Criar um relatório
Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes
Receba alertas e atualizações para seu caso!
Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Aceite nossos Termos e Condições
Adicionar fotos ou vídeos
Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório
Adicionar foto/vídeo
Cópia do relatório por e-mail ou SMS
Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone
Aceite nossos Termos e Condições
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por
Loading...
Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

ou
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Conjunto de administração do sistema de perfusão (conjunto de perfusão) - recordado devido à utilização do sistema de bomba potencialmente pode causar sobre- perfusão ou sub- perfusão da terapêutica, USA

há 3 anos

United States

o mercado, o CMEA fornecerá acessórios e conjuntos de infusão nas categorias “Categoria A” e “Categoria B” para suportar as bombas de infusão, e os clientes podem continuar a utilizar os produtos de acordo com o Manual do Operador e as atenuações adicionais descritas na carta do cliente.

Tipos de produtos afetados:

- BodyGuard BodySet
- Microconjunto BodyGuard com Adaptador Sem Agulha
- Microconjuntos BodyGuard
- Microconjunto BodyGuard com conector de pico não ventilado
- Conjunto BodyGuard com Luer Feminino
- BodyGuard Microset com filtro de microfone 0,2 e local em Y inferior com luer feminino
- Microconjuntos BodyGuard com Filtro
- BodySet padrão com conectores sem agulha
- Microconjunto BodyGuard com Filtro e Válvula de Priming Manual
- Conjuntos de microboros CMEXpress
- Microconjunto BodyGuard com conectores machos Luer
- Conjunto de microboros do local Y sem agulha CMEXpress

Confira os detalhes completos de recall em www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cme-america-announces-follow-voluntary-recall-bodyguardr-infusion-system-administration-sets

Fonte: FDA

303


Relatórios Relacionados

A InFutronix, LLC anunciou um recall voluntário do Sistema de Bomba de Infusão Ambulatória Nimbus, incluindo Nimbus II PainPro, Nimbus II Flex, Nimbus II Plus, Nimbus II ePid e Nimbus II EMS do mercado dos EUA devido a um alto número (3698) de reclamações de clientes relacionadas... Ver Mais aos sistemas de bomba de infusão Nimbus datadas de maio de 2019 a agosto de 2023.

A avaliação dos dados da reclamação identificou vários possíveis problemas com o produto:
- A energia da bateria pode afetar potencialmente o desempenho da bomba, causando um evento de desligamento imediato.
- A oclusão a montante, conforme observado pelo alarme de oclusão a montante, ocorre quando há um bloqueio no fluxo da extremidade proximal do conjunto de administração.
- Erros do sistema, conforme observado pelo alarme de erro do sistema, que faz com que a bomba suspenda a infusão.
- A saída do medicamento de determinados pontos de ligação estabelecidos pela administração, o que pode resultar em vazamento do medicamento do dispositivo.
- Taxa de fluxo (alta ou baixa) que pode potencialmente fazer com que a bomba infunda uma administração imprecisa do medicamento.
- Projeto do compartimento da bomba, que pode potencialmente resultar em danos ao longo do tempo em certas áreas do compartimento responsável pelo engate do conjunto administrativo, levando a falsas oclusões e imprecisões na taxa de fluxo.

Esses problemas do produto foram identificados por meio do sistema de vigilância pós-comercialização da InFutronix e avaliados por meio do sistema de Ação Corretiva/Ação Preventiva (CAPA) da InFutronix. A InFutronix determinou que a melhor ação corretiva e preventiva para resolver os problemas identificados do produto e os resultados potenciais é um redesenho do sistema de bomba de infusão Nimbus. O redesenho do sistema permitirá que a InFutronix melhore vários aspectos do produto, incluindo mecânica, eletrônica, software e design de habitação, bem como aspectos do conjunto de administração. Dado o número de melhorias de design previstas e a ampla exigência de design, verificação e validação, a InFutronix acredita em uma nova notificação pré-comercialização e autorização do FDA pode ser necessário. Como tal, a InFutronix está buscando remover o sistema do mercado enquanto essas melhorias e mudanças de design estão sendo feitas e uma nova autorização é obtida.

Uma avaliação de risco à saúde (HHE) foi realizada por um médico independente para avaliar os modos rotineiros de falha de queixas pós-comercialização associados à família de bombas de infusão Nimbus. O HHE determinou que os modos comuns de falha do dispositivo representam um baixo risco para os usuários.

O sistema de bomba de infusão Nimbus foi distribuído nos Estados Unidos desde 17 de outubro de 2014 até 21 de fevereiro de 2024. Nunca foi distribuído internacionalmente. Os dispositivos afetados têm os seguintes números de identificação exclusiva de dispositivos associados a eles:
- Bomba de infusão ambulatorial Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- Nimbus II ePID 00817170020376
- Nimbus II EMS 00817170020109

Os usuários podem continuar a usar o sistema de bomba de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba (como reconhecer que um dispositivo pode falhar):

- Bateria — A bomba de infusão ficará marrom (à prova de falhas). O usuário verá que a bomba foi desligada. Além disso, a tela de LED pode piscar antes da falha, indicando um possível problema na bateria.
- Oclusão a montante - O alarme de oclusão auditiva e visual alerta o usuário sobre a oclusão.
- Erro do sistema - O alarme de erro auditivo e visual do sistema alertará o usuário.
- Saída do medicamento — O usuário pode notar vazamento de medicamento da bolsa da bomba ou do conjunto de infusão ou sentir umidade do medicamento.
- Taxa de fluxo (alta/baixa) - O alarme de oclusão auditiva e visual para baixo fluxo alertará o usuário sobre a oclusão. O usuário notará o volume residual restante no final da terapia. A alta taxa de fluxo pode estar associada a tempos de infusão reduzidos.
- Bomba Danos na caixa - O usuário pode notar travas, dobradiças ou rachaduras quebradas na caixa e/ou pode perceber que o dispositivo é difícil de montar antes do uso.

A Infutronix já notificou os clientes com uma carta detalhando os produtos afetados, o motivo da remoção voluntária, a avaliação do risco à saúde, como reconhecer que o dispositivo pode falhar e as ações a serem tomadas pelo cliente/usuário.

O uso contínuo do sistema de bomba de infusão Nimbus e dos conjuntos de infusão associados é seguro durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba, conforme descrito acima, “Como reconhecer que um dispositivo pode falhar”. Como em qualquer uso, os profissionais de saúde (HCPs) devem ler as Instruções de Uso (IFU) e segui-las rigorosamente para garantir o desempenho adequado da bomba com o conjunto de acessórios associado. Além disso, os HCPs devem educar os pacientes sobre o uso adequado da bomba e dos acessórios e sobre possíveis preocupações operacionais. Como um lembrete aos HCPs,

- Ao substituir as baterias, somente baterias novas devem ser usadas. Deve-se tomar cuidado para garantir que as baterias antigas e novas não sejam confundidas ao concluir a substituição. Ao redefinir o estado da bateria, os HCPs são incentivados a prestar muita atenção às luzes indicadoras do dispositivo e à tela de LED que indica a duração da bateria.
- Os HCPs devem ter o cuidado de limpar adequadamente um alarme de oclusão. A bateria não deve ser reciclada (ligada/desligada) para limpar o alarme de oclusão. Se o alarme de oclusão não puder ser desativado, uma nova bomba deve ser usada. Os pacientes devem ser informados de que silenciar o alarme não elimina a oclusão.
- Devido ao potencial uso ambulatorial da bomba, os pacientes podem carregar a bolsa dispensadora do medicamento em uma embalagem de transporte. Os pacientes devem ser informados de que impedir o ajuste da tubulação ou colocar pressão sobre o dispositivo (encostado ele, sentado sobre ele) pode causar o mau funcionamento do dispositivo.
- Os HCPs são incentivados a educar os pacientes sobre possíveis vazamentos de medicamentos e estabelecer protocolos de contenção apropriados para os usuários seguirem.

Os HCPs devem garantir que os usuários sejam educados para reconhecer alarmes de áudio e visuais e inspecionar seus dispositivos em busca de danos. Quaisquer dificuldades ou anormalidades observadas com a bomba ou os acessórios devem resultar na interrupção imediata do uso da bomba e na notificação ao HCP. Os clientes da InFutronix que possuem bombas de infusão Nimbus e conjuntos de infusão associados devem entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix, onde serão instruídos sobre o processo de Autorização de Devolução de Material (RMA) a ser seguido para devolver as bombas de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados.

Os clientes que comprarem a bomba de infusão Nimbus e/ou os conjuntos de infusão associados de um distribuidor devem entrar em contato diretamente com o distribuidor e receber instruções sobre o processo de RMA a ser seguido. Como o dispositivo não estará disponível ou não terá suporte após 20 de junho de 2024, a InFutronix incentiva o profissional de saúde a buscar métodos alternativos de infusão de medicamentos adequados às necessidades de seus pacientes, com base em sua experiência médica, o mais rápido possível. A InFutronix está removendo os sistemas de bomba de infusão Nimbus do mercado.

Os produtos não serão mais suportados pela InFutronix para bombas de infusão Nimbus ou conjuntos de infusão relacionados após 20 de junho de 2024. Para devolver os produtos Nimbus, os clientes devem seguir as instruções fornecidas na carta de remoção de dispositivos médicos enviada pela InFutronix, entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix ou seu distribuidor local.

Nome da empresa: InFutronix, LLC
Nome da marca: Nimbus
Produto recuperado: Sistema de Bomba Nimbus
Motivo do recall: Recall devido a um grande número (3698) de reclamações de clientes relacionadas aos sistemas de bombas de infusão Nimbus
Data de recall da FDA: 20 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
Veja menos
303


Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.

Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
Veja menos
303


A Megadyne emitiu uma correção de dispositivo médico de classe 1 para hospitais para limitar o uso dos eletrodos reutilizáveis de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal e Universal Plus em pacientes com 12 anos ou mais após receberem relatos de queimaduras de pacientes adultos e pediátricos... Ver Mais após procedimentos cirúrgicos nos quais as almofadas MEGA SOFT foram usadas. Esses relatos de queimaduras de pacientes descreveram até queimaduras de terceiro grau que requerem intervenção, o que pode levar à permanência hospitalar prolongada, cicatrizes e cirurgias adicionais em pacientes pediátricos e adultos. Queimaduras graves podem levar a impactos potencialmente duradouros em pacientes, especialmente com menos de 12 anos.

Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: www.jnjmedtech.com/libraries/pdf.js/web/viewer.html? file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/megadyne-reiterates-intended-use-population-change-megadyne-mega-soft-universal-and-universal-plus
Veja menos
303


A Avanos Medical, Inc. retirou voluntariamente lotes específicos de kits de tubos de alimentação MIC* Gástrico-Jejunal em 16 de janeiro de 2024. Esses kits incluem seringas fornecidas pela Nurse Assist, pré-cheias com água estéril, essenciais para inflar o balão de retenção do tubo de alimentação. Este recall... Ver Mais foi iniciado em resposta direta ao recall voluntário da Nurse Assist, LLC de seringas pré-cheias e outros produtos de água estéril, que foi solicitado devido a preocupações com a possível falta de garantia de esterilidade. A Avanos não foi contatada diretamente com nenhum evento adverso relatado.

Essa deficiência pode levar a produtos não estéreis, representando o risco de a água entrar em contato com o local cirúrgico do paciente. Qualquer ferida aberta exposta a produtos não estéreis pode potencialmente colocar o paciente em risco de infecção. A seringa pré-cheia é o único item do kit de tubo de alimentação Avanos afetado pelo recall do Nurse Assist.

Em 6 de fevereiro de 2024, o FDA relatou o recebimento de eventos adversos associados ao uso de produtos Nurse Assist e está avaliando mais detalhadamente essas informações.

Ao avaliar o impacto do recall do Nurse Assist, a Avanos identificou os códigos de produto e números de lote do kit de tubos de alimentação MIC* Gástrico-Jejunal afetados. Os clientes que recebem os lotes listados são instruídos a remover todos os kits afetados das instalações e a tomar as seguintes medidas:

- Continue com os cuidados pós-operatórios normais com qualquer tubo MIC* GJ recém-colocado.
- Relate imediatamente quaisquer eventos adversos envolvendo esses produtos.
- Verifique todas as instalações de armazenamento e locais de armazenamento em busca de produtos afetados e coloque-os em quarentena.
- Destrua todos os lotes afetados no inventário.
- Notifique outros departamentos ou clientes sobre esse recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Avanos Medical, Inc.
Nome da marca: Avanos Medical
Produto recuperado: kits de tubos de alimentação gástrico-jejunal MIC*
Motivo do recall: Potencial falta de garantia de esterilidade
Data de recall da FDA: 27 de fevereiro de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avanos-medical-inc-announces-voluntary-recall-response-nurse-assist-llc-sterile-water-medical
Veja menos
303


Recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC (que incluiu produtos fornecidos à Cardinal Health usados nos kits e bandejas das marcas Covidien e Cardinal Health™), a Cardinal Health emitiu um recall de dispositivos médicos em 5 de dezembro de 2023 para kits e bandejas específicos de... Ver Mais urologia e salas de cirurgia das marcas Covidien e Cardinal Health™ que contêm 0,9% de irrigação por cloreto de sódio USP e água estéril para irrigação USP fornecida pela Nurse Assist. De acordo com o recall voluntário do Nurse Assist, este produto está sendo retirado devido à possibilidade de falta de garantia de esterilidade, o que pode resultar em um produto não estéril. Não houve relatos de danos ao paciente.

Em populações de maior risco, como pacientes imunocomprometidos, existe a possibilidade de que o uso do produto afetado possa resultar em eventos adversos graves ou potencialmente fatais.

Depois de analisar o impacto do recall do Nurse Assist, a Cardinal Health identificou os códigos de marca e números de lote da Covidien e da Cardinal Health™ afetados, que você pode ver no link abaixo. Os clientes que receberam os lotes listados receberam instruções para:
1. Kits/bandejas afetados pela QUARENTENA.
2. ALERTE os médicos sobre o (s) componente (s) recuperado (s).
3. COLE uma ETIQUETA DE ADVERTÊNCIA na frente de cada kit/bandeja para que fique claramente visível para os médicos, instruindo-os a remover e descartar os componentes retirados.
4. NOTIFIQUE outros departamentos, instalações ou clientes do sistema hospitalar do cliente, caso tenham transferido os kits/bandejas afetados, e forneça uma cópia da notificação e do formulário de confirmação de recall para eles.
5. DEVOLVA o Formulário de Confirmação em anexo confirmando o recebimento desta ação e a conclusão do produto rotulado em excesso.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Cardinal Health
Nome da marca: Covidien and Cardinal Health
Produto recuperado: Lista expandida de kits e bandejas específicos para salas de urologia e sala cirúrgica
Motivo do recall: Potencial falta de garantia de esterilidade que pode resultar em produto não estéril
Data de recall da FDA: 05 de fevereiro de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cardinal-health-issues-medical-device-recall-nurse-assist-products-contained-within-kitstrays-0
Veja menos
303


Uma queda de energia foi relatada perto da Oak Hill Road, em Evansville. De acordo com o mapa de queda de energia da CenterPoint Energy, pelo menos 3.000 clientes são afetados. A interrupção começou por volta das 7h40. A energia foi restaurada para a maioria dos clientes... Ver Mais na área.

Link de interrupção: midwest.centerpointenergy.com/outage/current
Fonte: www.14news.com/2024/03/29/power-outage-affecting-residents-near-oak-hill-rd/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


O Departamento de Água e Energia de Los Angeles relatou cerca de 839 clientes sem eletricidade em Sun Valley, Los Angeles, na manhã de sexta-feira, 29 de março. O tempo estimado para restauração é às 8h30 PST. A causa da interrupção não está listada. As equipes foram... Ver Mais designadas e estão trabalhando para restaurar a energia com segurança na área.

Link de interrupção: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Fonte: www.ladwp.com/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


A CenterPoint Energy relatou cerca de 483 clientes sem eletricidade em The Woodlands, no Condado de Montgomery, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 12h14. O tempo estimado para restauração é às 10h12. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes... Ver Mais estão trabalhando para restaurar a energia na área com segurança.

Link de interrupção: gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
Fonte: www.centerpointenergy.com/en-us/pages/selfid.aspx
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


A El Paso Electric relatou cerca de 976 clientes sem eletricidade em El Paso, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 9h21. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes estão a caminho de avaliar a interrupção.

Link de interrupção: www.epelectric.com/outage-center... Ver Mais
Fonte: www.epelectric.com/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


A Entergy Texas relatou cerca de 847 clientes sem eletricidade em Cleveland, no Condado de San Jacinto, na manhã de sexta-feira, 29 de março. A interrupção começou às 8h59. O tempo estimado para restauração é 11h30. A causa da interrupção ainda não foi determinada. As equipes estão... Ver Mais a caminho de avaliar a interrupção.

Link de interrupção: www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Fonte: www.entergy.com/
Publicado: 2024-03-29
Veja menos


Relatórios Interessantes Recentes

Recebi Verti Bioribose da Manufactured for Verti Products em Tampa, Flórida, 33626, enviada de uma Fullfillment House, caixa postal 5708.
1-800-609-4174
Eu não pedi este produto de metabolismo, então por que o recebi? Veja menos
522


Recebi um pacote pelo correio através do USPS Ground Advantage com o rótulo fullfilment House PO Box 5708 Tampa, Flórida, com uma pequena vasilha branca chamada Verti. Parece ser algum tipo de suplemento metabólico. Eu nunca pedi isso e não tenho nenhum Veja menos
266


Recebi um e-mail de phishing alegando ser “Malwarebytes” me oferecendo uma assinatura de 3 anos que a) não existe e b) Eu nunca comprei e tentei me cobrar mais de $400, incluindo impostos.

O e-mail de phishing tinha o número de telefone: 888 889-2916, que não é... Ver Mais o número de suporte oficial da Malwarebytes.

O e-mail de origem não tem malwarebytes.com, o número de telefone está incorreto e eu nunca comprei o malwarebytes premium. A oferta real da malwarebytes é chamada de “plus” e não de “premium”, e a malwarebytes não oferece uma opção de plano de 3 anos, apenas mensal, anual e 2 anos. Mesmo que a malwarebytes oferecesse um plano de 3 anos, o total seria de aproximadamente $297 e não $399, já que a opção anual custa 99,99 no site da Malwarebytes.

De acordo com o site oficial da malwarebytes, os e-mails de renovação vêm dos seguintes endereços e nenhum deles está presente:
no-reply@ store-mail.malwarebytes. com
no-reply@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@t.malwarebytes.com

Eu já alertei a Malwarebytes e os reguladores relevantes (FTC, FBI).
Veja menos
168


Que piada maldita! Encomendei no Facebook uma janela de cristal pendurada. Tenho um produto meio acabado sem nenhuma maneira de pendurá-lo na parte superior. Muito, muito menor do que a imagem online. Grande fraude!!! Veja menos
130


Não recebi o que pedi e paguei por isso. Entrei em contato com alguém por e-mail e disse que não posso me enviar o que pedi e digo que devolveu meu dinheiro ou me enviou o que pedi e ninguém responde de ontem. Veja menos
1


Encomendei 2 sutiãs femininos de um vendedor conhecido como Mamoby Pte, Ltd. e recebi um número de rastreamento. Mas quando tentei rastrear, não havia registro da venda ou remessa. Tentei enviar um e-mail, mas não foi possível enviá-lo. Não, já se passaram vários dias desde o pacote.... Ver Mais

Acredito que fui enganado por uma empresa em Cingapura que se autodenomina Mamoby Pte.ltd. Já se passaram várias semanas desde que o pedido foi feito. Recebi a confirmação de que o pedido foi enviado, mas o rastreador não reconhece o número de rastreamento
Veja menos
147


Eu não pedi este pó Verti e ele veio em um pacote de plástico-bolha sem recibo. O endereço do remetente era Tampa Fl Veja menos
1


Eu comprei um cortador de grama sem fio, paguei 38,90 mais impostos, fui cobrado no meu cartão de crédito e nunca recebi. Tchau, um cortador de grama sem fio em 9 de julho de 2023 e nunca recebi e meu cartão de crédito foi cobrado Veja menos


Paguei por um pacote, eles o deduziram do meu cartão e não recebi nada, exijo meu dinheiro de volta Veja menos


Últimos 30 dias