Recebi um conjunto de cabos Dara que não pedi, Oklahoma, USA

há 1 ano •reported by user-jwxk5666

Recebi um conjunto de cabos Dara que não pedi, Oklahoma, USA

Oklahoma, United States

Recebi um conjunto de cabos de dados que não pedi. Por favor, deixe-me saber do que se trata tudo isso.

#delivery #oklahoma #us

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Relatórios Relacionados

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Queda de energia, Memorial Dr & E Admiral Pl, Tulsa, OK 74115, USA

há 5 dias

De acordo com o mapa de interrupções do PSO, mais de 1.000 clientes estavam sem energia no leste de Tulsa, perto de Admiral and Memorial.

Link de interrupção: outagemap.psoklahoma.com.s3.amazonaws.com/external/default.html
Fonte: www.fox23.com/news/power-restored-to-more-than-1-000-customers-following-east-tulsa-outage/article_6bf22aa2-f792-11ee-94b9-934e3358ad71.html
Publicado: 2024-04-10 Veja menos

#poweroutage #tulsa #oklahoma #us

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A

Queda de energia, East 71st Street & South Sheridan Road, Tulsa, Tulsa County, OK, USA

há 6 dias

Mais de 2.000 clientes ficaram sem energia no sul de Tulsa, em uma área próxima à 71ª e Sheridan, na terça-feira, 9. De acordo com o Mapa do PSO, a interrupção começou por volta das 17h43 e estima-se que termine por volta das 21h. A partir das … Ver Mais
18h28, 2.288 clientes estavam sem energia.

Link de interrupção: outagemap.psoklahoma.com.s3.amazonaws.com/external/default.html
Fonte: www.fox23.com/news/more-than-2-000-pso-customers-without-power-in-area-south-of-71st-and-sheridan/article_d1376276-f6c8-11ee-8402-b7dbda59c090.html
Publicado: 2024-04-09
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#poweroutage #tulsa #oklahoma #us

209
D

FRAUDE - foveth. com, Oklahoma, USA

há 6 dias •reported by user-dkbbz865

Comprei jeans Judyblue por $10, mas eu pedi e depois vi as avaliações. Entrei em contato com eles em uma hora, eles dizem que talvez não consigam cancelar, mas eu posso retornar. Eu já cancelei meu cartão de débito, entrei em um concurso para uma cobrança fraudulenta. Estou farto de sites fraudulentos!!!

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #oklahoma #us

SCAM - foveth. com foto #1
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isso é uma farsa, Oklahoma City, OK, USA

há 1 semana •reported by user-rnktg833

este item que eu comprei era uma minicâmera para ativá-la, você tem que pagar uma taxa mensal, quando eu fiz o pedido. O anúncio dizia fazer a mensalidade, tentar fazê-la funcionar e pedir meu cartão de crédito, e dizia dinheiro de volta em trinta dias. Se não … Ver Mais
estiver satisfeito com a devolução da compra, não consigo encontrar nada sobre a devolução ou o número de telefone, nenhuma informação
Veja menos

#scam #oklahomacity #oklahoma #us

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Relatórios Interessantes Recentes

W

Eu não pedi isso, Panama City, FL, USA

há 2 semanas •reported by user-wcyt2166

Eu não pedi este produto, quero devolver, quero meu dinheiro de volta. Sou deficiente e vivo com uma renda fixa e nunca deixaria que nenhum golpe saísse da minha conta.. eram mais de 200,00. Estou tão chateada que nunca mais quero nada disso.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

I didn't order this foto #1
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T

Um pacote de Heather s Motty, Union City, NJ, USA

há 3 semanas •reported by user-tjkd2133

Recebi um pacote da Heather s Motty Union City NJ hoje. Não tenho ideia do que é e não me lembro de ter pedido nada deles.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

An package from Heather s Motty foto #1
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user-dqfx6869

Encomendei e recebi um produto, mas quando conectado ao HDMI nada aconteceu, gostaria de receber meu
Dinheiro de volta

C

user-cvgc6761

Tem a mesma coisa, você o conecta ao HDMI?

Kits de conveniência Medline e Centurion - retirados devido à falta de esterilidade, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility foto #1
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FRAUDE - foveth. com, Oklahoma, USA

há 6 dias •reported by user-dkbbz865

Comprei jeans Judyblue por $10, mas eu pedi e depois vi as avaliações. Entrei em contato com eles em uma hora, eles dizem que talvez não consigam cancelar, mas eu posso retornar. Eu já cancelei meu cartão de débito, entrei em um concurso para uma cobrança fraudulenta. Estou farto de sites fraudulentos!!!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

SCAM - foveth. com foto #1
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Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.

Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.

Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance foto #1
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