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Darwin's Natural Pet Products para gatos - Alerta de saúde devido a Salmonella, USA

há 1 ano

United States

O FDA está alertando os donos de animais de estimação a não alimentarem seus animais de estimação com certos lotes de alimentos crus para gatos da Darwin's Natural Pet Products depois que as amostras desses lotes testaram positivo para Salmonella, e eles representam uma séria ameaça à saúde humana e animal. Esses produtos são fabricados pela Arrow Reliance Inc., fazendo negócios como Darwin's Natural Pet Products, e são vendidos on-line diretamente aos consumidores. Esses alimentos têm sido associados a casos de doenças em três gatinhos em uma única casa.

O FDA recomendou que a Arrow Reliance Inc. retirasse voluntariamente esses produtos e notifique o público, mas a empresa não o fez.

Os produtos afetados são:
- Darwin's Natural Pet Products Natural Selections Receita de frango sem antibióticos e grãos para gatos, lote 9116, fabricado em 2 de maio de 2022.
- Darwin's Natural Pet Products Natural Selections Receita de Turquia sem antibióticos e grãos para gatos, lote 9121, fabricada em 4 de maio de 2022.

Os produtos são vendidos em embalagens plásticas brancas e transparentes com rotulagem azul e verde. Cada pacote pesa dois quilos e consiste em quatro unidades separadas. Os códigos de lote estão na unidade frontal inferior esquerda da embalagem.

Se você tem esses lotes de alimentos naturais para animais de estimação de Darwin, ou não pode ter certeza do código do lote dos produtos que possui, jogue-os fora. Não os dê de comer aos seus animais de estimação.

Alimentos para animais de estimação contaminados com Salmonella são de particular importância para a saúde pública porque podem afetar a saúde humana e animal. Os animais de estimação podem adoecer de Salmonella e também podem ser portadores da bactéria e transmiti-la aos seus companheiros humanos sem parecerem estar doentes. As pessoas que acham que seus animais de estimação adoeceram depois de consumir alimentos contaminados devem primeiro entrar em contato com seus veterinários.

Caso você esteja tendo sintomas de Salmonella, como diarréia, cólicas abdominais e febre, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: fda.gov

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Relatórios Relacionados

A Agência de Saúde Pública do Canadá (PHAC) está investigando um surto de Salmonella ligado a cobras e roedores alimentadores em oito províncias. O surto resultou em 70 casos confirmados da doença, 10 indivíduos foram hospitalizados e uma fatalidade relatada. As províncias afetadas incluem Colúmbia Britânica (3),... Ver Mais Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba (3), Ontário (32), Quebec (11), New Brunswick (1) e Terra Nova e Labrador (3).

Muitos dos indivíduos que adoeceram relataram contato direto ou indireto com cobras e roedores alimentadores antes que suas doenças ocorressem. Alguns não manuseavam os animais sozinhos, mas moravam na mesma casa em que eram mantidos. Um único fornecedor comum de cobras ou roedores alimentadores não foi identificado, indicando que a bactéria Salmonella pode ser encontrada em muitas espécies de animais, incluindo cobras e roedores alimentadores.

O surto, que se estende da Colúmbia Britânica à Terra Nova e Labrador, está em andamento desde fevereiro de 2022. Os indivíduos infectados variam de 0 a 96 anos, com 19% dos casos envolvendo crianças de 5 anos ou menos.

O problema foi identificado pela primeira vez devido a um aumento nos relatos de doenças por Salmonella em todo o Canadá. Por meio do uso do sequenciamento do genoma completo, foi determinado que algumas doenças que datam de 2022 foram causadas pela mesma cepa de surto das doenças que ocorreram em 2023 e 2024. A investigação está em andamento e doenças recentes continuam sendo relatadas ao PHAC.

Você pode ficar doente com Salmonella tocando répteis e roedores, seus alimentos e seus ambientes e, em seguida, tocar seu rosto, olhos ou boca sem lavar as mãos. Para evitar uma maior propagação da doença, os indivíduos são aconselhados a praticar uma boa higiene das mãos e lavar as mãos com frequência após contato com cobras, roedores alimentadores e seus ambientes.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: canada.ca
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Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome... Ver Mais do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHH
Marca: Equate FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115LRJ e 2G3115NHF
Marca: Health One FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NJL
Marca: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2340T8130A
Marca: Pharmasave FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115NHG
Marca: Sisu FOLIC ACID 1MG, Nome do produto: ÁCIDO FÓLICO 1MG, Autorização de mercado: NPN 00647039, Forma de dosagem: comprimido, dosagem: 1,0 mg de folato, números de lote: 2G3115M1C

Os consumidores são aconselhados a consultar seu profissional de saúde se tiverem algum problema de saúde relacionado a esse recall.

Devolva o produto afetado à sua farmácia local ou local de compra. Consulte seu profissional da área de saúde antes de interromper o uso do (s) produto (s) afetado (s) ou para qualquer problema de saúde.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: recalls-rappels.canada.ca
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A Central Valley Ag Cooperative retirou voluntariamente seu alimento GS Hamster/Gerbil + Turmeric devido a uma possível contaminação por Salmonella. O recall afeta animais e humanos e está em andamento. O produto recuperado foi distribuído no Kansas.

O produto recolhido é GS Hamster/Gerbil + Turmeric, vendido em... Ver Mais supersacos a granel. Um total de 7.464 libras do produto, com o número de lote B0624179808 11399 OXBOW e a data de validade de 6/2/2026, foram retirados.

O recall foi iniciado depois que um ingrediente da ração para gerbil/hamster deu positivo para Salmonella.

O problema foi descoberto durante os testes de rotina da empresa. O recall foi iniciado em 26 de fevereiro de 2024.

Caso você tenha sintomas de Salmonella, como diarreia, cólicas abdominais e febre, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: accessdata.fda.gov
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A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de... Ver Mais partículas de silicone na solução do produto. O lote foi distribuído em todo o país para atacadistas e hospitais de 16 de junho de 2022 a 17 de outubro de 2022. Até o momento, Par não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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A Megadyne emitiu uma correção de dispositivo médico de classe 1 para hospitais para limitar o uso dos eletrodos reutilizáveis de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal e Universal Plus em pacientes com 12 anos ou mais após receberem relatos de queimaduras de pacientes adultos e pediátricos... Ver Mais após procedimentos cirúrgicos nos quais as almofadas MEGA SOFT foram usadas. Esses relatos de queimaduras de pacientes descreveram até queimaduras de terceiro grau que requerem intervenção, o que pode levar à permanência hospitalar prolongada, cicatrizes e cirurgias adicionais em pacientes pediátricos e adultos. Queimaduras graves podem levar a impactos potencialmente duradouros em pacientes, especialmente com menos de 12 anos.

Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov
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Pedi um travesseiro em 28 de novembro de 2022. Pegou meu dinheiro e nunca recebi meu produto. Agora eles se recusam a responder minhas mensagens ou e-mails. Veja menos


A NV Energy relatou uma queda de energia afetando cerca de 2.769 clientes em Reno, Condado de Washoe, na tarde de quarta-feira, 27 de março. A interrupção foi relatada pela primeira vez às 14h50. O tempo estimado para restauração não está disponível no momento. A causa da... Ver Mais interrupção está sob investigação.

Link de interrupção: nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Fonte: nvenergy.com
Publicado: 2024-03-27
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De acordo com autoridades municipais de Escanaba, um aviso de água fervente foi emitido devido à construção. As áreas afetadas incluem 600, 700 e 800 quarteirões da 20th Street. 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200 quarteirões da 19th Street. 1.800 e 1.900 quarteirões da 6th Avenue... Ver Mais S. 1.900, 2000, 2.100 quarteirões da 8th Avenue S. 1.800 quarteirões da 10th Avenue S e 1.100 S South Street.

Fonte: uppermichiganssource.com
Publicado: 2024-03-27
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Recebi hoje um pacote da FOR RETURN ONLY contendo uma cruz e uma corrente de prata baratas que eu não pedi! Como essas pessoas conseguem meu nome e endereço? Veja menos
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Unidade 16-17 3495 Laird Road da YW Co Ltd., Mississauga, Ontário
Enviei um pacote que eu nunca pedi. Nem conheço essa empresa nem ouvi falar do produto enviado, que é 3 caixas de fibras para construção de cabelo Sevich. Eu não quero e não quero que eles tenham meu endereço ou informações. Preocupado que seja um golpe de escovação. Veja menos
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Não tenho nada a dizer, exceto que abri minha caixa de correio, este pacote estava na minha boca e eu o abri porque estava esperando um pacote que pedi e ele não tinha chegado e ligo para a empresa e reclamei, reclamei e reclamei e reclamei e,... Ver Mais de repente, isso veio, a única coisa nele são dois discos magnéticos, é isso. Veja menos
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Recebi um pacote com uma escova elétrica que eu nem pedi, mas com vários pacotes para receber no trajeto eu não sabia o que ou o que era e então fiquei impressionado com a quantidade de 170 lei!!!!! Alguém pode estar ciente das denúncias que está fazendo.... Ver Mais

Considerando que o pacote foi pago e o fato de não haver como ser contatado, diz muito, EXCROCI! Pelo que eu posso ver, outros são enganados, a única solução são os pedidos e depois são rejeitados para pagamento!
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A Nestlé USA anunciou um recall de 440.500 canecas de cerâmica da marca Starbucks devido a questões de segurança. As canecas, que têm um revestimento metálico, apresentam risco de queimadura e laceração se forem colocadas no micro-ondas ou cheias com líquido extremamente quente. A empresa relatou 12... Ver Mais incidentes de superaquecimento ou quebra das canecas, resultando em 10 ferimentos. A Nestlé USA está atualmente trabalhando em estreita colaboração com a Comissão de Segurança de Produtos ao Consumidor dos EUA neste recall.

As canecas recolhidas foram vendidas em dois tamanhos, 11 onças e 16 onças, como parte de quatro conjuntos de presentes diferentes durante a temporada de férias de 2023. Eles foram distribuídos na Target, Walmart e Nexcom (lojas de varejo militares) nos EUA de novembro de 2023 a janeiro de 2024. O recall não afeta nenhum outro produto da marca Nestlé USA ou Starbucks.

- Conjunto de presentes de Natal Starbucks com 2 canecas (11 onças). Varejista: Target.
- Caneca Starbucks Classic de chocolate quente e cerâmica (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.
- Caneca cerâmica Starbucks Peppermint and Classic Hot Cocoa (16 onças). Varejista: Target.
- Café e caneca Starbucks Holiday Blend (16 onças). Varejistas: Walmart, Nexcom.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: nestleusa.com
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De. Heather SB MOTTYSY
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Ilha do sistema NY 10314

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