4 indivíduos testados positivos para Covid-19, Mobile Wrench Enterprises, Adams County, CO, USA

carga após várias tentativas. Qualquer tentativa de entrar em contato com a EIE CORP não teve sucesso. Endereço: EIE CORP UNIT 13-1030 KANATO RD MISSISSAUGA ON L4W 4B6 NÚMERO DE RASTREAMENTO 2012 5595 92** **** Nº DO PEDIDO. YT2405921266****** VIN/NIF 448 ESPECIFICAÇÃO 3696 V2 SKU
Entrega estimada em 13 de março de 2024 Remetente EAGLE INTERNATIONAL de L4W4B6 para COURTENAY, BC Origem China Destination Canada Peso 0,297 kg Próximos números de rastreamento

Starter-Grower (produto nº 70009ACF46); saco Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras (número do produto 70009AAA44); estojo Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 libras (número do produto 70009AAABE); MoorMan's ShowTec Sale Burst Com bolsa DF DEN de 50 libras (número do produto: 21256CVWE4); bolsa MoorMan's Show-Tec Burst Starter com bolsa DFCTC/DEN de 50 libras (número do produto: 24320AYWE4); bolsa ShowTec BB 18 BMD de 50 libras (número do produto 18241AGNE4); bolsa ShowTec 14.5/6 BMD 50 libras (número do produto 14560AGN)); Bolsa AMPT-A CTC/IGR de 50 libras (Nº do produto. 54229XNK); bolsa ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 libras (número do produto 18007AGN); bolsa Seniorglo de 50 libras (número do produto 10130AB) e bolsa Motivate 12-15 DEN de 50 libras (número do produto 12286CVW). Um cliente relatou mortes de galinhas relacionadas ao consumo dos sacos de 25 libras Pen Pals Chicken Starter-Grower.

O número do lote das sacolas Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 libras envolvidas neste recall é o lote 507650QN. Este produto pode conter níveis elevados de cálcio e fósforo, o que pode causar deformidades nas pernas, dificuldade em ficar em pé e andar e pode ser fatal para galinhas. Este produto foi distribuído entre 29 de fevereiro de 2024 e 8 de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores em Iowa e Missouri.

O número do lote dos sacos Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 libras e da caixa Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 libras envolvidos neste recall é o lote 506942QN. Esses produtos podem conter níveis elevados de magnésio, o que pode causar deformidades ósseas, diminuir a taxa de crescimento, fezes aquosas e ser fatal para galinhas. Esses produtos foram distribuídos entre 28 de fevereiro de 2024 e 14 de março de 2024 e poderiam ter sido adquiridos por meio de distribuidores no Missouri, Ohio, Carolina do Sul, Iowa, Califórnia e Oregon.

O número do lote do MoorMan's O ShowTec Sale Burst com sacolas de 50 libras DEN envolvidas neste recall é o lote 506664QN. Este produto pode conter níveis aumentados de sódio e cloreto, o que pode levar à redução do consumo de ração, sede e diarreia. Este produto foi distribuído entre 16 de fevereiro de 2024 e 1º de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores em Iowa, Wisconsin e Colorado.

O número do lote do MoorMan's ShowTec Burst Starter com sacos DF CTC/DEN de 50 libras envolvidos neste recall é o lote 506640QN. Este produto também pode conter níveis aumentados de sódio e cloreto. Este produto foi distribuído entre 16 de fevereiro de 2024 e 1º de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores em Iowa, Wisconsin e Colorado.

O número do lote das sacolas ShowTec BB 18 BMD de 50 libras envolvidas neste recall é o Lote 506939QN. Este produto também pode conter níveis aumentados de sódio e cloreto. Este produto foi distribuído entre 16 de fevereiro de 2024 e 1º de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores na Califórnia, Illinois, Arizona, Missouri e Iowa. O número do lote das sacolas ShowTec 14,5/6 BMD de 50 libras envolvidas neste recall é o Lote 507900QN. Este produto pode conter níveis aumentados de cálcio, o que pode causar redução no consumo de ração e na conversão alimentar. Este produto foi distribuído entre 8 de março de 2024 e 18 de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores em Iowa.

O número do lote das sacolas AMPT-A CTC/IGR de 50 libras envolvidas neste recall é o lote 507828QN. Este produto pode conter níveis elevados de sódio, o que pode causar fezes soltas e problemas no sistema nervoso central. Este produto foi distribuído em 1º de março de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores no Missouri.

O número do lote das sacolas ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 libras envolvidas neste recall é o Lote 505791QN. Este produto pode conter níveis aumentados de magnésio e cálcio, que podem causar redução no consumo de ração e na conversão alimentar. Este produto foi distribuído entre 26 de janeiro de 2024 e 7 de fevereiro de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores em Iowa, Oregon e Califórnia.

O número do lote das malas Seniorglo de 50 libras envolvidas neste recall é o lote 505426QN. Este produto pode conter níveis aumentados de cálcio, o que pode causar perda de peso e tornar o animal fraco e apático. Este produto foi distribuído entre 24 de janeiro de 2024 e 1º de fevereiro de 2024 e poderia ter sido adquirido por meio de distribuidores no Missouri, Illinois, Ohio, Tennessee, bem como nas unidades da ADM em Glencoe, Minnesota, Springfield, Mo. e Dublin, Texas.

O número do lote das sacolas Motivate 12-15 DEN de 50 libras envolvidas neste recall é o lote 507330QN. Este produto pode conter níveis aumentados de cálcio e fósforo, o que pode causar redução no consumo de ração e na conversão alimentar. Este produto foi distribuído em 27 de fevereiro de 2024 e 4 de março de 2024 e poderia ter sido adquirido nas unidades da ADM em Glencoe, Minn. e Columbus, Neb. Depois de receber uma reclamação de um cliente relacionada à recusa de suínos em comer ração de um único lote do ShowTec Sale Burst w/DF DEN da MoorMan, a ADM imediatamente investigou e descobriu que a fábrica de ração animal da empresa em Quincy, Illinois, teve um problema de falha no equipamento que afetou a distribuição de ingredientes na fábrica.

A empresa iniciou o recall assim que foi confirmado que esses lotes específicos poderiam conter níveis nocivos de cálcio, fósforo, magnésio, sódio e/ou cloreto. A ADM esteve em contato direto com os clientes e distribuidores envolvidos neste recall e todos os produtos foram retirados das prateleiras do varejo.

O número do lote pode ser encontrado na parte inferior da etiqueta. Os clientes que compraram o feed recuperado devem parar imediatamente de usá-lo e devolvê-lo ao distribuidor ou diretamente para a ADM Animal Nutrition para obter um reembolso total.

Nome da empresa: ADM Animal Nutrition
Nome da marca: vários nomes de marcas
Produto recuperado: ração para galinhas, ração para suínos, ração para gado, ração para cavalos
Motivo do recall: Lotes específicos podem conter níveis elevados de cálcio, fósforo, magnésio, sódio e/ou cloreto e podem prejudicar galinhas, suínos, bovinos de corte e equinos.
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov

O problema veio à tona depois que os pacientes apresentaram sintomas semelhantes ao botulismo. O IDPH, em colaboração com o Departamento de Saúde do Condado de LaSalle e o Departamento de Regulação Profissional de Illinois (IDFPR), está investigando o assunto. Um conjunto semelhante de casos também foi relatado pelo Departamento de Saúde do Tennessee, levando o IDPH a entrar em contato com o CDC e o FDA para uma investigação mais aprofundada.

O produto em questão é Botox ou uma versão possivelmente falsificada do produto, e foi administrado por uma enfermeira licenciada no Condado de LaSalle que estava realizando um trabalho fora de sua autoridade. Os dois indivíduos afetados relataram sintomas como visão turva/dupla, rosto caído, fadiga, falta de ar, dificuldade em respirar e voz rouca após a injeção. Ambos necessitaram de hospitalização após o tratamento.

As pessoas são aconselhadas a não usar essas injeções de botox. Em Illinois, a injeção de toxina botulínica, o principal ingrediente do Botox, é uma prática médica que só pode ser realizada por determinados profissionais licenciados e regulamentados pelo IDFPR. Cosmetologistas e esteticistas estão proibidos de realizar essa prática sob suas licenças.

O botulismo é uma doença grave causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Essa toxina é uma das neurotoxinas mais potentes conhecidas e pode causar paralisia muscular. A doença pode se manifestar em três formas: botulismo de origem alimentar, botulismo de feridas e botulismo infantil. O botulismo de origem alimentar, que é o foco aqui, ocorre quando alimentos contaminados com a bactéria são consumidos. Os sintomas podem incluir dificuldade em engolir ou falar, fraqueza facial e paralisia. Em casos graves, pode ser fatal, principalmente se afetar os músculos respiratórios.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: dph.illinois.gov

das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov