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Snake River Correctional Institution (SRCI), 777 Stanton Blvd, Ontario, OR 97914, USA

Último relatório: 10 de fevereiro de 2022 12:00
WG

144 funcionários testaram positivo para Covid-19

há 2 anos

144 funcionários testaram positivo para Covid-19 no Snake River Correctional Institution, no Condado de Malheur. Data de início da investigação: 19-07-2021, com o início mais recente de: 02-02-2022 Novos Casos de: 144

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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TL

39 funcionários testaram positivo para o Covid-19

há 2 anos

39 funcionários testaram positivo para o Covid-19 na Snake River Correctional Institution, no Condado de Malheur. Data de Início da Investigação: 19/7/2021, com o início mais recente de: 10/2/2021 Novos Casos de: 39

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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BT

633 funcionários testaram positivo para o Covid-19

há 2 anos

633 funcionários testaram positivo para o Covid-19 na Snake River Correctional Institution, no Condado de Malheur. Data de Início da Investigação: 2020-06-24, com o início mais recente de: 2021-04-07 Novos Casos de: 633

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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UV

Reclamação COVID-19 OSHA

há 3 anos

Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-03 Veja menos
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Papa johns não está protegendo seus funcionários da COVID. Acabei de fazer o teste de COVID e estreptococos e deu positivo para ambos. Eles imediatamente me mandaram voltar ao trabalho. Isso é totalmente insalubre e inseguro para funcionários e clientes. Eles não estão seguindo os protocolos devido... Ver Mais ao COVID-19 e estão ignorando tudo apenas para ter a quantidade correta de funcionários. Veja menos
218


Comecei a sentir sintomas ontem de manhã depois de comer neste local em Dunn. O local estava muito sujo e nenhuma das pessoas usava máscaras. Tive que cancelar meu exame de direção, consulta com dentista, consulta médica e vários outros eventos. | Sintomas: Outros Veja menos
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Eu estava hospedado em um abrigo em Lockport Cares e havia um pastor cristão no abrigo. Adivinha novamente. Liguei para uma tumulância para ir ao hospital porque meus dentes estavam sangrando e eu estava tossindo sangue. A mulher me disse que eu não deveria ficar na Lockport... Ver Mais Cares porque chamei uma ambulância para ir ao hospital.

Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
Veja menos
36


A Detect, Inc. está fazendo o recall voluntário de lotes específicos do Detect Covid-19 Test™, seu teste molecular de venda livre usado para identificar o SARS-CoV-2 (o vírus que causa a Covid-19) em compressas nasais coletadas por você mesmo. O recall afeta um total de 11.102 testes... Ver Mais enviados aos clientes de 26 de julho de 2022 a 26 de agosto de 2022. O teste recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 28 de outubro de 2021. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela.

Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.

Abaixo está uma lista dos lotes afetados. O número do lote pode ser encontrado na lateral de cada caixa de teste junto com a data de validade.
Número do lote: HB264, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 7.382
Número de lote: HY263, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.800
Número de lote: HY264, data de uso: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.920

Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.

A Detect está notificando todos os clientes e distribuidores afetados pelo recall. Qualquer pessoa que possua quaisquer testes não utilizados dos lotes afetados deve descartar os testes. A embalagem externa é reciclável, enquanto todos os componentes do teste podem ser descartados como lixo comum. Os Detect Hubs não são afetados pelo recall e não precisam ser descartados.

Os usuários de teste que tentarem usar testes recuperados serão notificados no Detect App™ de que o teste foi recuperado e não pode ser usado.

A Detect, Inc. emitirá um reembolso* pelos testes afetados (conforme verificado pela Detect) após a confirmação dos clientes do recebimento da comunicação relacionada ao recall e da confirmação de que todos os testes afetados em posse foram descartados.

Nome da empresa: Detect, Inc.
Nome da marca: Detect
Produto retirado: teste de Covid-19 sem receita
Motivo do recall: Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo possam dar resultados falsos negativos
Data de recall da FDA: 12 de dezembro de 2022

Fonte: fda.gov
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Link de interrupção: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Fonte: sce.com
Publicado: 2024-02-14
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Encomendado na Shein USA, o pedido nunca chegou. Eles retiraram dinheiro da conta. Veja menos
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Vários pacotes UPS recebidos de “Katie Sanchez”, de vários endereços no leste dos EUA. Três ou quatro até o momento, todas embalagens pequenas e planas contendo toalhetes de limpeza ou outros lenços pequenos e planos, junto com inserto de papelão para maior rigidez. Um pacote não continha... Ver Mais nada além do papelão. Esses pacotes são endereçados ao meu endereço e a pessoas que nunca moraram aqui - e eu não validei sua existência real, seja em qualquer outro lugar. Parece estranho. Veja menos
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Recebi um pacote hoje, 25 de março de 2024, que não encomendei. A embalagem contém 2 barras de sabonete de laranja. Não há etiqueta nem nada anexado. Pesquisei o endereço de onde foi enviado na Califórnia. É um armazém chamado Cambria que não está mais em operação.... Ver Mais O prédio está à venda. Veja menos
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O pacote fornecido pelo USPS não foi pedido. Possui apenas superfície de transporte do serviço Hazmat. Retorne a Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
Estou voltando. Rastreamento USPS #9261292700545500070020 ****

Estou em Fair Oaks, CA, EUA Veja menos
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter... Ver Mais sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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Como muitas outras pessoas... 2 recipientes de produto chegaram, cada um em seu próprio envelope de bolha... endereço de devolução, casa de distribuição, caixa postal, 5708 Tampa Fl... Enviado para mim 3-7-24... número de telefone no contêiner 800-609-4174... Liguei e ninguém fala inglês

Myrtle Beach (Carolina do Sul) Veja menos
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