Aviso de fervura de água levantada, Ronceverte, WV, USA

há 1 ano

Aviso de fervura de água levantada, Ronceverte, WV, USA

Ronceverte, 24970 West Virginia, United States

Ronceverte Boil Water Advisory é LEVANTADO. Não é mais necessário ferver antes de consumir água.

Origem: twitter.com/GCHSEM/status/1555625170160828418
Publicado em: 2022-08-05

#boilwateradvisorylifted #ronceverte #westvirginia #us

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Aviso de água fervente levantado, Kensington, Smith County, KS, USA

há 2 dias

O Departamento de Saúde e Meio Ambiente do Kansas (KDHE) rescindiu um aviso de água fervente para o sistema público de abastecimento de água da cidade de Kensington, localizado no Condado de Smith. O aviso foi emitido devido a uma quebra de linha que resultou na perda … Ver Mais
de pressão no sistema.

Fonte: hayspost.com/posts/8fbc6104-34cb-441f-b230-dcd3f2cfc977
Publicado: 2024-04-13
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#boilwateradvisorylifted #kensington #kansas #us

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Aviso de água fervente levantado, Pawnee Street, Taylorville, IL, USA

há 2 dias

Uma ordem de água fervente foi suspensa em Taylorville após a realização de reparos na rede de água. As áreas afetadas incluem 200 a 400 quarteirões da Rua Pawnee, 200 a 600 quarteirões da Rua Wyandotte, 300 a 400 Rua Franklin e 300 a 400 Rua E … Ver Mais
Adams.

Fonte: taylorvilledailynews.com/local-news/738186/taylorville-boil-order-lifted
Publicado: 2024-04-13
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#boilwateradvisorylifted #pawneestreet #taylorville #illinois #us

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Aviso de água fervente levantado, Amsterdam, NY, USA

há 5 dias

A água na cidade de Amsterdã é mais uma vez segura para beber. Um aviso de água fervente estava em vigor desde o rompimento da tubulação de água na segunda-feira, 8. O aviso permaneceu até a manhã de quarta-feira, enquanto os testes eram feitos.

Fonte: wnyt.com/capital-region-news/boil-water-advisory-lifted-in-amsterdam/
Publicado: … Ver Mais
2024-04-10
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#boilwateradvisorylifted #amsterdam #newyork #us

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Queda de energia, Ronceverte, Greenbrier County, WV, USA

há 3 semanas

Uma queda de energia planejada devido a melhorias nas instalações afetará partes dos condados de Greenbrier e Monroe. A interrupção está planejada para as 8h30 às 14h na segunda-feira, 25 de março de 2024. Cerca de 125 clientes nas áreas de Ronceverte, Sinks Grove e Pickaway serão … Ver Mais
afetados pela interrupção.

Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com/mdwv.html
Fonte: www.wvnstv.com/news/local-news/planned-power-outage-to-affect-areas-in-greenbrier-and-monroe-counties/
Publicado: 2024-03-22
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#poweroutage #firstenergy #ronceverte #westvirginia #us

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Queda de energia, Ronceverte, Greenbrier County, WV, USA

há 8 meses

Várias áreas no Condado de Greenbrier permanecem sem energia esta manhã. De acordo com um anúncio do prefeito na página de mídia social da cidade de Alderson, toda a área está sem energia e as estimativas de restauração podem ser de um ou dois dias. Ele também … Ver Mais
afirma que Alderson foi uma das áreas mais atingidas. O centro de Ronceverte também permanece sem energia. Não há informações sobre possíveis tempos de restauração para esta área.

Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com/mdwv.html
Fonte: wvdn.com/127857/
Publicado em: 2023-07-29
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#poweroutage #firstenergy #ronceverte #westvirginia #us

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Aviso de água fervente levantado, Mike Stuart Rd, Ronceverte, West Virginia 24970, USA

há 1 ano

Ronceverte Water Boil Advisory-somente em áreas fluviais: River Rd, Alta Vista, Mike Stuart, Coffman Hill, Morgan Hollow, 219 South agora está suspenso. Não é mais necessário ferver antes de consumir.

Fonte: twitter.com/GCHSEM/status/1603481939431809046
Publicado em: 2022-12-15

#boilwateradvisorylifted #mikestuartroad #ronceverte #westvirginia #us

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Aviso de água fervente, Mike Stuart Rd, Ronceverte, West Virginia 24970, USA

há 1 ano

Um vazamento de emergência na área de Ronceverte pode deixar vários moradores sem serviço de água na quinta-feira. De acordo com o comunicado, o problema afetará clientes em áreas como River Road, Alta Vista, Mike Stuart, Coffman Hill, Morgan Hollow e 219 South, a partir das 8h … Ver Mais
de quinta-feira, 8 de dezembro de 2022, até as 8h de sexta-feira, 9 de dezembro de 2022. Além disso, observa-se que os clientes afetados pelo vazamento também devem seguir um aviso de água fervente após a restauração do serviço de água.

Fonte: www.lootpress.com/emergency-leak-to-leave-many-ronceverte-residents-without-water/
Publicado em: 2022-12-07
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#boilwateradvisory #mikestuartroad #ronceverte #westvirginia #us

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Eu não pedi isso, Panama City, FL, USA

há 2 semanas •reported by user-wcyt2166

Eu não pedi este produto, quero devolver, quero meu dinheiro de volta. Sou deficiente e vivo com uma renda fixa e nunca deixaria que nenhum golpe saísse da minha conta.. eram mais de 200,00. Estou tão chateada que nunca mais quero nada disso.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

I didn't order this foto #1
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Um pacote de Heather s Motty, Union City, NJ, USA

há 3 semanas •reported by user-tjkd2133

Recebi um pacote da Heather s Motty Union City NJ hoje. Não tenho ideia do que é e não me lembro de ter pedido nada deles.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

An package from Heather s Motty foto #1
2.9K
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user-dqfx6869

Encomendei e recebi um produto, mas quando conectado ao HDMI nada aconteceu, gostaria de receber meu
Dinheiro de volta

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user-cvgc6761

Tem a mesma coisa, você o conecta ao HDMI?

Kits de conveniência Medline e Centurion - retirados devido à falta de esterilidade, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility foto #1
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FRAUDE - foveth. com, Oklahoma, USA

há 6 dias •reported by user-dkbbz865

Comprei jeans Judyblue por $10, mas eu pedi e depois vi as avaliações. Entrei em contato com eles em uma hora, eles dizem que talvez não consigam cancelar, mas eu posso retornar. Eu já cancelei meu cartão de débito, entrei em um concurso para uma cobrança fraudulenta. Estou farto de sites fraudulentos!!!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

SCAM - foveth. com foto #1
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Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.

Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.

Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance foto #1
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