de expiração: 1AUG2024. Apresentação: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuração/Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 x 10- 10 mL
- Injeção de 1% de lidocaína HCl, seringa de vidro USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4904-11 Caixa 0409-4904-34. Lote: 42290DK. Data de expiração: 1JUN2024. Apresentação: 50 mg/5mL (10 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL
- Injeção de 2% de lidocaína HCl, seringa USP LIFESHIELD® de vidro ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4903-11 Caixa 0409-4903-34. Lote: GH6567. Data de expiração: 1 de julho de 2024. Apresentação: 100 mg/5mL (20 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL

Há uma probabilidade improvável de eventos adversos graves, incluindo morte, caso um paciente receba um produto injetável que contenha material particulado identificado como vidro. As possíveis complicações relacionadas à injeção de partículas inertes visíveis e subvisíveis incluem inflamação de uma veia, granuloma e bloqueio de vasos sanguíneos ou eventos de coágulos sanguíneos potencialmente fatais. A frequência e a gravidade desses eventos adversos podem variar dependendo de uma variedade de fatores, incluindo o tamanho e o número de partículas no medicamento, comorbidades do paciente (como idade, comprometimento da função orgânica) e presença ou ausência de anomalias vasculares. O risco é reduzido pela possibilidade de detecção, pois o rótulo contém uma declaração clara orientando o profissional de saúde a inspecionar visualmente o produto em busca de partículas e descoloração antes da administração.

Injeção de Bicarbonato de Sódio, USP é uma solução hipertônica estéril, não pirogênica e hipertônica de bicarbonato de sódio (NaHCO3) em água para injeção para administração por via intravenosa como reabastecedor de eletrólitos e alcalinizante sistêmico. É indicado no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doenças renais graves, diabetes não controlada, insuficiência circulatória por choque ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue, parada cardíaca e acidose láctica primária grave. O bicarbonato de sódio é ainda indicado no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos (onde a dissociação do complexo barbitúrico-proteína é desejada), em intoxicações por salicilatos ou álcool metílico e em reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade da hemoglobina e seus produtos de degradação. Também é indicado em diarreia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

A injeção de cloridrato de lidocaína, USP é uma solução estéril e não pirogênica de um agente antiarrítmico administrado por via intravenosa por injeção direta ou infusão contínua. Está disponível em várias concentrações. É administrado por via intravenosa ou intramuscular e é especificamente indicado no tratamento agudo de arritmias ventriculares, como as que ocorrem em relação ao infarto agudo do miocárdio, ou durante a manipulação cardíaca, como cirurgia cardíaca.

Atacadistas, hospitais, instituições e médicos com um estoque existente de um lote que está sendo recolhido devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você ainda distribuiu o produto recolhido, notifique suas contas e/ou quaisquer outros locais que possam ter recebido o produto recolhido. Os hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Nome da empresa: Hospira, Inc.
Nome da marca: Hospira
Produto recuperado: 4,2% Injeção de bicarbonato de sódio, USP, 1% de injeção de lidocaína HCl, USP e 2% de injeção de lidocaína HCl, USP
Motivo do recall: presença potencial de partículas de vidro
Data de recall da FDA: 02 de outubro de 2023

Fonte: fda.gov
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Recebi um sutiã tipo cinto nem chega perto do tamanho normal pedido e não há informações sobre a quem devolver. Alguém sabe como devolvemos e recebemos o reembolso desta empresa.. Veja menos


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Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: duke-energy.com ... Ver Mais
Publicado: 2024-03-28
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Chegaram informações sobre uma falha de energia em Baton Rouge. Cerca de 2.000 clientes da Entergy perderam energia na manhã de quinta-feira, 28 de março. A interrupção afetou os clientes na área de Sherwood Forest, ao longo da Sherwood Forest Boulevard, e em várias outras ruas próximas... Ver Mais à I-12. Às 8 da manhã, de acordo com a Entergy, esperava-se que as equipes restaurassem a energia em uma hora.

Link de interrupção: etrviewoutage.com
Fonte: wafb.com
Publicado: 2024-03-28
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A Con Edison relatou cerca de 600 clientes sem eletricidade em New Rochelle, Condado de Westchester, na manhã de quinta-feira, 28 de março. O tempo estimado para restauração é às 10h30. A causa da interrupção está sob investigação.

Link de interrupção: outagemap.coned.com
Fonte: coned.com
Publicado: 2024-03-28 Veja menos


A Indiana Michigan Power relatou cerca de 1.037 clientes sem eletricidade em Union City, Condado de Randolph, na manhã de quinta-feira, 28 de março. A interrupção começou às 10h04 ET. O tempo estimado para restauração é às 16h ET. A causa da interrupção está sob investigação.

Link... Ver Mais de interrupção: d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Fonte: indianamichiganpower.com
Publicado: 2024-03-28
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