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2 funcionários testaram positivo para o Covid-19, BLATTNER ENERGY, 18080 US HWY 54, Duran, NM, USA
há 2 anos
Duran, 88301 New Mexico, United States
Vários funcionários (2) na BLATTNER ENERGY em DURAN, NM testaram positivo para o Covid-19 e a empresa está no evento da lista de observação de resposta rápida COVID-19 Data: 28/09/2021,
Fonte: env.nm.gov
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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.
Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.
Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.
Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.
Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar
Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.
Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.
Advertência. | Sintomas: Tosse Veja menos
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A Detect, Inc. está fazendo o recall voluntário de lotes específicos do Detect Covid-19 Test™, seu teste molecular de venda livre usado para identificar o SARS-CoV-2 (o vírus que causa a Covid-19) em compressas nasais coletadas por você mesmo. O recall afeta um total de 11.102 testes... Ver Mais enviados aos clientes de 26 de julho de 2022 a 26 de agosto de 2022. O teste recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 28 de outubro de 2021. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela.
Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.
Abaixo está uma lista dos lotes afetados. O número do lote pode ser encontrado na lateral de cada caixa de teste junto com a data de validade.
Número do lote: HB264, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 7.382
Número de lote: HY263, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.800
Número de lote: HY264, data de uso: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.920
Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.
A Detect está notificando todos os clientes e distribuidores afetados pelo recall. Qualquer pessoa que possua quaisquer testes não utilizados dos lotes afetados deve descartar os testes. A embalagem externa é reciclável, enquanto todos os componentes do teste podem ser descartados como lixo comum. Os Detect Hubs não são afetados pelo recall e não precisam ser descartados.
Os usuários de teste que tentarem usar testes recuperados serão notificados no Detect App™ de que o teste foi recuperado e não pode ser usado.
A Detect, Inc. emitirá um reembolso* pelos testes afetados (conforme verificado pela Detect) após a confirmação dos clientes do recebimento da comunicação relacionada ao recall e da confirmação de que todos os testes afetados em posse foram descartados.
Nome da empresa: Detect, Inc.
Nome da marca: Detect
Produto retirado: teste de Covid-19 sem receita
Motivo do recall: Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo possam dar resultados falsos negativos
Data de recall da FDA: 12 de dezembro de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
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1 funcionário testou positivo para o Covid-19, BLATTNER ENERGY, 18080 US HWY 54 #A, Duran, NM, USA
há 2 anos
Um funcionário (1) da BLATTNER ENERGY em DURAN, NM testou positivo para o Covid-19 e a empresa está no evento da lista de observação de resposta rápida COVID-19 Data: 10/12/2021,
Fonte: env.nm.gov Veja menos
1 funcionário testou positivo para o Covid-19, BLATTNER ENERGY, 18080 US HWY 54 #A, Duran, NM, USA
há 2 anos
Um funcionário (1) da BLATTNER ENERGY em DURAN, NM testou positivo para o Covid-19 e a empresa está no evento da lista de observação de resposta rápida COVID-19 Data: 10/06/2021,
Fonte: env.nm.gov Veja menos
Houve relatos de uma queda de energia no Caminho de la Placita, em Taos, no final da manhã de segunda-feira, 25 de março, cortando temporariamente a energia em áreas no lado norte da cidade. De acordo com o coordenador de relações públicas da Kit Carson Electric, a... Ver Mais energia foi restaurada a partir das 12h45 em algumas residências e empresas, da Civic Plaza Drive ao Paseo del Pueblo Norte, incluindo as de Taos Pueblo.
Link de interrupção: kitcarson.com
Fonte: taosnews.com
Publicado: 2024-03-25 Veja menos
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De acordo com o mapa de interrupções da Cooperativa Elétrica de Jemez Mountains, quedas de energia estão afetando 5.042 clientes nos condados de Rio Arriba e Sandoval, no Novo México, na manhã de domingo, 17 de março. As áreas mais afetadas são Youngsville e Gallina. A interrupção... Ver Mais começou por volta das 12h04. As equipes estão avaliando os danos e trabalhando para restaurar a energia na área.
Link de interrupção: http://71.29.201.50:7576/
Fonte: jemezcoop.org
Publicado: 2024-03-17 Veja menos
1
Cerca de 8.200 clientes na área de East Mountain ficaram sem energia no domingo, à tarde, 10 de março. Danos em uma linha de energia causados por equipamentos de construção na manhã de domingo causaram a interrupção que deixou 8.262 clientes impotentes, de acordo com o mapa... Ver Mais de interrupções do PNM. A energia acabou às 11h30 e foi restaurada no início da noite de domingo, de acordo com a empresa.
Link de interrupção: outagemap.pnm.com
Fonte: abqjournal.com
Publicado: 2024-03-11 Veja menos
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Fraude online, Hong Kong
há 1 semana
Companhia de LADRÕES!!! HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED. A HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED fornece produtos de qualidade inferior, defeitos ou outros produtos em comparação com os encomendados. Atenção LADRÃO!!!!! Veja menos
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Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.
Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.
As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.
A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.
2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.
Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024
Fonte: fda.gov Veja menos
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Heather é heterogênea, Union City, NJ, USA
há 1 semana
Recebi tampas de placas licenciadas que não eram as descritas. 62,00. Veja menos
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Pacote não encomendado, Union City, NJ, USA
há 2 semanas
Volte para trás as tampas das placas e obtenha duas capas de plástico transparente, como da Dollar General.
Acho que somos todos do mesmo barco, exceto este é de Union City, Nova Jersey, vocês são do mesmo? e eu tenho duas capas de matrícula transparentes. Talvez O'Reillys... Ver Mais os deixe para ela enviá-los, o que eu não pedi. Mas eu tenho um segundo selo postal Veja menos
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